En fas I-studie av ett DNA-vaccin som kodar för androgenreceptorligandbindande domän (AR LBD) +/-GMCSF
En fas I-studie av ett DNA-vaccin som kodar för androgenreceptorligandbindande domän (AR LBD), med eller utan granulocytmakrofagkolonistimulerande faktoradjuvans, hos patienter med metastaserad prostatacancer
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Förenta staterna, 08903
- Cancer Institute Of New Jersey
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98109
- University of Washington Seattle Cancer Care Alliance
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagaren måste vara minst 18 år med en histologisk diagnos av adenokarcinom i prostata.
- Deltagaren måste ha metastaserad prostatacancer (klinisk sjukdomsstadium D1 eller D2), med tidigare dokumenterade lymfkörtel-, mjukvävnads- och/eller benmetastaser genom röntgenundersökning (inklusive CT (eller MRI) av buken och bäckenet och benscintigrafi). Deltagare i situationer där det finns en rimlig klinisk misstanke om en andra primär tumör (eller annan orsak till icke-prostatacancer för radiografiska avvikelser) är inte berättigade om inte metastaserande sjukdom histologiskt bekräftas vara prostatacancer.
- Deltagaren måste ha påbörjat androgendeprivationsterapi (bilateral orkiektomi kontra LHRH-agonist och med eller utan androgenantagonist) minst en månad (4 veckor) före inskrivning och högst sex månader (24 veckor) före inskrivning. Deltagaren måste fortsätta med androgendeprivationsterapin under hela studieperioden, och patienterna får inte ändra typen av androgendeprivationsterapi (t.ex. genom att lägga till en androgenantagonist) under undersökningsterapins gång.
- Deltagaren måste ha ett serumtestosteron på < 50 ng/dL inom 1 månad efter att studien påbörjats.
- Deltagaren får antingen inte vara en kandidat för docetaxel-kemoterapi för nydiagnostiserad metastaserande prostatacancer, enligt bedömningen av sin behandlande onkolog, eller ha tackat nej till denna behandling
- Deltagaren måste ha bevis för svar på androgenbrist som definieras av en dokumenterad minskning av PSA-värden i serum från behandlingsbaslinjen före androgen deprivation och utan bevis för PSA-progression under androgenbrist (definierad av PCWG2-kriterier som en 25 % ökning av serum-PSA och en absolut ökning på 2 ng/ml över nadir).
- Deltagare med en tidigare anamnes på en andra malignitet är berättigade förutsatt att de har behandlats med kurativ avsikt och har varit fria från sjukdom i mer än tre år. Det kommer inte att finnas något undantag för patienter med en historia av basalcellscancer, skivepitelcancer eller annat in situ-karcinom som har behandlats adekvat.
- Deltagare som är sexuellt aktiva måste använda en tillförlitlig form av preventivmedel under studien och i 4 veckor efter den senaste immuniseringen.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) resultatpoäng < 2.
- Deltagaren måste ha adekvat hematologisk funktion, njur- och leverfunktion enligt definitionen: WBC > 3000/mm3, hematokrit > 30 %, trombocytantal > 100 000/mm3, serumkreatinin < 1,6 mg/dl eller en beräknad kreatininclearance > 60 cc/min, och serumbilirubin < 2,0 mg/dl, inom 4 veckor före första immuniseringen.
- Deltagaren måste informeras om studiens experimentella karaktär och dess potentiella risker och måste underteckna ett IRB-godkänt skriftligt informerat samtycke som anger en sådan förståelse.
Exklusions kriterier:
- Småcellig eller annan (icke-adenokarcinom) variant av prostatacancerhistologi.
- Deltagaren kan inte ha bevis på immunsuppression eller har behandlats med immunsuppressiv terapi, såsom kemoterapi, kroniska behandlingsdoser av kortikosteroider (mer än motsvarande 10 mg prednison per dag), eller strålbehandling till >30 % av benmärgen, inom 6 månader av den första vaccinationen. Behandling eller räddningsstrålbehandling som omfattar < 30 % av benmärgen måste ha avslutats 4 veckor före den första vaccinationen.
- Seropositiv för HIV, hepatit B (HBV) eller hepatit C (HCV) per deltagares historia.
- Deltagare som tidigare behandlats med neoadjuvant och/eller adjuvant androgenbrist (t.ex. med strålbehandling) före den 6-månaders valbarhetsperioden är tillåtna, förutsatt att de inte uppfyllde kriterierna för progression (definierat av PCWG2-kriterierna som en 25 % ökning av serum-PSA och en absolut ökning med 2 ng/ml över nadir) under behandling.
- Deltagaren får inte samtidigt ta andra mediciner eller kosttillskott med kända hormonella effekter (andra än LHRH-agonister eller icke-steroida antiandrogen), inklusive PC-SPES, megestrolacetat, finasterid, ketokonazol, estradiol eller Saw Palmetto. Alla andra mediciner med möjliga anti-cancereffekter måste diskuteras med protokollförsta utredaren innan studiestart.
- Deltagare som tidigare behandlats med växtbaserade kosttillskott enligt beskrivningen i 6.B.5, eller andra potentiella eller experimentella terapier för prostatacancer (bortsett från LHRH-agonister och antiandrogener enligt beskrivningen i 6.A.3 ovan), måste ha avbrutits med dessa behandlingar och slutförts minst en månads tvättning före första vaccinationen.
- Deltagaren får inte ha planer på att få samtidig kemoterapi, annan biologisk eller immunterapi eller strålbehandling för behandling av prostatacancer under studiebehandlingsperioden.
- Deltagaren får inte ha kända psykologiska eller sociologiska tillstånd, beroendesjukdomar eller familjeproblem, vilket skulle hindra efterlevnad av protokollet.
- Deltagaren får inte ha kända allergiska reaktioner mot GM-CSF eller stelkrampsvaccinet.
- Tidigare behandling med ett annat experimentellt antitumörvaccin är tillåtet.
- Deltagare med instabila eller allvarliga interkurrenta medicinska tillstånd eller laboratorieavvikelser som skulle medföra, enligt Protocol Principal Investigator, överdriven risk förknippad med studiedeltagande eller administrering av studieagenter.
- Kan eller vill inte genomgå två leukaferesprocedurer.
- Deltagare med medicinska tillstånd som utesluter leukaferes.
- Deltagaren kan inte ha samtidig inskrivning i andra fas I, II eller III prövningsstudier för behandling av prostatacancer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: pTVG-AR varannan vecka
pTVG-AR (dos: 100 µg) enbart utan rhGM-CSF.
Administreras vecka 0, 2, 4, 6, 8 och 10 (varannan vecka) i 6 doser, administreras sedan vecka 12, vecka 24, vecka 36 och vecka 48 (kvartalsvis) i 4 doser, eller 10 totala doser.
|
Givet ID
Andra namn:
|
|
Experimentell: pTVG-AR vacklade varannan vecka
pTVG-AR (dos: 100 µg) enbart utan rhGM-CSF.
Administreras i veckorna 0, 2, 12, 14, 24, 26, 36, 38, 48 och 50 (förskjutet schema varannan vecka) för 10 totala doser.
|
Givet ID
Andra namn:
|
|
Experimentell: pTVG-AR med rhGM-CSF varannan vecka
pTVG-AR (dos: 100 µg) med rhGM-CSF (200 µg).
Administreras vecka 0, 2, 4, 6, 8 och 10 (varannan vecka) i 6 doser, administreras sedan vecka 12, vecka 24, vecka 36 och vecka 48 (kvartalsvis) i 4 doser, eller 10 totala doser.
|
Givet ID
Andra namn:
Givet ID
Andra namn:
|
|
Experimentell: pTVG-AR med rhGM-CSF förskjuten varannan vecka
pTVG-AR (dos: 100 µg) med rhGM-CSF (200 µg).
Administreras i veckorna 0, 2, 12, 14, 24, 26, 36, 38, 48 och 50 (förskjutet schema varannan vecka) för 10 totala doser.
|
Givet ID
Andra namn:
Givet ID
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal och svårighetsgrad av biverkningar efter seriella intradermala vaccinationer av ett DNA-vaccin som kodar för AR LBD, med eller utan GM-CSF som adjuvans, hos patienter med metastaserad prostatacancer
Tidsram: Från första vaccinationen till vecka 72
|
Från första vaccinationen till vecka 72
|
|
Immunsvarsfrekvens
Tidsram: Från första vaccinationen till vecka 72
|
Från första vaccinationen till vecka 72
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Median progressionsfri överlevnad
Tidsram: Från första vaccinationen till vecka 72
|
Mediantiden till PSA-progression kommer att bestämmas som en funktion av det datum då deltagaren började på androgenbrist och som en funktion av behandlingsstartdatum (vecka 0).
Utveckling av nya metastaser eller avbrytande av studien för att påbörja annan terapi, även om det inte förväntas föregå en PSA-progression endpoint, skulle också utgöra en progression endpoint.
|
Från första vaccinationen till vecka 72
|
|
18 månaders progressionsfri överlevnad
Tidsram: 18 månader
|
18 månader
|
|
|
Andelen patienter med ett T-cellsimmunsvar.
Tidsram: Från första vaccinationen till vecka 72
|
Generering av AR LBD-specifika peptidspecifika CD8+ T-celler enligt definition av ELISPOT och tetramerfärgning
|
Från första vaccinationen till vecka 72
|
|
Antalet patienter som genererar antigenspecifik tolerans
Tidsram: Från första vaccinationen till vecka 72
|
Generering av antigenspecifik tolerans efter flera immuniseringar
|
Från första vaccinationen till vecka 72
|
|
Samband mellan redan existerande immunsvar mot AR LBD och utveckling av efterföljande effektor- och minnes-T-cellsimmunsvar
Tidsram: Från första vaccinationen till vecka 72
|
Från första vaccinationen till vecka 72
|
|
|
Samband mellan utveckling av antigenspecifika T-celler och 18 månaders progressionsfri överlevnad
Tidsram: Från första vaccinationen till vecka 72
|
Från första vaccinationen till vecka 72
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Douglas G. McNeel, M.D., Ph.D., University of Wisconsin, Madison
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- UW14072
- A534260 (Annan identifierare: UW Madison)
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE*H (Annan identifierare: UW Madison)
- 2014-1456 (Registeridentifierare: Institutional Review Board)
- NCI-2015-00808 (Registeridentifierare: NCI Trial ID)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .