Carisbamat som en potentiell behandling för alkoholberoende
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Michael E. DeBakey VA Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Var en engelsktalande volontär som inte söker behandling vid tidpunkten för studien
- Var mellan 18-55 år
- Uppfyll DSM-IV TR-kriterierna för alkoholmissbruk; deltagare kan eller inte kan uppfylla kriterier för nikotinberoende. Nikotinberoende är tillåtet men inte nödvändigt eftersom de flesta alkoholanvändare röker cigaretter.
- Har en självrapporterad historia av att ha använt alkohol.
- Har vitala tecken enligt följande: vilopuls måste vara < 90 slag/min och blodtrycket måste vara < 150 mmHg systoliskt och < 90 mmHg diastoliskt.
Ha hematologi- och kemilaboratorietester som ligger inom normala (+/- 10%) gränser med följande undantag:
- leverfunktionstester (total bilirubin, ALAT, ASAT och alkaliskt fosfatas) < 3 x den övre normalgränsen, och b) njurfunktionstester (kreatinin och BUN) inom normala gränser
- Ha ett baslinje-EKG som visar kliniskt normal sinusrytm, kliniskt normal överledning och inga kliniskt signifikanta arytmier
- Ha en anamnes och en kort fysisk undersökning som inte visar några kliniskt signifikanta kontraindikationer för studiedeltagande, enligt den antagande läkarens och huvudutredarens bedömning.
Exklusions kriterier:
- Uppfyll DSM IV TR-kriterierna för beroende av andra droger än alkohol eller nikotin.
- Har någon historia eller bevis som tyder på krampanfall eller hjärnskada
- Har någon tidigare medicinsk biverkning av alkohol, inklusive medvetslöshet, bröstsmärtor eller epileptiska anfall
Har neurologiska eller psykiatriska störningar, såsom:
- psykos, bipolär sjukdom eller allvarlig depression enligt SCID
- organisk hjärnsjukdom eller demens bedömd genom klinisk intervju
- historia av någon psykiatrisk störning som skulle kräva pågående behandling eller som skulle göra studieefterlevnad svår
- historia av självmordsförsök under det senaste året och/eller nuvarande självmordstankar/plan
- Har bevis på kliniskt signifikant hjärtsjukdom eller hypertoni, enligt PI
- Har tecken på obehandlad eller instabil medicinsk sjukdom inklusive: neuroendokrin, autoimmun, njur-, lever- eller aktiv infektionssjukdom
- Har symtomatisk HIV eller tar antiretrovirala läkemedel
- Vara gravid eller ammande. Andra kvinnor måste antingen vara oförmögna att bli gravida (dvs kirurgiskt steriliserade, sterila eller postmenopausala) eller använda en pålitlig form av preventivmedel (t.ex. abstinens, p-piller, intrauterin enhet, kondomer eller spermiedödande medel). Alla kvinnor måste ge negativa graviditetsurintest före studiestart, vid sjukhusinläggning och i slutet av studiedeltagandet
- Har någon annan sjukdom, tillstånd eller användning av psykotropa mediciner, som enligt läkarens och/eller den antagande läkarens åsikt skulle förhindra ett säkert och/eller framgångsrikt slutförande av studien.
- Söker just nu hjälp för alkoholberoende.
- Personer med eller benägna att kliniskt signifikant alkoholabstinens.
- Mer än trettio dagars avhållsamhet från alkohol under de nittio dagarna före inskrivningen.
- En historia av allvarliga alkoholrelaterade medicinska komplikationer som kräver sjukhusvistelse (dvs. pankreatit).
- Kontraindikationer för att ta studiemedicinen såsom nedsatt njur- eller leverfunktion, nefrolitiasis, medfödda metabola störningar eller anamnes på anfall. Måttligt till gravt nedsatt njurfunktion definierat som kreatininclearance mindre än 30 ml/min.
- Användning av inhibitorer/substrat för njurkatjoniska transportörer, eller läkemedel kontraindicerade med etanol.
- En historia av våld eller aggression, bedömd som en del av den kliniska intervjun vid screeningbesöket.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Fyrdubbla
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Deltagarna kommer att få placebo från dag 2-4.
|
Endast placebobehandling
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Carisbamat
Deltagarna kommer att få carisbamat 600mg qd från dag 2-4.
|
600mg Oralt dag 2-4
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomsnittlig Bifasisk Alcohol Effects Scale (BAES) poäng
Tidsram: 15, 30 och 60 minuter efter intag av placebo (1 volymprocent alkohol) och alkohol (0,8 g/kg; 16 volymprocent) drycker, betyg för stimulerande medel
|
Biphasic Alcohol Effects Scale (BAES) är en självrapporterande, unipolär adjektivskala som är utformad för att mäta både stimulerande och lugnande effekter av alkohol.
BAES består av 14 objekt som är betygsatta på en elvagradig skala.
Underskalorna Sedation och Stimulering beräknas genom att summera följande poster (för den 14-gradiga skalan): Stimulering: = BAES3 + BAES4 + BAES5 + BAES11 + BAES12 + BAES13 +BAES14/ Sedation: = BAES1 + BAES2 + BAES6 + BAES7 + BAES8 + BAES9 + BAES10.
Individer uppmanas att bedöma i vilken utsträckning alkoholkonsumtion har framkallat dessa känslor hos dig för närvarande från 0 (inte alls) till 10 (extremt).
Högre poäng på Sedative Subscale representerar extrem sedering (0 inte alls sederad - 70 extremt sederad).
Högre poäng på Stimulant Subscale representerar extrem stimulering (0 inte alls stimulerad - 70 extremt stimulerad).
Skalpoäng beräknas som summan av respektive poster med stimulerande och lugnande effekter.
|
15, 30 och 60 minuter efter intag av placebo (1 volymprocent alkohol) och alkohol (0,8 g/kg; 16 volymprocent) drycker, betyg för stimulerande medel
|
|
Mean Alcohol Urge Questionnaire (AUQ) poäng
Tidsram: 15, 30 och 60 minuter efter intag av placebo-drycker (1 volymprocent alkohol) och alkohol (0,8 g/kg; 16 volymprocent).
|
Alcohol Urge Questionnaire (AUQ) består av åtta påståenden om respondentens känslor och tankar om att dricka när de fyller i frågeformuläret (dvs just nu).
Drickande avser olika typer av alkohol, inklusive öl, vin och sprit.
Respondenten ombeds svara på varje påstående om alkoholbegär via en Likert-skala med 7 punkter som sträcker sig från "0-håller inte med" till "6- håller helt med."
Artikelpoäng beräknades och totalpoängen varierar också från 0-6.
|
15, 30 och 60 minuter efter intag av placebo-drycker (1 volymprocent alkohol) och alkohol (0,8 g/kg; 16 volymprocent).
|
|
Genomsnittliga poäng för positiva och negativa effekter schema (PANAS).
Tidsram: 15, 30 och 60 minuter efter intag av placebo-drycker (1 volymprocent alkohol) och alkohol (0,8 g/kg; 16 volymprocent).
|
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) är ett självrapporterande frågeformulär som består av två skalor med 10 punkter för att mäta både positiv och negativ påverkan.
Varje objekt betygsätts på en 5-gradig skala från 1 (inte alls) till 5 (väldigt mycket).
Spänner mellan 10 och 50 poäng.
Högre positiva affektpoäng indikerade ett bättre resultat, medan lägre negativa affektpoäng indikerade ett bättre resultat.
|
15, 30 och 60 minuter efter intag av placebo-drycker (1 volymprocent alkohol) och alkohol (0,8 g/kg; 16 volymprocent).
|
|
MEDELNARKEDEFFEKTER FRÅGEFORMULÄR (DEQ) POÄNG
Tidsram: 15, 30 och 60 minuter efter intag av placebo-drycker (1 volymprocent alkohol) och alkohol (0,8 g/kg; 16 volymprocent).
|
Självrapporterade subjektiva läkemedelseffektenkäter utvärderade om en respondent för närvarande påverkades av doser av alkohol.
Deltagarna avslutade VAS med jämna mellanrum efter att ha intagit aktiv alkohol (0,8 g/kg; 16 volymprocent) eller placebo (1 volymprocent som mask).
Enkäten bedömde i vilken utsträckning försökspersonerna upplever fyra subjektiva tillstånd: "Känn droger", "Känner mig hög" och "Vill ha mer".
Underskalorna "Feel Drug", "Feel High", "Like Drug", "Dislike Drug" och "Vill ha mer" rapporteras. Varje objekt betygsätts på en 100-gradig skala från 1 (inte alls) till 100 ( ytterst).
100 representerar den högsta poängen för det subjektiva tillståndet, och ju högre poäng desto sämre blir resultatet.
|
15, 30 och 60 minuter efter intag av placebo-drycker (1 volymprocent alkohol) och alkohol (0,8 g/kg; 16 volymprocent).
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysiologiska effekter av karisbamat: genomsnittligt systoliskt och diastoliskt blodtryck
Tidsram: 15, 30 och 60 minuter efter alkoholkonsumtion (0,8 mg/kg; 16 volymprocent)
|
systoliskt och diastoliskt blodtryck kommer att övervakas efter intag av karisbamat och alkohol
|
15, 30 och 60 minuter efter alkoholkonsumtion (0,8 mg/kg; 16 volymprocent)
|
|
Fysiologiska effekter av karisbamat: medelhjärtfrekvens
Tidsram: 15, 30 och 60 minuter efter alkoholkonsumtion (0,8 mg/kg; 16 volymprocent)
|
Pulsen kommer att övervakas efter intag av karisbamat och alkohol
|
15, 30 och 60 minuter efter alkoholkonsumtion (0,8 mg/kg; 16 volymprocent)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Thomas F Newton, M.D, Baylor College of Medicine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- H-30334
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .