Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En randomiserad studie med högrenat humant koriongonadotropin (HP-hCG) och rekombinant humant koriongonadotropin (rhCG) hos kvinnor som genomgår kontrollerad ovariestimulering (FASHION)

17 juni 2019 uppdaterad av: Ferring Pharmaceuticals

En randomiserad, kontrollerad, bedömarblind, parallella grupper, multicenterstudie som jämför effektiviteten och säkerheten av högrenat humant koriongonadotropin (HP-hCG) och rekombinant humant koriongonadotropin (rhCG) för att utlösa slutlig follikulär mognad hos kvinnor som genomgår stimulering av kontrollerad ovarie

Denna studie undersöker effektiviteten och säkerheten hos högrenat humant koriongonadotropin (HP-hCG) och rekombinant humant koriongonadotropin (rhCG) för att utlösa slutlig follikelmognad hos kvinnor som genomgår kontrollerad ovariestimulering

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
176

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien
        • Instituto Ideia Fértil de Saúde Reproductive (there may be other sites in this country)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 39 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Premenopausala kvinnor mellan 18 och 39 år
  • Dokumenterad historia av infertilitet
  • Body mass index (BMI) mellan 17,5 och 32,0 kg/m2
  • Regelbundna menstruationscykler

Exklusions kriterier:

  • Känd endometrios stadium III och IV
  • Känt polycystiskt ovariesyndrom (PCOS)
  • Historik om återkommande missfall
  • Historik om mer än tre tidigare kontrollerade ovariestimuleringscykler

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: HP-hCG IM
högrenat humant koriongonadotropin, intramuskulärt (IM)
Läkemedel: högrenat humant koriongonadotropin
Andra namn:
  • CHORAPUR
  • BREVACTID
Experimentell: HP-hCG SC
högrenat humant koriongonadotropin, subkutant (SC)
Läkemedel: högrenat humant koriongonadotropin
Andra namn:
  • CHORAPUR
  • BREVACTID
Aktiv komparator: rhCG
rekombinant humant koriongonadotropin
Läkemedel: rekombinant humant koriongonadotropin
Andra namn:
  • OVIDREL
  • OVITRELLE

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal oocyter hämtade
Tidsram: Cirka 36 timmar efter administrering av hCG
Oocytåtervinning skedde 36 timmar (±2 timmar) efter hCG-administrering. Vid uttag av oocyter registrerades antalet uttagna oocyter.
Cirka 36 timmar efter administrering av hCG

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal metafas II (MII) oocyter
Tidsram: Före insemination (inom 6 timmar efter oocythämtning)
Endast tillämpligt för insemination med intracytoplasmatisk spermieinjektion (ICSI). MII-oocyterna räknades före insemination.
Före insemination (inom 6 timmar efter oocythämtning)
Antal befruktade (2 pronuclei (2PN)) oocyter
Tidsram: En dag efter oocythämtning
Befruktningen bedömdes genom att räkna antalet pronuklei, vilket registrerades som 0, 1, 2 eller >2. Korrekt befruktning definierades som oocyter med 2PN.
En dag efter oocythämtning
Positiv β-enhet för humant koriongonadotropin (βhCG).
Tidsram: 13-15 dagar efter överföring
Definierat som procent av försökspersoner med positiv beta-hCG. Ett positivt β-hCG bekräftades genom ett blodprov erhållet 13-15 dagar efter överföring.
13-15 dagar efter överföring
Klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: 5-6 veckor efter överföring
Definierat som procentandel av försökspersoner med klinisk graviditet. Klinisk graviditet definierades som minst en graviditetspåse 5-6 veckor efter överföring.
5-6 veckor efter överföring
Frekvens av biverkningar (AE)
Tidsram: Biverkningar samlades in från undertecknandet av informerat samtycke till slutet av provbesöket = maximal period cirka 5 månader. Men endast TEAE presenteras
Antalet behandlingsuppkomna biverkningar (TEAE) i varje behandlingsgrupp kommer att presenteras.
Biverkningar samlades in från undertecknandet av informerat samtycke till slutet av provbesöket = maximal period cirka 5 månader. Men endast TEAE presenteras
Intensitet av AE
Tidsram: Biverkningar samlades in från undertecknandet av informerat samtycke till slutet av provbesöket = maximal period cirka 5 månader. Men endast TEAE presenteras.
Intensiteten av en TEAE skulle klassificeras med hjälp av följande 3-gradiga skala: mild (medvetenhet om tecken eller symtom, men inga avbrott i vanlig aktivitet), måttlig (händelse tillräcklig för att påverka vanlig aktivitet [störande]) eller svår (oförmåga att arbeta) eller utföra vanliga aktiviteter [oacceptabelt]).
Biverkningar samlades in från undertecknandet av informerat samtycke till slutet av provbesöket = maximal period cirka 5 månader. Men endast TEAE presenteras.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Ferring Pharmaceuticals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
9 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
18 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
18 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
20 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
26 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 juni 2019

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 000191

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar