Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie av sjukdomsprogression hos deltagare med geografisk atrofi sekundär till åldersrelaterad makuladegeneration (Proxima A)

24 augusti 2026 uppdaterad av: Hoffmann-La Roche

En multicenter, prospektiv epidemiologisk studie av utvecklingen av geografisk atrofi sekundärt till åldersrelaterad makuladegeneration

Denna studie syftar till att bättre karakterisera sambanden mellan synfunktion och progressionen (förvärringen) av geografisk atrofi (GA) på grund av åldersrelaterad makuladegeneration (AMD). Studien är också avsedd att generera ny information om sambandet mellan genetik och GA-progression. Detta är en global, prospektiv, multicenter, epidemiologisk studie som registrerar deltagare med GA sekundärt till AMD. Studiebesöken är planerade att ske var sjätte månad. Den förväntade varaktigheten av studien är upp till 48 månader. Det finns en planerad interimsanalys kring det 2-åriga tidsfönstret för studien.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
296

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, C1015ABO
        • Organizacion Medica de Investigacion
      • Capital Federal, Argentina, C1120AAN
        • Oftalmos
      • Córdoba, Argentina
        • Centro Privado de Ojos Romagosa
      • Córdoba, Argentina
        • Onnis Instituto oftalmológico privado
      • Mar del Plata, Argentina, B7600DFC
        • Clinica Privada de Ojos
      • Rosario, Argentina, S2000ANJ
        • Centro Oftalmólogos Especialistas
  • Australien
    • New South Wales
      • Mona Vale, New South Wales, Australien, 2103
        • Northern Beaches Retina Cataract Glaucoma
      • Strathfield, New South Wales, Australien, 2135
        • Strathfield Retina Clinic
      • Waratah, New South Wales, Australien, 2298
        • Newcastle Eye Hospital Research Foundation
    • Victoria
      • East Melbourne, Victoria, Australien, 3002
        • Royal Victorian Eye and Ear Hospital
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
        • The Lions Eye Institute
  • Brasilien
    • Goiás
      • Aparecida de Goiânia, Goiás, Brasilien, 74980-010
        • Hospital de Olhos de Aparecida - HOA
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 30150-270
        • Instituto da Visão
    • Santa Catarina
      • Blumenau, Santa Catarina, Brasilien, 89052-504
        • Botelho Hospital da Visao
    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 04038-032
        • Instituto da Visao IPEPO
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien, 05403-000
        • Hosp Clinicas da FMUSP
  • Frankrike
      • Créteil, Frankrike, 94010
        • Chi De Creteil; Ophtalmologie
      • Lille, Frankrike, 59000
        • Clinique de la Louviere - Nord retine; Maladie et chirurgie des Yeux
      • Lyon, Frankrike, 69003
        • Centre ophtalmologique Rabelais; Ophtalmologie
      • Marseille, Frankrike, 13008
        • Centre Paradis Monticelli; Ophtalmologie
      • Paris, Frankrike, 75010
        • Hopital Lariboisiere; Ophtalmologie
      • Paris, Frankrike, 75012
        • CHNO des Quinze Vingts; Ophtalmologie
      • Paris, Frankrike, 75940
        • Fondation Rothschild; Ophtalmologie
      • Poitiers, Frankrike, 86021
        • CHU Poitiers - CHR La Miletrie; Ophtalmologie
      • Saint-Cyr-sur-Loire, Frankrike, 37540
        • Centres Ophtalmologique St Exupéry; Ophtalmologie
      • Strasbourg, Frankrike, 67000
        • Cabinet La Maison Rouge; Ophtalmologie
  • Förenta staterna
    • Arkansas
      • Springdale, Arkansas, Förenta staterna, 72764
        • Northwest Arkansas Retina Associates
    • California
      • Campbell, California, Förenta staterna, 95008
        • Retinal Diagnostic Center
      • Glendale, California, Förenta staterna, 91203
        • Specialty Eye Care Medical Center
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095-7000
        • Jules Stein Eye Institute/ UCLA
      • Oakland, California, Förenta staterna, 94609
        • East Bay Retina Consultants
    • Colorado
      • Golden, Colorado, Förenta staterna, 80401
        • Colorado Retina Associates, PC
    • Florida
      • Deerfield Beach, Florida, Förenta staterna, 33064
        • Rand Eye
      • Naples, Florida, Förenta staterna, 34103
        • Bascom Palmer Eye Institute
      • Sarasota, Florida, Förenta staterna, 34239
        • Center for Sight
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
        • Rush University Medical Center
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Förenta staterna, 42001
        • Paducah Retinal Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21204
        • Greater Baltimore Medical Center
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Förenta staterna, 49546
        • Foundation for Vision Research
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10021
        • MaculaCare, PLLC
      • New York, New York, Förenta staterna, 10022
        • Vitreous-Retina-Macula
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27517
        • University of North Carolina; Kittner Eye Center
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28210
        • Char Eye Ear &Throat Assoc
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
        • Duke University Eye Center; Vitreoretinal
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Scheie Eye Institute
    • South Carolina
      • Florence, South Carolina, Förenta staterna, 29501
        • Palmetto Retina Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Retina Consultants of Houston
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78240
        • Med Center Ophthalmology Assoc
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Förenta staterna, 23451
        • Wagner Macula & Retina Center
  • Grekland
      • Heraklion, Grekland, 711 10
        • University General Hospital of Heraklion; Department of Ophthalmology
      • Thessaloniki, Grekland, 57001
        • European Interbalkan Medical Center; Ophthalmology Dpt
  • Israel
      • Beersheba, Israel, 8489501
        • Soroka university medical center; Ophtalmology
      • Haifa, Israel, 3109600
        • Rambam Health Care Campus
      • Jerusalem, Israel, 9112001
        • Hadassah MC; Ophtalmology
      • Kfar Saba, Israel, 4428164
        • Meir Medical Center; Ophtalmology
      • Petah Tikva, Israel, 49100
        • Rabin Medical Center
      • Ramat Gan, Israel, 5265601
        • Chaim Sheba Medical Center
      • Rehovot, Israel, 7660101
        • Kaplan Medical Center; Ophtalmology
      • Tel Aviv, Israel, 6423906
        • Tel Aviv Sourasky MC; Ophtalmology
  • Italien
    • Campania
      • Naples, Campania, Italien, 80131
        • Università degli Studi di Napoli Federico II; Dipartimento di Scienze Oftalmologiche
    • Lombardy
      • Milan, Lombardy, Italien, 20157
        • ASST FATEBENEFRATELLI SACCO; Oculistica (Sacco)
      • Varese, Lombardy, Italien, 21100
        • Università degli Studi dell'Insubria; Clinica Oculistica
    • Tuscany
      • Florence, Tuscany, Italien, 50134
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi; S.O.D. Oculistica
      • Pisa, Tuscany, Italien, 56124
        • Nuovo Ospedale S. Chiara - A.O.U.P Presidio Ospedaliero di Cisanello; U.O. Oculistica Universitaria
    • Veneto
      • Negrar - Verona, Veneto, Italien, 37024
        • Ospedale Classificato Equiparato Sacro Cuore - Don Calabria; Dipartimento Oculistica
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2J 0C8
        • Calgary Retina Consultants
    • Quebec
      • Boisbriand, Quebec, Kanada, J7H 1S6
        • Institut De L'Oeil Des Laurentides
  • Polen
      • Lublin, Polen, 20-079
        • Klinika Okulistyki Ogolnej w Lublinie
      • Szczecin, Polen, 70-111
        • Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie, Zaklad Patologii Ogolnej PUM"
      • Wroclaw, Polen, 53-334
        • SPEKTRUM Osrodek Okulistyki Klinicznej
  • Spanien
    • BARCELONA
      • Barcelona, BARCELONA, Spanien, 08022
        • Institut de la Macula i la retina
      • Barcelona, BARCELONA, Spanien, 8025
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; Servicio de Oftalmologia
    • SEVILLA
      • Seville, SEVILLA, Spanien, 41007
        • Hospital Universitario Virgen de la Macarena; Servicio de Oftalmologia
      • Seville, SEVILLA, Spanien, 41013
        • Clinica Doctores Piñero; Oftalmologia
    • VALLADOLID
      • Valladolid, VALLADOLID, Spanien, 47005
        • Hospital Clinico Universitario de Valladolid; Servicio de oftalmologia
      • Valladolid, VALLADOLID, Spanien, 47012
        • Hospital Universitario Rio Hortega; Servicio de Oftalmologia
  • Storbritannien
      • Bristol, Storbritannien, BS1 2LX
        • Bristol Eye Hospital
      • Canterbury, Storbritannien, CT1 3NG
        • Kent & Canterbury Hospital
      • Hull, Storbritannien, HU32J
        • Hull and East Yorkshire Eye Hospital
      • Oxford, Storbritannien, OX3 9DU
        • John Radcliffe Hospital; Oxford Eye Hospital
      • Southhampton, Storbritannien, SO16 6YD
        • University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
      • Sunderland, Storbritannien, SR2 9HP
        • Sunderland Eye Infirmary
      • Wakefield, Storbritannien, WF1 4DG
        • Pinderfields Hospital; Clinical Research Team, Rowan House
  • Tyskland
      • Leipzig, Tyskland, 04103
        • Universitatsklinikum Leipzig
      • München, Tyskland, 81675
        • Klinikum rechts der Isar der TU München; Augenklinik
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Universitatsklinikum Tubingen
  • Ungern
      • Budapest, Ungern, H-1077
        • Magyar Honvedseg Egeszsegugyi Kozpont; Fázis I-es Klinikai Farmakológiai Vizsgálóhely
      • Budapest, Ungern, 1106
        • Bajcsy-Zsilinszky Hospital
      • Debrecen, Ungern, 4031
        • Kenezy Gyula Korhaz; Szemeszet
      • Szombathely, Ungern, 9700
        • Markusovszky Egyetemi Oktatokorhaz ; SZEMESZET
  • Österrike
      • Vienna, Österrike, 1090
        • Medizinische Universität Wien; Universitätsklinik für Augenheilkunde und Optometrie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För kvinnor i fertil ålder: överenskommelse om att förbli abstinenta (avstå från heterosexuellt samlag) eller använda preventivmetoder som resulterar i en misslyckandefrekvens på mindre än (<) 1 procent (%) per år i minst 30 dagar efter den senaste administreringen av fluoresceinfärgämne
  • Studien genomförs på deltagare med GA i både studieöga och icke-studieöga (bilateralt GA) utan tecken på tidigare eller aktiv koroidal neovaskularisering (CNV)

Exklusions kriterier:

  • Tidigare deltagande i några studier av prövningsläkemedel för GA eller torr AMD (förutom studier av vitaminer och mineraler)
  • GA i båda ögat på grund av andra orsaker än AMD
  • Historik av vitrektomikirurgi, submakulär kirurgi eller något kirurgiskt ingrepp för AMD
  • Tidigare laserfotokoagulation för CNV, diabetiskt makulaödem, retinal venocklusion och/eller proliferativ diabetisk retinopati
  • Alla okulära eller systemiska medicinska tillstånd som, enligt utredarens uppfattning, skulle kunna bidra till deltagarens oförmåga att delta i studien eller störa studiebedömningar
  • Krav på kontinuerlig användning av terapi som anges i Förbjuden terapi i studieprotokollet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort

Grupp / Kohort

En grupp eller undergrupp av deltagare i en observationsstudie som bedöms för biomedicinska eller hälsomässiga resultat.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Kohort Geografisk Atrofi
Kohort av deltagare med GA sekundärt till AMD kommer att utvärderas för förändringar i GA över tiden.
Övrig: Inget ingripande
Ingen intervention administrerades i denna studie.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Antal Scotomatous Points som bedömts av mesopisk mikroperimetri (MP)
Tidsram: Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)
Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)
Makulakänslighet bedömd av mesopisk MP
Tidsram: Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)
Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)
Bästa korrigerade synskärpa (BCVA)-poäng som bedömts av tidig behandling Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) diagram
Tidsram: Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)
Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)
BCVA-poäng enligt ETDRS-diagram under låga luminansförhållanden
Tidsram: Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)
Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)
Monokulär och binokulär läshastighet bedömd av Minnesota Low-Vision Reading Test (MNRead) eller av Radner Reading Cards
Tidsram: Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)
Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)
Monokulär och kikare kritisk utskriftsstorlek bedömd av MNRead eller av Radner Reading Cards
Tidsram: Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)
Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i GA-området, enligt bedömning av Fundus Autofluorescence (FAF)
Tidsram: Baslinje, studieslut (upp till cirka 48 månader)
Baslinje, studieslut (upp till cirka 48 månader)
Ändring från baslinjen i National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire 25-objekt version (NEI VFQ-25) Poäng
Tidsram: Baslinje, studieslut (upp till cirka 48 månader)
Baslinje, studieslut (upp till cirka 48 månader)
Förändring från baslinjen i FRI-index (Functional Reading Independence).
Tidsram: Baslinje, studieslut (upp till cirka 48 månader)
Baslinje, studieslut (upp till cirka 48 månader)
Andel deltagare med medicinska händelser av intresse (MEI)
Tidsram: Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)
De kliniska händelserna (kardiovaskulära, respiratoriska, kognitiva, okulära händelser etc.) som inträffar under studien kallas MEI. Dessa händelser kommer att samlas in med hjälp av MEI elektroniska Case Report Form (eCRF) checklista.
Baslinje fram till slutet av studien (upp till cirka 48 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Hoffmann-La Roche

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
24 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
14 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
31 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
19 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
23 juni 2015

Första postat (Beräknad)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
24 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
26 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
24 augusti 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • GX29633
  • 2014 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • 2014-003939-19 (EudraCT-nummer)
  • GX29639 (Annan identifierare: Hoffmann-La Roche ID)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar