Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv studie för transplantationsoptimering med hjälp av funktionell bildbehandling (TROFI)

19 mars 2018 uppdaterad av: FLUIDDA nv
Syftet med denna studie är att upptäcka BOS i ett tidigt skede genom att använda de resultatparametrar som genereras av Functional Respiratory Imaging (FRI). Robusta och automatiserade segmenteringsalgoritmer kommer att utvecklas för dessa parametrar, med fokus på kvantitativ datortomografi (CT) bildanalyser för att ge läkaren ett mer känsligt diagnostiskt verktyg. Utvecklingen av avslag över tiden kommer att övervakas med hjälp av icke-styva bildregistreringsmetoder.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
10

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
    • Antwerp
      • Edegem, Antwerp, Belgien, 2650
        • Antwerp University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig eller kvinnlig patient ≥ 18 år
  • Skriftligt informerat samtycke erhållits
  • Patienter som är planerade att få en lungtransplantation inom en snar framtid
  • Kvinnlig patient i fertil ålder som bekräftar att en preventivmetod användes minst 14 dagar före screeningbesöket och kommer att fortsätta att använda en preventivmetod under studien
  • Patienten ska kunna utföra lungövervakningen hemma

Exklusions kriterier:

  • Dräktig eller ammande hona
  • Känd historia av eller aktiva luftvägar eller anastomotiska komplikationer som kräver ingrepp såsom stentning eller dilatation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: HRCT-skanningar
Högupplöst datortomografi kommer att göras
Strålning: HRCT-skanningar

En HRCT-skanning vid Functional Residual Capacity (FRC) och Total Lung Capacity (TLC) kommer att göras vid besök 2, besök 3, besök 4, besök 5, besök 6 och besök 7.

En övre luftvägsskanning (UA) kommer att göras vid besök 2.

Andra namn:
  • Högupplöst datortomografi skanningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra luftvägsvolym (iVaw) med FRI
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Exploratory imaging endpoints: HRCT-skanning kommer att göras vid besök 2 - besök 7.
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Ändring av luftvägsmotstånd (iRaw) med FRI
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Exploratory imaging endpoints: HRCT-skanning kommer att göras vid besök 2 - besök 7. Luftvägsmotstånd definieras som tryckfallet över luftvägarna dividerat med luftflödet.
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Ändring av specifik luftvägsvolym (siVaw) med FRI
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Exploratory imaging endpoints: HRCT-skanning kommer att göras vid besök 2 - besök 7.
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Ändring av specifik luftvägsmotstånd (siRaw) med FRI
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Exploratory imaging endpoints: HRCT-skanning kommer att göras vid besök 2 - besök 7.
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Ändra lobvolymer (iVlobes) med FRI
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Exploratory imaging endpoints: HRCT-skanning kommer att göras vid besök 2 - besök 7.
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Ändring av luftinfångning med FRI
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Exploratory imaging endpoints: HRCT-skanning kommer att göras vid besök 2 - besök 7. Luftinfångning definieras som regionerna i lungan med ett grått värde på CT-skanningsbilden som är mindre än -850 HU vid funktionell restkapacitet.
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Ändring av Internal Lobar Airflow Distribution med FRI
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Exploratory imaging endpoints: HRCT-skanning kommer att göras vid besök 2- besök 7. Luftflödesfördelning definieras som procentandelen luft som går till varje lob vid inandning från FRC till TLC och beräknas för varje lob som: IALDlobe [%] = 100 (VTLC_lobe - VFRC_lobe) / (VTLC_lungs - VFRC_lungs).
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Förändring i låg dämpning eller emfysempoäng med hjälp av FRI
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Exploratory imaging endpoints: HRCT-skanning kommer att göras vid besök 2 - besök 7.
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Förändring i blodkärlsdensitet eller fibros-poäng med hjälp av FRI
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Exploratory imaging endpoints: HRCT-skanning kommer att göras vid besök 2 - besök 7.
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Ändring av luftvägsväggtjocklek med FRI
Tidsram: 3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation
Exploratory imaging endpoints: HRCT-skanning kommer att göras vid besök 2 - besök 7.
3 månader, 6 månader, 9 månader, 12 månader, 18 månader och 24 månader efter transplantation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
FLUIDDA nv

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 juli 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
15 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
15 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
26 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
30 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
2 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
21 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
19 mars 2018

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • FLUI-2015-141

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar