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Studio prospettico per l'ottimizzazione dei trapianti utilizzando l'imaging funzionale (TROFI)

19 marzo 2018 aggiornato da: FLUIDDA nv
L'obiettivo di questo studio è rilevare la BOS in una fase iniziale utilizzando i parametri di esito generati dall'imaging funzionale respiratorio (FRI). Per questi parametri verranno sviluppati algoritmi di segmentazione robusti e automatizzati, concentrandosi sull'analisi quantitativa delle immagini della tomografia computerizzata (TC) per fornire al medico uno strumento diagnostico più sensibile. L'evoluzione del rigetto nel tempo sarà monitorata utilizzando metodi di registrazione delle immagini non rigide.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Antwerp
      • Edegem, Antwerp, Belgio, 2650
        • Antwerp University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente maschio o femmina ≥ 18 anni
  • Consenso informato scritto ottenuto
  • Pazienti che hanno in programma di ricevere un trapianto di polmone nel prossimo futuro
  • Paziente di sesso femminile in età fertile che conferma che è stato utilizzato un metodo contraccettivo almeno 14 giorni prima della visita di screening e continuerà a utilizzare un metodo contraccettivo durante lo studio
  • Il paziente deve essere in grado di eseguire il monitoraggio polmonare a casa

Criteri di esclusione:

  • Femmina incinta o in allattamento
  • Storia nota di vie aeree attive o complicanze anastomotiche che richiedono un intervento come stent o dilatazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Scansioni HRCT
Verranno eseguite scansioni di tomografia computerizzata ad alta risoluzione
Radiazione: Scansioni HRCT

Verrà eseguita una scansione HRCT alla capacità funzionale residua (FRC) e alla capacità polmonare totale (TLC) alla visita 2, alla visita 3, alla visita 4, alla visita 5, alla visita 6 e alla visita 7.

Alla visita 2 verrà eseguita una scansione delle vie aeree superiori (UA).

Altri nomi:
  • Scansioni di tomografia computerizzata ad alta risoluzione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del volume delle vie aeree (iVaw) utilizzando FRI
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Endpoint di imaging esplorativo: la scansione HRCT verrà eseguita alla visita 2- visita 7.
3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Variazione della resistenza delle vie aeree (iRaw) utilizzando FRI
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Endpoint dell'imaging esplorativo: la scansione HRCT verrà eseguita alla visita 2- visita 7. La resistenza delle vie aeree è definita come la caduta di pressione sulle vie aeree divisa per il flusso d'aria.
3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Modifica del volume specifico delle vie aeree (siVaw) utilizzando FRI
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Endpoint di imaging esplorativo: la scansione HRCT verrà eseguita alla visita 2- visita 7.
3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Variazione della resistenza specifica delle vie aeree (siRaw) mediante FRI
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Endpoint di imaging esplorativo: la scansione HRCT verrà eseguita alla visita 2- visita 7.
3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Modifica dei volumi dei lobi (iVlobes) utilizzando FRI
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Endpoint di imaging esplorativo: la scansione HRCT verrà eseguita alla visita 2- visita 7.
3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Modifica dell'intrappolamento dell'aria utilizzando FRI
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Endpoint di imaging esplorativo: la scansione HRCT verrà eseguita alla visita 2-visita 7. L'intrappolamento dell'aria è definito come le regioni del polmone con un valore di grigio sull'immagine della scansione TC inferiore a -850 HU alla capacità funzionale residua.
3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Modifica della distribuzione del flusso d'aria lobare interno utilizzando FRI
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Endpoint di imaging esplorativo: la scansione HRCT verrà eseguita alla visita 2- visita 7. La distribuzione del flusso d'aria è definita come la percentuale di aria che va a ciascun lobo durante l'inalazione da FRC a TLC ed è calcolata per ogni lobo come: IALDlobe [%] = 100 (VTLC_lobe - VFRC_lobe) / (VTLC_lungs - VFRC_lungs).
3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Modifica del punteggio di bassa attenuazione o enfisema utilizzando FRI
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Endpoint di imaging esplorativo: la scansione HRCT verrà eseguita alla visita 2- visita 7.
3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Modifica della densità dei vasi sanguigni o del punteggio di fibrosi utilizzando FRI
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Endpoint di imaging esplorativo: la scansione HRCT verrà eseguita alla visita 2- visita 7.
3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Modifica dello spessore della parete delle vie aeree utilizzando FRI
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto
Endpoint di imaging esplorativo: la scansione HRCT verrà eseguita alla visita 2- visita 7.
3 mesi, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 18 mesi e 24 mesi dopo il trapianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
FLUIDDA nv

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 marzo 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • FLUI-2015-141

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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