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Estudo Prospectivo para Otimização de Transplantes Usando Imagem Funcional (TROFI)

19 de março de 2018 atualizado por: FLUIDDA nv
O objetivo deste estudo é detectar a SBO em um estágio inicial usando os parâmetros de resultado gerados pela Imagem Respiratória Funcional (FRI). Algoritmos de segmentação robustos e automatizados serão desenvolvidos para esses parâmetros, com foco em análises quantitativas de imagens de tomografia computadorizada (TC) para fornecer ao médico uma ferramenta de diagnóstico mais sensível. A evolução da rejeição ao longo do tempo será monitorada usando métodos de registro de imagem não rígidos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
10

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
    • Antwerp
      • Edegem, Antwerp, Bélgica, 2650
        • Antwerp University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente do sexo masculino ou feminino ≥ 18 anos
  • Consentimento informado por escrito obtido
  • Pacientes que planejam receber um transplante de pulmão em um futuro próximo
  • Paciente do sexo feminino com potencial para engravidar que confirma que um método contraceptivo foi usado pelo menos 14 dias antes da visita de triagem e continuará a usar um método contraceptivo durante o estudo
  • O paciente deve ser capaz de realizar o monitoramento pulmonar em casa

Critério de exclusão:

  • Fêmea grávida ou lactante
  • História conhecida ou vias aéreas ativas ou complicações anastomóticas que requerem intervenção, como colocação de stent ou dilatação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: TCAR
Serão feitas tomografias computadorizadas de alta resolução
Radiação: TCAR

Uma TCAR na Capacidade Residual Funcional (FRC) e na Capacidade Pulmonar Total (CPT) será realizada na visita 2, visita 3, visita 4, visita 5, visita 6 e visita 7.

Uma varredura das vias aéreas superiores (UA) será feita na visita 2.

Outros nomes:
  • Tomografias computadorizadas de alta resolução

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no Volume das Vias Aéreas (iVaw) usando FRI
Prazo: 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Endpoints de imagem exploratória: a TCAR será realizada na visita 2 - visita 7.
3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Mudança na resistência das vias aéreas (iRaw) usando FRI
Prazo: 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Pontos finais de imagem exploratória: A TCAR será realizada na visita 2 à visita 7. A resistência das vias aéreas é definida como a queda de pressão sobre as vias aéreas dividida pelo fluxo de ar.
3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Mudança no Volume Específico das Vias Aéreas (siVaw) usando FRI
Prazo: 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Endpoints de imagem exploratória: a TCAR será realizada na visita 2 - visita 7.
3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Mudança na Resistência Específica das Vias Aéreas (siRaw) usando FRI
Prazo: 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Endpoints de imagem exploratória: a TCAR será realizada na visita 2 - visita 7.
3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Alteração nos volumes dos lóbulos (iVlobes) usando FRI
Prazo: 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Endpoints de imagem exploratória: a TCAR será realizada na visita 2 - visita 7.
3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Mudança no aprisionamento de ar usando FRI
Prazo: 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Pontos finais de imagem exploratória: TCAR será realizada na visita 2- visita 7. O aprisionamento de ar é definido como as regiões no pulmão com um valor cinza na imagem da tomografia computadorizada menor que -850 HU na capacidade residual funcional.
3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Alteração na distribuição do fluxo de ar lobar interno usando FRI
Prazo: 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Pontos finais de imagem exploratória: TCAR será feita na visita 2- visita 7. A distribuição do fluxo de ar é definida como a porcentagem de ar indo para cada lóbulo ao inalar de FRC para TLC e é calculada para cada lóbulo como: IALDlobe [%] = 100 (VTLC_lobe - VFRC_lobe) / (VTLC_lungs - VFRC_lungs).
3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Alteração na pontuação de baixa atenuação ou enfisema usando FRI
Prazo: 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Endpoints de imagem exploratória: a TCAR será realizada na visita 2 - visita 7.
3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Mudança na Densidade dos Vasos Sanguíneos ou Pontuação de Fibrose usando FRI
Prazo: 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Endpoints de imagem exploratória: a TCAR será realizada na visita 2 - visita 7.
3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Mudança na Espessura da Parede das Vias Aéreas usando FRI
Prazo: 3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante
Endpoints de imagem exploratória: a TCAR será realizada na visita 2 - visita 7.
3 meses, 6 meses, 9 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses após o transplante

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
FLUIDDA nv

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2015

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
21 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de março de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • FLUI-2015-141

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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