Observationsstudie av transplantation av fasta organ med användning av HIV-positiva donatorer hos HIV-positiva mottagare
En prospektiv observationsstudie av transplantation av fasta organ med användning av HIV-positiva donatorer hos HIV-positiva mottagare
Det primära syftet med denna studie är att utvärdera säkerheten för solid organtransplantation med HIV-positiva avlidna donatorer (lever, njure) och HIV-positiva levande donatorer (lever) hos HIV-positiva mottagare.
HIV-positiva individer som går med på att acceptera och ta emot en solid organtransplantation från en HIV-positiv donator kommer att följas för att fastställa säkerheten och effekten av denna praxis.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Detta är en prospektiv observationsstudie av solida organtransplantationer med användning av HIV-positiva donatorer hos HIV-positiva mottagare. Stabila HIV-infekterade vuxna i behov av en solid organtransplantation (njure, lever) som uppfyller standard- och studiespecificerade HIV-kriterier för organtransplantation kommer att erbjudas inskrivning i studien. Avlidna donatorer (njure, lever) och levande donatorer (lever) kommer att användas i detta protokoll. Inga levande njurdonatorer kommer att registreras.
Denna studie kommer att utvärdera total överlevnad och transplantatöverlevnad. Dessutom kommer studien att utvärdera potentiella komplikationer av organtransplantation med HIV+-donatororgan, inklusive men inte begränsat till: HIV-sjukdomsprogression, utveckling av antiretrovirala resistensmutationer, förekomst av opportunistiska infektioner, förekomst av transplantationskomplikationer, effekter av leverregenerering, incidens av virus -relaterade maligniteter och förekomst av HIV-superinfektion.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Timothy L Pruett, MD
- Telefonnummer: 612-626-7282
- E-post: tlpruett@umn.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Varvara Kirchner, MD
- Telefonnummer: 612-625-5609
- E-post: kirc0079@umn.edu
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55454
- University of Minnesota Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
KRITERIER FÖR MOTTAGARBEHANDLING HIV-positiva inklusionskriterier för mottagare (lever, njure)
- Deltagaren kan förstå och ge informerat samtycke.
- Deltagaren uppfyller standardkriterierna för transplantation.
- Dokumenterad HIV-infektion (genom någon licensierad ELISA och bekräftelse av Western Blot, positiv HIV ab IFA eller dokumenterad historia av detekterbart HIV-1 RNA).
- Deltagare är ≥ 18 år.
- Inga bevis för aktiva opportunistiska komplikationer av HIV-infektion.
- Deltagarantal CD4+ T-celler är >/= 200/µL inom 16 veckor före transplantation för njurtransplanterade mottagare. För levertransplantationsmottagare måste antalet CD4+ T-celler vara >/= 100/ul (eller >/= 200/µL om en historia av opportunistisk infektion) inom 16 veckor före transplantationen.
- Deltagarens senaste HIV-1 RNA < 50 kopior/ml (genom någon FDA-godkänd analys utförd i ett CLIA-godkänt laboratorium), under de 26 veckorna före transplantationen. Deltagare som inte kan tolerera ART på grund av organsvikt eller som först nyligen har påbörjat ART kan ha detekterbar virusmängd och fortfarande anses vara kvalificerade om studiegruppen är övertygad om att det kommer att finnas en säker, tolererbar och effektiv antiretroviral regim när organfunktionen är återställd efter transplantation.
- Samstämmighet från studieteamet att, baserat på medicinsk historia och ART, kan viral suppression uppnås hos mottagaren efter transplantation.
- Ingen historia av primärt CNS-lymfom eller progressiv PML.
- På en stabil antiretroviral regim. Deltagare som inte kan tolerera ART på grund av organsvikt kan fortfarande anses vara kvalificerade om studiegruppen är övertygad om att det kommer att finnas en säker, tolererbar och effektiv antiretroviral regim när organfunktionen är återställd efter transplantation.
Uteslutningskriterier för HIV-positiva mottagare (lever, njure)
1. Deltagaren har samtidiga tillstånd som, enligt utredarnas bedömning, skulle utesluta transplantation eller immunsuppression.
KRITERIER FÖR BEHÖRIGHET FÖR GIVARE HIV-positiv avliden donator (lever, njure)
- Måste uppfylla alla kliniska kriterier för HIV-oinfekterade organdonatorer.
- Inga bevis för invasiva opportunistiska komplikationer av HIV-infektion.
- Biopsi från givarorgan före implantat som inte visar någon sjukdomsprocess som skulle medföra ökad risk för mottagaren för snabb progression till organsvikt i slutstadiet, som ska lagras under studiens varaktighet.
- Donator har dokumenterat HIV-infektion (genom någon licensierad ELISA och bekräftelse av Western Blot, positiv HIV ab IFA eller historia av detekterbart HIV-1 RNA) från ett CLIA-godkänt laboratorium.
- Om känd historia av HIV-infektion och tidigare antiretroviral behandling, måste studiegruppen beskriva den förväntade antiretrovirala behandlingen efter transplantation som ska förskrivas till mottagaren och motivera sin slutsats att behandlingen kommer att vara säker, tolererbar och effektiv.
HIV-positiv levande donator (lever)
- Donator uppfyller alla kliniska kriterier för att vara en levande leverdonator förutom att vara HIV-positiv.
- Donator har dokumenterat HIV-infektion (genom någon licensierad ELISA och bekräftelse av Western Blot, positiv HIV ab IFA eller historia av detekterbart HIV-1 RNA) från ett CLIA-godkänt laboratorium.
- Inga bevis för invasiva opportunistiska komplikationer av HIV-infektion
- Donatorns CD4+ T-cellsantal är >/= 500/µL under de 26 veckorna före donationen.
- Det senaste HIV-1 RNA:t har varit under 50 kopior RNA/ml under de 26 veckorna före donationen.
- På en stabil antiretroviral regim.
- Måste utvärderas av HIV/Transplant Infectious Diseases-teamet för att verifiera resistenshistorik och aktuella ART-kurer. Potentialen för överföring av resistent HIV-stam kommer att bedömas.
- Leverbiopsi från en donator före implantatet som ska lagras under studiens varaktighet och som inte visar några tecken på en sjukdomsprocess som skulle medföra ökad risk för donatorn att utvecklas till organsvikt i slutstadiet efter donation, eller som skulle innebära en risk för dålig transplantation funktion till mottagaren.
- Måste utvärderas av en oberoende förespråkare av en levande donator i HIV-studien, separat från transplantationstjänsten, utöver den förespråkare för levande donator som ses av alla levande donatorer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
|---|
|
HIV D+/R+
HIV+-mottagare som får en organtransplantation från en HIV+-givare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientöverlevnad
Tidsram: Ett år
|
Patientöverlevnad vid ett år.
|
Ett år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Transplantatöverlevnad
Tidsram: Månader 3, 6, 9, år 1, 2, 3
|
Månader 3, 6, 9, år 1, 2, 3
|
|
Incidens och svårighetsgrad av transplantatavstötning
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till tre år
|
Genom avslutad studie, upp till tre år
|
|
HIV-sjukdomsprogression
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till tre år
|
Genom avslutad studie, upp till tre år
|
|
Utveckling av antiretrovirala resistensmutationer och/eller X4 tropiskt virus i blod och allotransplantat
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till tre år
|
Genom avslutad studie, upp till tre år
|
|
Förekomst av bakteriella, svamp-, virala och andra opportunistiska infektioner
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till tre år
|
Genom avslutad studie, upp till tre år
|
|
Förekomst av andra transplantationskomplikationer (kirurgiska och vaskulära)
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till tre år
|
Genom avslutad studie, upp till tre år
|
|
Levertransplantationsmottagare: Inverkan på leverregenerering
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till tre år
|
Genom avslutad studie, upp till tre år
|
|
Analys av återkommande HIV-associerad nefropati bland njurtransplanterade
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till tre år
|
Genom avslutad studie, upp till tre år
|
|
Förekomst av andra virusrelaterade maligniteter (HPV, EBV, HBV, HCV)
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till tre år
|
Genom avslutad studie, upp till tre år
|
|
Förekomst av systemisk HIV-superinfektion i blod
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till tre år
|
Genom avslutad studie, upp till tre år
|
|
Förekomst av vävnadsspecifik HIV-superinfektion
Tidsram: Genom avslutad studie, upp till tre år
|
Genom avslutad studie, upp till tre år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Timothy Pruett, MD, University of Minnesota
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Blodburna infektioner
- Smittsamma sjukdomar
- Sexuellt överförbara sjukdomar, virala
- Sexuellt överförbara sjukdomar
- Lentivirusinfektioner
- Retroviridae-infektioner
- Immunologiska bristsyndrom
- Immunsystemets sjukdomar
- HIV-infektioner
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- HIV-seropositivitet
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- SURG-2017-24985
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .