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HIV 양성 수혜자의 HIV 양성 공여자를 활용한 고형장기이식에 관한 관찰 연구

2024년 2월 9일 업데이트: University of Minnesota

HIV 양성 수혜자의 HIV 양성 기증자를 활용한 고형 장기 이식에 대한 전향적 관찰 연구

이 연구의 주요 목적은 HIV 양성 수혜자에서 HIV 양성 사망 기증자(간, 신장) 및 HIV 양성 생존 기증자(간)를 사용하여 고형 장기 이식의 안전성을 평가하는 것입니다.

HIV 양성 기증자와 고형 장기 이식을 수락하고 받는 데 동의한 HIV 양성 개인은 이 관행의 안전성과 효능을 결정하기 위해 추적됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이것은 HIV 양성 수용자에서 HIV 양성 기증자를 활용한 고형 장기 이식에 대한 전향적 관찰 연구입니다. 장기 이식에 대한 표준 및 연구 특정 HIV 기준을 충족하고 고형 장기 이식(신장, 간)이 필요한 안정적인 HIV 감염 성인이 연구에 등록될 것입니다. 사망한 기증자(신장, 간) 및 살아있는 기증자(간)가 이 프로토콜에서 활용됩니다. 살아있는 신장 기증자는 등록되지 않습니다.

이 연구는 전반적인 생존과 이식편 생존을 평가할 것입니다. 또한 이 연구는 HIV 질병 진행, 항레트로바이러스 내성 돌연변이 발생, 기회 감염 발생률, 이식 합병증 발생률, 간 재생의 영향, 바이러스성 - 관련 악성종양, HIV 중복 감염 발생률.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Timothy L Pruett, MD
  • 전화번호: 612-626-7282
  • 이메일: tlpruett@umn.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Varvara Kirchner, MD
  • 전화번호: 612-625-5609
  • 이메일: kirc0079@umn.edu

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55454
        • University of Minnesota Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

장기 이식에 대한 표준 및 연구 특정 HIV 기준을 충족하고 고형 장기 이식(신장, 간)이 필요한 안정적인 HIV 감염 성인이 연구에 등록될 것입니다. 사망한 기증자(신장, 간) 및 살아있는 기증자(간)가 이 프로토콜에서 활용됩니다. 살아있는 신장 기증자는 등록되지 않습니다.

설명

수혜자 자격 기준 HIV 양성 수혜자 포함 기준(간, 신장)

  1. 참가자는 정보에 입각한 동의를 이해하고 제공할 수 있습니다.
  2. 참가자는 이식에 대한 표준 등재 기준을 충족합니다.
  3. 기록된 HIV 감염(허가된 ELISA 및 Western Blot에 의한 확인, IFA 양성 HIV 또는 검출 가능한 HIV-1 RNA의 기록된 이력).
  4. 참가자는 ≥ 18세입니다.
  5. HIV 감염의 활성 기회 합병증의 증거가 없습니다.
  6. 참가자 CD4+ T 세포 수는 신장 이식 수혜자를 위한 이식 전 16주 이내에 >/= 200/µL입니다. 간 이식 수혜자의 경우 이식 전 16주 이내에 CD4+ T 세포 수가 >/= 100/ul(또는 기회 감염 병력의 경우 >/= 200/µL)여야 합니다.
  7. 이식 전 26주 동안 참가자의 가장 최근 HIV-1 RNA < 50 copies/mL(CLIA 승인 실험실에서 수행된 FDA 승인 분석에 의해). 장기 부전으로 인해 ART를 견딜 수 없거나 최근에야 ART를 시작한 참가자는 바이러스 부하가 감지될 수 있으며 연구 팀이 이후 장기 기능이 회복되면 안전하고 견딜 수 있으며 효과적인 항레트로바이러스 요법이 있을 것이라고 확신하는 경우 여전히 자격이 있는 것으로 간주됩니다. 이식.
  8. 병력 및 ART를 기반으로 한 연구 팀의 동의에 따르면 이식 후 수용자에서 바이러스 억제가 달성될 수 있습니다.
  9. 원발성 CNS 림프종 또는 진행성 PML의 병력이 없습니다.
  10. 안정적인 항 레트로 바이러스 요법. 장기 부전으로 인해 ART를 견딜 수 없는 참가자는 이식 후 장기 기능이 회복되면 연구팀이 안전하고 견딜 수 있으며 효과적인 항레트로바이러스 요법이 있을 것이라고 확신하는 경우 여전히 자격이 있는 것으로 간주될 수 있습니다.

HIV 양성 수혜자 제외 기준(간, 신장)

1. 참가자는 연구자의 판단에 따라 이식 또는 면역억제를 배제할 수반되는 조건을 가지고 있습니다.

기증자 적격성 기준 HIV 양성 사망 기증자(간, 신장)

  1. HIV에 감염되지 않은 장기 기증자에 대한 모든 임상 기준을 충족해야 합니다.
  2. HIV 감염의 침습성 기회 합병증의 증거가 없습니다.
  3. 연구 기간 동안 보관할 말기 장기 부전으로 급속한 진행의 위험이 증가된 수혜자를 두는 질병 과정이 없음을 보여주는 이식 전 기증자 장기 생검.
  4. 기증자는 CLIA 승인 실험실에서 HIV 감염(면허가 있는 ELISA 및 Western Blot에 의한 확인, IFA 양성 HIV 또는 검출 가능한 HIV-1 RNA 이력)을 기록했습니다.
  5. HIV 감염 및 이전 항레트로바이러스 요법의 알려진 병력이 있는 경우, 연구 팀은 수혜자에게 처방될 예상되는 이식 후 항레트로바이러스 요법을 설명하고 요법이 안전하고 견딜 수 있으며 효과적이라는 결론을 정당화해야 합니다.

HIV 양성 생체 기증자(간)

  1. 기증자는 HIV 양성이 아닌 살아있는 간 기증자가 되기 위한 모든 임상 기준을 충족합니다.
  2. 기증자는 CLIA 승인 실험실에서 HIV 감염(면허가 있는 ELISA 및 Western Blot에 의한 확인, IFA 양성 HIV 또는 검출 가능한 HIV-1 RNA 이력)을 기록했습니다.
  3. HIV 감염의 침습적 기회 합병증의 증거 없음
  4. 기증자 CD4+ T 세포 수는 기증 전 26주 동안 >/= 500/µL입니다.
  5. 가장 최근의 HIV-1 RNA는 기증 전 26주 동안 50 copies RNA/ml 미만이었습니다.
  6. 안정적인 항 레트로 바이러스 요법.
  7. 내성 이력 및 현재 ART 요법을 확인하기 위해 HIV/이식 전염병 팀에서 평가해야 합니다. HIV 저항성 변종의 전파 가능성이 평가됩니다.
  8. 이식 전 기증자 간 생검을 연구 기간 동안 보관하여 기증 후 기증자를 말기 장기 부전으로 진행할 위험을 증가시키거나 이식 불량의 위험을 나타내는 질병 과정의 증거가 없음을 보여줍니다. 수령인에게 기능.
  9. 모든 살아있는 기증자가 보는 살아있는 기증자 옹호자 외에 이식 서비스와 별도로 독립적인 HIV 연구 살아있는 기증자 옹호자에 의해 평가되어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
HIV D+/R+
HIV+ 기증자로부터 장기 이식을 받은 HIV+ 수혜자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 생존
기간: 1년
1년 동안 환자 생존.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
이식 생존
기간: 3, 6, 9개월, 1, 2, 3년
3, 6, 9개월, 1, 2, 3년
이식 거부의 발생률 및 심각도
기간: 연구 완료를 통해 최대 3년
연구 완료를 통해 최대 3년
HIV 질병 진행
기간: 연구 완료를 통해 최대 3년
연구 완료를 통해 최대 3년
혈액 및 동종이식에서 항레트로바이러스 내성 돌연변이 및/또는 X4 트로픽 바이러스의 발생
기간: 연구 완료를 통해 최대 3년
연구 완료를 통해 최대 3년
세균, 곰팡이, 바이러스 및 기타 기회 감염의 발생률
기간: 연구 완료를 통해 최대 3년
연구 완료를 통해 최대 3년
기타 이식 합병증(외과 및 혈관)의 발생률
기간: 연구 완료를 통해 최대 3년
연구 완료를 통해 최대 3년
간 이식 수혜자: 간 재생에 미치는 영향
기간: 연구 완료를 통해 최대 3년
연구 완료를 통해 최대 3년
신장 이식 수혜자 중 재발성 HIV 관련 신병증 분석
기간: 연구 완료를 통해 최대 3년
연구 완료를 통해 최대 3년
기타 바이러스 관련 악성종양(HPV, EBV, HBV, HCV)의 발생률
기간: 연구 완료를 통해 최대 3년
연구 완료를 통해 최대 3년
혈액 내 전신성 HIV 중복 감염 발생률
기간: 연구 완료를 통해 최대 3년
연구 완료를 통해 최대 3년
조직 특이 HIV 중복 감염의 발생률
기간: 연구 완료를 통해 최대 3년
연구 완료를 통해 최대 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Timothy Pruett, MD, University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SURG-2017-24985

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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