Havainnollinen tutkimus kiinteiden elinten siirroista HIV-positiivisten luovuttajien avulla HIV-positiivisilla vastaanottajilla
Tuleva havaintotutkimus kiinteiden elinten siirroista, joissa hyödynnetään HIV-positiivisia luovuttajia HIV-positiivisilla vastaanottajilla
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida kiinteiden elinsiirtojen turvallisuutta HIV-positiivisilla kuolleilla luovuttajilla (maksa, munuainen) ja HIV-positiivisilla elävillä luovuttajilla (maksa) HIV-positiivisilla vastaanottajilla.
HIV-positiivisia henkilöitä, jotka suostuvat hyväksymään ja vastaanottamaan kiinteän elinsiirron HIV-positiiviselta luovuttajalta, seurataan tämän käytännön turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on prospektiivinen havainnollinen tutkimus kiinteiden elinsiirtojen siirrosta, jossa hyödynnetään HIV-positiivisia luovuttajia HIV-positiivisilla vastaanottajilla. Tutkimukseen tarjotaan stabiileja HIV-tartunnan saaneita aikuisia, jotka tarvitsevat kiinteän elinsiirron (munuainen, maksa), jotka täyttävät standardin ja tutkimuksen määrittämät HIV-kriteerit elinsiirrolle. Tässä protokollassa hyödynnetään kuolleita luovuttajia (munuainen, maksa) ja eläviä luovuttajia (maksa). Eläviä munuaisten luovuttajia ei oteta mukaan.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kokonaiseloonjäämistä ja siirteen eloonjäämistä. Lisäksi tutkimuksessa arvioidaan mahdollisia komplikaatioita elinsiirrosta käytettäessä HIV+-luovuttajaelimiä, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: HIV-taudin eteneminen, antiretroviraalisten vastustuskykyisten mutaatioiden kehittyminen, opportunististen infektioiden ilmaantuvuus, siirtokomplikaatioiden ilmaantuvuus, maksan regeneraation vaikutukset, viruksen ilmaantuvuus - liittyvät pahanlaatuiset kasvaimet ja HIV-superinfektion ilmaantuvuus.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Timothy L Pruett, MD
- Puhelinnumero: 612-626-7282
- Sähköposti: tlpruett@umn.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Varvara Kirchner, MD
- Puhelinnumero: 612-625-5609
- Sähköposti: kirc0079@umn.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55454
- University of Minnesota Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
VASTAANOTTAJAN KELPOISUUSKRITEERIT HIV-positiivisten vastaanottajien osallistumiskriteerit (maksa, munuainen)
- Osallistuja pystyy ymmärtämään ja antamaan tietoisen suostumuksen.
- Osallistuja täyttää elinsiirron standardiehdot.
- Dokumentoitu HIV-infektio (millä tahansa lisensoidulla ELISA:lla ja Western blot -varmistuksella, positiivinen HIV ab IFA tai dokumentoitu havaittava HIV-1-RNA:n historia).
- Osallistuja on ≥ 18-vuotias.
- Ei näyttöä HIV-infektion aktiivisista opportunistisista komplikaatioista.
- Osallistujien CD4+ T-solujen määrä on >/= 200/µl munuaisensiirtoa edeltävien 16 viikon aikana. Maksansiirron vastaanottajan CD4+ T-solujen määrän on oltava >/= 100/ul (tai >/= 200/µl, jos sinulla on ollut opportunistinen infektio) 16 viikon sisällä ennen siirtoa.
- Osallistujan viimeisin HIV-1 RNA < 50 kopiota/ml (millä tahansa FDA:n hyväksymällä määrityksellä, joka on suoritettu CLIA:n hyväksymässä laboratoriossa) 26 viikkoa ennen elinsiirtoa. Osallistujilla, jotka eivät siedä antiretroviraalista hoitoa elinten vajaatoiminnan vuoksi tai jotka ovat vasta äskettäin aloittaneet ART-hoidon, voi olla havaittavissa oleva viruskuorma, ja heitä voidaan silti pitää kelvollisina, jos tutkimusryhmä on varma, että on olemassa turvallinen, siedettävä ja tehokas antiretroviraalinen hoito, kun elimen toiminta on palautunut. elinsiirto.
- Tutkimusryhmä on samaa mieltä siitä, että sairaushistorian ja ART:n perusteella vastaanottajalla voidaan saavuttaa viruksen suppressio transplantaation jälkeen.
- Ei historiaa primaarista keskushermoston lymfoomaa tai progressiivista PML:ää.
- Stabiili antiretroviraalinen hoito. Osallistujat, jotka eivät siedä ART-hoitoa elimen vajaatoiminnan vuoksi, voidaan silti katsoa kelpoisiksi, jos tutkimusryhmä on varma turvallisen, siedettävän ja tehokkaan antiretroviraalisen hoito-ohjelman olemassaolosta, kun elimen toiminta on palautettu siirron jälkeen.
HIV-positiivisten vastaanottajien poissulkemiskriteerit (maksa, munuainen)
1. Osallistujalla on samanaikaisia sairauksia, jotka tutkijoiden arvion mukaan estäisivät elinsiirron tai immunosuppression.
LUOVUTTAJIEN KELPOISUUSKRITEERIT HIV-positiivinen kuollut luovuttaja (maksa, munuainen)
- On täytettävä kaikki kliiniset kriteerit HIV-tartunnan saamattomille elinluovuttajille.
- Ei todisteita HIV-infektion invasiivisista opportunistisista komplikaatioista.
- Pre-implanttia oleva luovuttajaelimen biopsia, joka ei osoita sairausprosessia, joka saattaisi vastaanottajalle suurentuneen riskin etenemisestä nopeasti loppuvaiheen elimen vajaatoimintaan, ja se säilytetään tutkimuksen ajan.
- Luovuttaja on dokumentoinut HIV-tartunnan (millä tahansa lisensoidulla ELISA-testillä ja Western Blot -testillä, positiivisella HIV ab IFA:lla tai historiassa havaittavissa oleva HIV-1-RNA) CLIA:n hyväksymästä laboratoriosta.
- Jos tiedetään HIV-infektiota ja aiempaa antiretroviraalista hoitoa, tutkimusryhmän on kuvattava vastaanottajalle määrättävä oletettu transplantaation jälkeinen antiretroviraalinen hoito-ohjelma ja perusteltava johtopäätöksensä, että hoito-ohjelma on turvallinen, siedettävä ja tehokas.
HIV-positiivinen elävä luovuttaja (maksa)
- Luovuttaja täyttää kaikki kliiniset kriteerit ollakseen elävä maksanluovuttaja, paitsi HIV-positiivinen.
- Luovuttaja on dokumentoinut HIV-tartunnan (millä tahansa lisensoidulla ELISA-testillä ja Western Blot -testillä, positiivisella HIV ab IFA:lla tai historiassa havaittavissa oleva HIV-1-RNA) CLIA:n hyväksymästä laboratoriosta.
- Ei todisteita HIV-infektion invasiivisista opportunistisista komplikaatioista
- Luovuttajan CD4+ T-solujen määrä on >/= 500/µL luovutusta edeltäneiden 26 viikon aikana.
- Viimeisin HIV-1 RNA on ollut alle 50 kopiota RNA:ta/ml 26 viikkoa ennen luovutusta.
- Stabiili antiretroviraalinen hoito.
- HIV/Transplant Infectious Diseases -ryhmän on arvioitava resistenssihistorian ja nykyiset ART-ohjelmat. Resistentin HIV-kannan leviämisen mahdollisuus arvioidaan.
- Pre-implanttia edeltävä luovuttajan maksabiopsia, joka on säilytettävä tutkimuksen ajan, ja siinä ei ole merkkejä sairausprosessista, joka lisäisi luovuttajan riskiä edetä loppuvaiheen elimen vajaatoimintaan luovutuksen jälkeen tai joka aiheuttaisi huonon siirteen riskin toiminto vastaanottajalle.
- On arvioitava riippumattoman HIV-tutkimuksen elävän luovuttajan puolestapuhuja, joka on erillään siirtopalvelusta, kaikkien elävien luovuttajien näkemän elävän luovuttajan puolestapuhujan lisäksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
|---|
|
HIV D+/R+
HIV+-vastaanottajat, joille on tehty elinsiirto HIV+-luovuttajalta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan selviytyminen
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Potilaan eloonjääminen vuoden iässä.
|
Yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Graft Survival
Aikaikkuna: Kuukaudet 3, 6, 9, vuodet 1, 2, 3
|
Kuukaudet 3, 6, 9, vuodet 1, 2, 3
|
|
Siirteen hyljinnän ilmaantuvuus ja vakavuus
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
|
HIV-taudin eteneminen
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
|
Antiretrovirusresistenssimutaatioiden ja/tai X4-trooppisen viruksen kehittyminen veressä ja allograftissa
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
|
Bakteeri-, sieni-, virus- ja muiden opportunististen infektioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
|
Muiden siirtokomplikaatioiden ilmaantuvuus (kirurgiset ja verisuoniperäiset)
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
|
Maksansiirron saajat: Vaikutus maksan uusiutumiseen
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
|
Toistuvan HIV:hen liittyvän nefropatian analyysi munuaisensiirron saajien keskuudessa
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
|
Muiden virukseen liittyvien pahanlaatuisten kasvainten (HPV, EBV, HBV, HCV) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
|
Systeemisen HIV-superinfektion esiintyvyys veressä
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
|
Kudosspesifisen HIV-superinfektion ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
Opintojen päätyttyä, enintään kolme vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Timothy Pruett, MD, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Tartuntataudit
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- Lentivirus-infektiot
- Retroviridae-infektiot
- Immunologiset puutosoireyhtymät
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- HIV-infektiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- HIV-seropositiivisuus
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- SURG-2017-24985
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset HIV
-
NCT05384145RekrytointiHIV | HIV-testaus | HIV-yhteys hoitoon | HIV-hoito
-
NCT07509827RekrytointiHIV-ehkäisy | PrEP-kiinnitys | HIV-liittyvä stigma
-
NCT07231640RekrytointiPrEP | HIV | HIV-ehkäisy | PrEP-otto
-
NCT07194902RekrytointiToteutettavuus | HIV-ehkäisy | PrEP-otto | Hyväksyttävyys | HIV-itsetestaus | HIV-negatiivisten synnytyksen jälkeisten naisten mieskumppanit
-
NCT07656077Ei vielä rekrytointiaAntiretroviraalinen hoito | HIV-1-infektio | HIV-varasto
-
NCT07133555RekrytointiHIV-ehkäisy | HIV-riskikäyttäytyminen | HIV-neuvonta ja -testaus
-
NCT04144335PeruutettuHIV-infektiot | HIV/AIDS | Hiv | Aids | AIDS/HIV-ongelma | AIDS ja infektiot
-
NCT07218211RekrytointiHIV-ehkäisy | HIV-altistumista edeltävä esto | HIV-ehkäisyohjelma | HIV:n ehkäisy ja hoito | HIV:lle altistumista edeltävä profylaktinen käyttö
-
NCT03757104RekrytointiHIV | HIV-testaus | Yhteys hoitoon