Observační studie transplantace pevných orgánů s využitím HIV pozitivních dárců u HIV pozitivních příjemců
Prospektivní observační studie transplantace pevných orgánů s využitím HIV pozitivních dárců u HIV pozitivních příjemců
Primárním cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost transplantace solidních orgánů pomocí HIV pozitivních zemřelých dárců (játra, ledviny) a HIV pozitivních žijících dárců (játra) u HIV pozitivních příjemců.
HIV pozitivní jedinci, kteří souhlasí s přijetím a přijetím solidního transplantovaného orgánu od HIV pozitivního dárce, budou sledováni za účelem stanovení bezpečnosti a účinnosti této praxe.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Toto je prospektivní observační studie transplantace solidních orgánů s využitím HIV pozitivních dárců u HIV pozitivních příjemců. Stabilní HIV infikovaní dospělí, kteří potřebují transplantaci pevného orgánu (ledviny, játra), kteří splňují standardní a studie specifikovaná HIV kritéria pro transplantaci orgánů, budou nabídnuti k zařazení do studie. V tomto protokolu budou využiti zemřelí dárci (ledviny, játra) a žijící dárci (játra). Žádní žijící dárci ledvin nebudou zapsáni.
Tato studie bude hodnotit celkové přežití a přežití štěpu. Kromě toho studie posoudí potenciální komplikace transplantace orgánů za použití HIV+ dárcovských orgánů, včetně, ale bez omezení na: progrese onemocnění HIV, vývoj mutací antiretrovirové rezistence, výskyt oportunních infekcí, výskyt transplantačních komplikací, dopady regenerace jater, výskyt virových onemocnění související malignity a výskyt HIV-superinfekce.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Timothy L Pruett, MD
- Telefonní číslo: 612-626-7282
- E-mail: tlpruett@umn.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Varvara Kirchner, MD
- Telefonní číslo: 612-625-5609
- E-mail: kirc0079@umn.edu
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55454
- University of Minnesota Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
KRITÉRIA ZPŮSOBILOSTI PŘÍJEMCE Kritéria pro zahrnutí HIV pozitivního příjemce (játra, ledviny)
- Účastník je schopen porozumět a poskytnout informovaný souhlas.
- Účastník splňuje standardní kritéria pro zařazení do seznamu pro transplantaci.
- Zdokumentovaná infekce HIV (jakýmkoli licencovaným testem ELISA a potvrzením Western Blot, pozitivní HIV ab IFA nebo zdokumentovaná historie detekovatelné HIV-1 RNA).
- Účastníkovi je ≥ 18 let.
- Žádný důkaz aktivních oportunních komplikací infekce HIV.
- Počet účastníků CD4+ T-buněk je >/= 200/µl během 16 týdnů před transplantací u příjemců transplantované ledviny. U příjemce jaterního transplantátu musí být počet CD4+ T-buněk >/= 100/ul (nebo >/= 200/µl, je-li v anamnéze oportunní infekce) během 16 týdnů před transplantací.
- Nejnovější HIV-1 RNA < 50 kopií/ml (jakýmkoli testem schváleným FDA provedeným v laboratoři schválené CLIA) během 26 týdnů před transplantací. Účastníci, kteří nejsou schopni tolerovat ART kvůli selhání orgánu nebo kteří teprve nedávno zahájili ART, mohou mít detekovatelnou virovou nálož a přesto mohou být považováni za způsobilé, pokud je studijní tým přesvědčen, že po obnovení funkce orgánu bude existovat bezpečný, tolerovatelný a účinný antiretrovirový režim. transplantace.
- Shoda studijního týmu, že na základě anamnézy a ART lze u příjemce po transplantaci dosáhnout virové suprese.
- Primární lymfom CNS nebo progresivní PML v anamnéze.
- Na stabilním antiretrovirovém režimu. Účastníci, kteří nejsou schopni tolerovat ART kvůli selhání orgánu, mohou být stále považováni za způsobilé, pokud je studijní tým přesvědčen, že po obnovení funkce orgánu po transplantaci bude existovat bezpečný, tolerovatelný a účinný antiretrovirový režim.
Kritéria vyloučení HIV pozitivního příjemce (játra, ledviny)
1. Účastník má souběžné stavy, které by podle úsudku zkoušejících vylučovaly transplantaci nebo imunosupresi.
KRITÉRIA ZPŮSOBILOSTI DÁRCE HIV pozitivní zemřelý dárce (játra, ledviny)
- Musí splňovat všechna klinická kritéria pro HIV-neinfikované dárce orgánů.
- Žádný důkaz o invazivních oportunních komplikacích infekce HIV.
- Předimplantační biopsie dárcovského orgánu nevykazující žádný chorobný proces, který by příjemce vystavil zvýšenému riziku rychlé progrese do konečného stádia orgánového selhání, aby byla uložena po dobu trvání studie.
- Dárce zdokumentoval infekci HIV (jakýmkoli licencovaným testem ELISA a potvrzením Western Blot, pozitivní HIV ab IFA nebo historii detekovatelné HIV-1 RNA) z laboratoře schválené CLIA.
- Pokud je známa anamnéza infekce HIV a předchozí antiretrovirová terapie, musí studijní tým popsat předpokládaný potransplantační antiretrovirový režim, který má být příjemci předepsán, a zdůvodnit svůj závěr, že režim bude bezpečný, tolerovatelný a účinný.
HIV pozitivní žijící dárce (játra)
- Dárce splňuje všechna klinická kritéria, aby byl živým dárcem jater, kromě toho, že je HIV pozitivní.
- Dárce zdokumentoval infekci HIV (jakýmkoli licencovaným testem ELISA a potvrzením Western Blot, pozitivní HIV ab IFA nebo historii detekovatelné HIV-1 RNA) z laboratoře schválené CLIA.
- Žádný důkaz o invazivních oportunních komplikacích infekce HIV
- Počet CD4+ T-buněk dárce je >/= 500/µl během 26 týdnů před darováním.
- Nejnovější HIV-1 RNA byla pod 50 kopií RNA/ml během 26 týdnů před darováním.
- Na stabilním antiretrovirovém režimu.
- Musí být vyhodnoceny týmem HIV/Transplant Infectious Diseases za účelem ověření historie rezistence a současných režimů ART. Bude hodnocen potenciál přenosu rezistentního kmene HIV.
- Předimplantační jaterní biopsie dárce, která má být uchována po dobu trvání studie, nevykazuje žádné známky chorobného procesu, který by dárce vystavil zvýšenému riziku progrese do konečného stádia orgánového selhání po darování nebo který by představoval riziko špatného štěpu funkce příjemci.
- Musí být vyhodnocena nezávislou studií HIV zastánce žijících dárců odděleně od transplantační služby kromě obhájce žijících dárců, kterého vidí všichni žijící dárci.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
HIV D+/R+
Příjemci HIV+, kteří dostanou transplantovaný orgán od dárce HIV+
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití pacienta
Časové okno: Jeden rok
|
Přežití pacienta v jednom roce.
|
Jeden rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přežití štěpu
Časové okno: Měsíce 3, 6, 9, roky 1, 2, 3
|
Měsíce 3, 6, 9, roky 1, 2, 3
|
|
Výskyt a závažnost odmítnutí štěpu
Časové okno: Po ukončení studia až na tři roky
|
Po ukončení studia až na tři roky
|
|
Progrese onemocnění HIV
Časové okno: Po ukončení studia až na tři roky
|
Po ukončení studia až na tři roky
|
|
Vývoj mutací antiretrovirové rezistence a/nebo tropního viru X4 v krvi a aloštěpu
Časové okno: Po ukončení studia až na tři roky
|
Po ukončení studia až na tři roky
|
|
Výskyt bakteriálních, plísňových, virových a jiných oportunních infekcí
Časové okno: Po ukončení studia až na tři roky
|
Po ukončení studia až na tři roky
|
|
Výskyt dalších transplantačních komplikací (chirurgických a cévních)
Časové okno: Po ukončení studia až na tři roky
|
Po ukončení studia až na tři roky
|
|
Příjemci transplantovaných jater: Vliv na regeneraci jater
Časové okno: Po ukončení studia až na tři roky
|
Po ukončení studia až na tři roky
|
|
Analýza rekurentní nefropatie související s HIV u příjemců transplantace ledvin
Časové okno: Po ukončení studia až na tři roky
|
Po ukončení studia až na tři roky
|
|
Výskyt jiných virově souvisejících malignit (HPV, EBV, HBV, HCV)
Časové okno: Po ukončení studia až na tři roky
|
Po ukončení studia až na tři roky
|
|
Výskyt systémové HIV-superinfekce v krvi
Časové okno: Po ukončení studia až na tři roky
|
Po ukončení studia až na tři roky
|
|
Výskyt tkáňově specifické HIV-superinfekce
Časové okno: Po ukončení studia až na tři roky
|
Po ukončení studia až na tři roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Timothy Pruett, MD, University of Minnesota
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Onemocnění imunitního systému
- HIV infekce
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- HIV séropozitivita
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SURG-2017-24985
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV
-
NCT07218211NáborPrevence HIV | Pre-expoziční profylaxe HIV | Program prevence HIV | Prevence a péče o HIV | Pre-expoziční profylaxe HIV
-
NCT05384145NáborHIV | Testování HIV | HIV vazba na péči | Léčba HIV
-
NCT07194902NáborProveditelnost | Prevence HIV | Vychytávání PrEP | Přijatelnost | Samotestování HIV | Muž partneři HIV-negativní poporodní ženy
-
NCT07509827NáborPrevence HIV | Dodržování PrEP | HIV Související Stigma
-
NCT07231640NáborPřípravka | HIV | Prevence HIV | Vychytávání PrEP
-
NCT02570334NeznámýHIV | Děti neinfikované HIV | Děti vystavené HIV
-
NCT07656077Zatím nenabírámeAntiretrovirová terapie | HIV-1 infekce | Zásobník HIV
-
NCT04144335StaženoHIV infekce | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | Problém AIDS/Hiv | AIDS a infekce
-
NCT01494961DokončenoPartnerské HIV testování | Poradenství pro pár HIV | Párová komunikace | Výskyt HIV