Effektiviteten av ett antimikrobiellt medel för preoperativ hudförberedelse
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Montana
-
Bozeman, Montana, Förenta staterna, 59718
- BioScience Laboratories
-
Butte, Montana, Förenta staterna, 59701
- BioScience Laboratories
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner kan vara av båda könen, minst 18 år och av vilken ras som helst.
- Försökspersonerna måste vara vid god allmän hälsa.
- Försökspersoner måste läsa och underteckna ett formulär för informerat samtycke, formulär för tillstånd att använda och avslöja skyddad hälsoinformation och listan över begränsade produkter innan de deltar i studien.
- Kvinnliga försökspersoner måste genomföra ett uringraviditetstest och ha negativa resultat dokumenterade innan de går vidare till behandling med testmaterial.
- Alla försökspersoner måste uppfylla screeningdagens mikrobiella baslinjekrav som fastställts av sponsorn.
Exklusions kriterier:
- Kända allergier eller känslighet mot solkrämer, deodoranter, tvättmedel, dofter, vinyl, latex (gummi), alkoholer, tvålar, metaller, bläck, färgämnen, tejplim eller mot vanliga antibakteriella medel som finns i tvålar, lotioner, salvor eller särskilt aktiva ingredienser i studieproduktens läkemedelslösningar.
- Exponering av testplatser för starka rengöringsmedel, lösningsmedel eller andra irriterande ämnen inom 14-dagars produktbegränsningsperioden eller under testperioden.
- Exponering av testplatser för antimikrobiella medel, medicinska tvålar, medicinska schampon eller medicinska lotioner, användning av biocidbehandlade pooler eller badtunnor, användning av solarier eller solbad under 14-dagars produktbegränsningsperioden eller under testperioden.
- Bär sköljmedel-, insektsavvisande eller UV-behandlade kläder under 14-dagars produktbegränsningsperioden eller under testperioden.
- Användning av systemiska eller topikala antibiotikaläkemedel, steroidläkemedel (andra än för hormonella preventivmedel eller postmenopausala skäl) eller någon annan produkt som är känd för att påverka den normala mikrobiella floran i huden under den 14-dagars produktbegränsningsperioden eller under testet period.
- En medicinsk diagnos av ett fysiskt tillstånd, såsom en aktuell eller nyligen allvarlig sjukdom, mitralklaffframfall med blåsljud, medfödd hjärtsjukdom, hepatit B, hepatit C, en organtransplantation, portar eller ett immunförsvagat tillstånd som AIDS (eller HIV-positiv), lupus, medicinsk diabetes (typ 1 eller 2), ulcerös kolit, Crohns sjukdom, astma som kräver daglig medicinering, fibromyalgi eller multipel skleros (medicinsk).
- Eventuella tatueringar eller ärr inom 2 tum från testplatserna; hudfläckar eller vårtor kan vara tillåtet med specifikt godkännande av huvudutredaren eller konsulterande läkare.
- Dermatoser, skärsår, lesioner, aktiva hudutslag, sårskorpor, hudavbrott eller andra hudsjukdomar inom 6 tum, på eller runt testplatserna.
- En för närvarande aktiv hudsjukdom eller inflammatoriskt hudtillstånd (till exempel kontakteksem, psoriasis, eksem) var som helst på kroppen som, enligt huvudutredarens åsikt, skulle äventyra ämnets säkerhet eller studieintegritet.
- Försökspersoner som får ett irritationsvärde på 1 (ev rodnad, svullnad, utslag eller torrhet som finns i något behandlingsområde) för varje enskilt hudtillstånd före screeningdagens baslinje eller behandlingsdagens baslinjeprovtagning.
- Deltagande i en annan klinisk studie under de senaste 30 dagarna eller aktuellt deltagande i en annan klinisk studie vid tidpunkten för undertecknande av informerat samtycke.
- Duscha, bada eller simma inom 72 timmarsperioden före provtagning för baslinjescreening, testdagen eller under hela testperioden.
- Graviditet, planerar att bli gravid eller impregnera en sexpartner inom studiens förtest och testperioder, eller ammar ett barn. Alla kvinnliga försökspersoner kommer att behöva genomföra ett uringraviditetstest på dagen för applicering av testmaterial, före behandling. Båda könet på försökspersonerna måste vara villiga att använda en acceptabel preventivmetod för att förhindra graviditet under minst 14 dagar omedelbart före behandlingsdagen och under hela studiens varaktighet.
- Varje medicinskt tillstånd eller användning av mediciner som enligt huvudutredaren eller rådgivande läkaren skulle utesluta deltagande.
- Ovilja att uppfylla studiens prestationskrav.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: TRIPPEL
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Undersökningsprodukt #1 (IP1)
oktenidindihydroklorid i isopropylalkohol i en engångsapplikator - klar
|
Undersökningsprodukt #1: oktenidindihydroklorid i isopropylalkohol i en engångsapplikator - klar
|
|
EXPERIMENTELL: Undersökningsprodukt #2 (IP2)
oktenidindihydroklorid i isopropylalkohol i en engångsapplikator - tonad
|
Undersökningsprodukt #2: oktenidindihydroklorid i isopropylalkohol i en engångsapplikator - tonad
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Aktiv kontroll
ChloraPrep® - Hi-Lite Orange® applikator
|
Aktiv kontroll: ChloraPrep® - Hi-Lite Orange® applikator
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Negativ kontroll
steril 0,9 % koksaltlösning applicerad med engångsapplikator
|
Negativ kontroll: steril 0,9 % koksaltlösning applicerad med engångsapplikator
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antimikrobiell aktivitet hos undersökningsprodukterna jämfört med kontroll.
Tidsram: 10 minuter
|
10 minuter
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svarsfrekvens 6 timmar efter ansökan
Tidsram: 6 timmar
|
Antal deltagare med bakteriell reduktion större än eller lika med baslinjen (0)
|
6 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FAKTISK)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- MPS-16IPVFT05
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .