Effektiviteten av ett blandat psykologiskt program med låg intensitet via internet hos patienter med multimorbiditet i primärvården.
Effektiviteten av ett blandat psykologiskt program med låg intensitet via internet hos patienter med multimorbiditet i primärvården. En randomiserad klinisk prövning.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Málaga, Spanien, 29010
- Psychiatric Service. University Hospital Carlos Haya
-
Valencia, Spanien
- Valencia University and CIBER Physiopathology of Obesity and Nutrition. Carlos III Health Institute
-
Zaragoza, Spanien, 50009
- Department of Psychiatry. Miguel Servet University Hospital
-
-
Mallorca
-
Palma de Mallorca, Mallorca, Spanien
- Health Science Research Institute, University Balearic Islands
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Var vuxen
- Villighet att delta i studien och underteckna informerat samtycke
- Förmåga att förstå spanska i tal och skrift.
- DSM-5 diagnos av allvarlig depression eller dystymi, mild eller måttlig depression uttryckt som poäng lägre än 19 i Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
- Varaktighet av depressiva symtom 2 månader eller mer
- Diagnos av något av följande två tillstånd: Diabetes (Diagnos enligt kriterier från American Diabetes Association (ADA)) eller ländryggssmärta (Diagnos av icke-specifik kronisk ländryggssmärta enligt definitionen som fastställts av Clinical Practice Guide av Europeiskt program COST B-13 (CPG COST B-13) med en varaktighet på minst 6 månader)
- Att ha och att hantera dator, internet och mobiltelefon
Exklusions kriterier:
- Varje diagnos av sjukdom som kan påverka centrala nervsystemet (hjärnpatologi, traumatisk hjärnskada, demens etc.),
- Andra psykiatriska diagnoser eller akut psykiatrisk sjukdom (substansberoende eller missbruk, historia av schizofreni eller andra psykotiska störningar, ätstörningar etc.), med undantag för orolig patologi eller personlighetsstörningar
- Alla medicinska, infektionssjukdomar eller degenerativa sjukdomar som kan påverka humöret
- Närvaro av vanföreställningar eller hallucinationer som överensstämmer eller inte med humör
- Självmordsrisk
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Förbättrad behandling som vanligt (TAU)
I denna grupp kommer allmänläkaren att tillämpa den vanliga men förbättrade behandlingen.
Allmänläkaren kommer att ha ett utbildningsmöte och kommer att förses med rekommendationerna från en av de riktlinjer för behandling av vuxendepression vid AP som används mest i vårt land.
|
|
|
Experimentell: Lågintensiv internetlevererad psykoterapi
förbättrad behandling som vanligt (TAU) + ansikte mot ansikte (2 sessioner à 90 minuter/session) + lågintensiv psykologisk intervention (6 sessioner à 60 minuter/session) tillämpad av IKT (informations- och kommunikationsteknik).
|
Onlineinterventionen kommer att vara individuell och interaktiv, som kommer att stödjas av multimediamaterial (videor, ljudinspelningar, etc.) och kommer att ha internetstöd.
Den beräknade varaktigheten av programmet är 8 veckor.
Lågintensiv internetlevererad psykoterapi: psykoedukation, hälsosamma levnadsvanor, beteendeaktivering, positiv psykologi, mindfulness och medkänsla
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienthälsa frågeformulär (PHQ-9)
Tidsram: Baslinje
|
I Interventionsgruppen.
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) är ett multifunktionsinstrument för screening, diagnostik, övervakning och mätning av svårighetsgraden av depression.
PHQ-poäng ≥ 10 hade en sensitivitet på 88 % och en specificitet på 88 % för egentlig depression.
PHQ-9 poäng på 5, 10, 15 och 20 representerar mild, måttlig, måttligt svår och svår depression.
Det möjliga området är 0-27.
|
Baslinje
|
|
Patienthälsa frågeformulär (PHQ-9)
Tidsram: Baslinje
|
I TAU kontrollgrupp.
PHQ-9 är ett multifunktionsinstrument för screening, diagnostik, övervakning och mätning av svårighetsgraden av depression.
PHQ-poäng ≥ 10 hade en sensitivitet på 88 % och en specificitet på 88 % för egentlig depression.
PHQ-9 poäng på 5, 10, 15 och 20 representerar mild, måttlig, måttligt svår och svår depression.
Det möjliga området är 0-27.
|
Baslinje
|
|
Patienthälsa frågeformulär (PHQ-9)
Tidsram: 3 månaders uppföljning i interventionsgruppen
|
PHQ-9 är ett multifunktionsinstrument för screening, diagnostik, övervakning och mätning av svårighetsgraden av depression.
PHQ-poäng ≥ 10 hade en sensitivitet på 88 % och en specificitet på 88 % för egentlig depression.
PHQ-9 poäng på 5, 10, 15 och 20 representerar mild, måttlig, måttligt svår och svår depression.
Det möjliga området är 0-27.
|
3 månaders uppföljning i interventionsgruppen
|
|
Patienthälsa frågeformulär (PHQ-9)
Tidsram: 3 månaders uppföljning i TAU kontrollgrupp
|
PHQ-9 är ett multifunktionsinstrument för screening, diagnostik, övervakning och mätning av svårighetsgraden av depression.
PHQ-poäng ≥ 10 hade en sensitivitet på 88 % och en specificitet på 88 % för egentlig depression.
PHQ-9 poäng på 5, 10, 15 och 20 representerar mild, måttlig, måttligt svår och svår depression.
Det möjliga området är 0-27.
|
3 månaders uppföljning i TAU kontrollgrupp
|
|
Visual Analog Scale (0-100) eller Numeric Pain Scale (0-10)
Tidsram: Baslinje
|
I Interventionsgruppen
|
Baslinje
|
|
Visual Analog Scale (0-100) eller Numeric Pain Scale (0-10)
Tidsram: Baslinje
|
I TAU kontrollgrupp
|
Baslinje
|
|
Visual Analog Scale (0-100) eller Numeric Pain Scale (0-10)
Tidsram: 3 månaders uppföljning i interventionsgruppen
|
3 månaders uppföljning i interventionsgruppen
|
|
|
Visual Analog Scale (0-100) eller Numeric Pain Scale (0-10)
Tidsram: 3 månaders uppföljning i TAU kontrollgrupp
|
3 månaders uppföljning i TAU kontrollgrupp
|
|
|
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ)
Tidsram: Baslinje
|
I Interventionsgruppen.
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) består av 24 påståenden som rör personens uppfattning om sin ryggsmärta och tillhörande funktionsnedsättning.
Detta inkluderar poster om fysisk förmåga/aktivitet (15), sömn/vila (3), psykosocial (2), hushållshantering (2), ätande (1) och smärtfrekvens (1).
Det är utformat för att ta cirka 5 minuter att slutföra, utan någon hjälp från administratören.
RMDQ poängsätts genom att summera antalet objekt som kontrollerats av patienten (1 om är markerat, 0 om inte).
Poängen kan variera från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 24 (maximal funktionsnedsättning).
|
Baslinje
|
|
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ)
Tidsram: Baslinje
|
I TAU kontrollgrupp.
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) består av 24 påståenden som rör personens uppfattning om sin ryggsmärta och tillhörande funktionsnedsättning.
Detta inkluderar poster om fysisk förmåga/aktivitet (15), sömn/vila (3), psykosocial (2), hushållshantering (2), ätande (1) och smärtfrekvens (1).
Det är utformat för att ta cirka 5 minuter att slutföra, utan någon hjälp från administratören.
RMDQ poängsätts genom att summera antalet objekt som kontrollerats av patienten (1 om är markerat, 0 om inte).
Poängen kan variera från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 24 (maximal funktionsnedsättning).
|
Baslinje
|
|
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ)
Tidsram: 3 månaders uppföljning i interventionsgruppen
|
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) består av 24 påståenden som rör personens uppfattning om sin ryggsmärta och tillhörande funktionsnedsättning.
Detta inkluderar poster om fysisk förmåga/aktivitet (15), sömn/vila (3), psykosocial (2), hushållshantering (2), ätande (1) och smärtfrekvens (1).
Det är utformat för att ta cirka 5 minuter att slutföra, utan någon hjälp från administratören.
RMDQ poängsätts genom att summera antalet objekt som kontrollerats av patienten (1 om är markerat, 0 om inte).
Poängen kan variera från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 24 (maximal funktionsnedsättning).
|
3 månaders uppföljning i interventionsgruppen
|
|
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ)
Tidsram: 3 månaders uppföljning i TAU kontrollgrupp
|
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) består av 24 påståenden som rör personens uppfattning om sin ryggsmärta och tillhörande funktionsnedsättning.
Detta inkluderar poster om fysisk förmåga/aktivitet (15), sömn/vila (3), psykosocial (2), hushållshantering (2), ätande (1) och smärtfrekvens (1).
Det är utformat för att ta cirka 5 minuter att slutföra, utan någon hjälp från administratören.
RMDQ poängsätts genom att summera antalet objekt som kontrollerats av patienten (1 om är markerat, 0 om inte).
Poängen kan variera från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 24 (maximal funktionsnedsättning).
|
3 månaders uppföljning i TAU kontrollgrupp
|
|
Diabeteskontroll mätt med VR d= Hb glucosidal
Tidsram: Baslinje
|
I Interventionsgruppen
|
Baslinje
|
|
Diabeteskontroll mätt med VR d= Hb glucosidal
Tidsram: Baslinje
|
I TAU kontrollgrupp
|
Baslinje
|
|
Diabeteskontroll mätt med VR d= Hb glucosidal
Tidsram: 3 månaders uppföljning i interventionsgruppen
|
3 månaders uppföljning i interventionsgruppen
|
|
|
Diabeteskontroll mätt med VR d= Hb glucosidal
Tidsram: 3 månaders uppföljning i TAU kontrollgrupp
|
3 månaders uppföljning i TAU kontrollgrupp
|
|
|
Patienthälsa frågeformulär (PHQ-9)
Tidsram: Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i interventionsgruppen
|
PHQ-9 är ett multifunktionsinstrument för screening, diagnostik, övervakning och mätning av svårighetsgraden av depression.
PHQ-poäng ≥ 10 hade en sensitivitet på 88 % och en specificitet på 88 % för egentlig depression.
PHQ-9 poäng på 5, 10, 15 och 20 representerar mild, måttlig, måttligt svår och svår depression.
Det möjliga området är 0-27.
|
Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i interventionsgruppen
|
|
Patienthälsa frågeformulär (PHQ-9)
Tidsram: Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i TAU-kontrollgruppen
|
PHQ-9 är ett multifunktionsinstrument för screening, diagnostik, övervakning och mätning av svårighetsgraden av depression.
PHQ-poäng ≥ 10 hade en sensitivitet på 88 % och en specificitet på 88 % för egentlig depression.
PHQ-9 poäng på 5, 10, 15 och 20 representerar mild, måttlig, måttligt svår och svår depression.
Det möjliga området är 0-27.
|
Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i TAU-kontrollgruppen
|
|
Patienthälsa frågeformulär (PHQ-9)
Tidsram: Varje vecka, efter slutförandet av motsvarande modul, fram till slutet av interventionen (i genomsnitt 2 månader).
|
PHQ-9 är ett multifunktionsinstrument för screening, diagnostik, övervakning och mätning av svårighetsgraden av depression.
PHQ-poäng ≥ 10 hade en sensitivitet på 88 % och en specificitet på 88 % för egentlig depression.
PHQ-9 poäng på 5, 10, 15 och 20 representerar mild, måttlig, måttligt svår och svår depression.
Det möjliga området är 0-27.
|
Varje vecka, efter slutförandet av motsvarande modul, fram till slutet av interventionen (i genomsnitt 2 månader).
|
|
Visual Analog Scale (0-100) eller Numeric Pain Scale (0-10)
Tidsram: Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i interventionsgruppen
|
Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i interventionsgruppen
|
|
|
Visual Analog Scale (0-100) eller Numeric Pain Scale (0-10)
Tidsram: Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i TAU-kontrollgruppen
|
Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i TAU-kontrollgruppen
|
|
|
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ)
Tidsram: Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i interventionsgruppen
|
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) består av 24 påståenden som rör personens uppfattning om sin ryggsmärta och tillhörande funktionsnedsättning.
Detta inkluderar poster om fysisk förmåga/aktivitet (15), sömn/vila (3), psykosocial (2), hushållshantering (2), ätande (1) och smärtfrekvens (1).
Det är utformat för att ta cirka 5 minuter att slutföra, utan någon hjälp från administratören.
RMDQ poängsätts genom att summera antalet objekt som kontrollerats av patienten (1 om är markerat, 0 om inte).
Poängen kan variera från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 24 (maximal funktionsnedsättning).
|
Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i interventionsgruppen
|
|
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ)
Tidsram: Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i TAU-kontrollgruppen
|
Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) består av 24 påståenden som rör personens uppfattning om sin ryggsmärta och tillhörande funktionsnedsättning.
Detta inkluderar poster om fysisk förmåga/aktivitet (15), sömn/vila (3), psykosocial (2), hushållshantering (2), ätande (1) och smärtfrekvens (1).
Det är utformat för att ta cirka 5 minuter att slutföra, utan någon hjälp från administratören.
RMDQ poängsätts genom att summera antalet objekt som kontrollerats av patienten (1 om är markerat, 0 om inte).
Poängen kan variera från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 24 (maximal funktionsnedsättning).
|
Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i TAU-kontrollgruppen
|
|
Diabeteskontroll mätt med VR d= Hb glucosidal
Tidsram: Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i interventionsgruppen
|
Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i interventionsgruppen
|
|
|
Diabeteskontroll mätt med VR d= Hb glucosidal
Tidsram: Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i TAU-kontrollgruppen
|
Efterbehandling 8-12 veckor från baslinjen i TAU-kontrollgruppen
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sociodemografiska data Kön, ålder, civilstånd, utbildning, yrke, ekonomisk nivå
Tidsram: Baslinje
|
I Interventionsgruppen och TAU-kontrollgruppen
|
Baslinje
|
|
Den mini-internationella neuropsykiatriska intervjun (MINI)
Tidsram: Baslinje
|
I Interventionsgruppen och TAU-kontrollgruppen.
Detta är en kort strukturerad diagnostisk psykiatrisk intervju som ger nyckeldiagnoser DSM-IV och ICD-10.
MINI kan administreras på kort tid och kliniska intervjuare behöver bara en kort utbildning.
MINI har översatts och validerats till spanska.
|
Baslinje
|
|
Health Survey 12 (SF-12)
Tidsram: Baslinje
|
I Interventionsgruppen
|
Baslinje
|
|
Health Survey 12 (SF-12)
Tidsram: Baslinje
|
I TAU kontrollgrupp
|
Baslinje
|
|
Health Survey 12 (SF-12)
Tidsram: 3 månaders uppföljning i interventionsgruppen
|
3 månaders uppföljning i interventionsgruppen
|
|
|
Health Survey 12 (SF-12)
Tidsram: 3 månaders uppföljning i TAU kontrollgrupp
|
3 månaders uppföljning i TAU kontrollgrupp
|
|
|
Client Service Receipt Inventory (CSRI)
Tidsram: Baslinje
|
I Interventionsgruppen
|
Baslinje
|
|
Client Service Receipt Inventory (CSRI)
Tidsram: Baslinje
|
I TAU kontrollgrupp
|
Baslinje
|
|
Client Service Receipt Inventory (CSRI)
Tidsram: 3 månaders uppföljning i interventionsgruppen
|
3 månaders uppföljning i interventionsgruppen
|
|
|
Client Service Receipt Inventory (CSRI)
Tidsram: 3 månaders uppföljning i TAU kontrollgrupp
|
3 månaders uppföljning i TAU kontrollgrupp
|
|
|
Health Survey 12 (SF-12)
Tidsram: Efterbehandling 12 veckor från baslinjen i interventionsgruppen
|
Efterbehandling 12 veckor från baslinjen i interventionsgruppen
|
|
|
Health Survey 12 (SF-12)
Tidsram: Efterbehandling 12 veckor från baslinjen i TAU-kontrollgruppen
|
Efterbehandling 12 veckor från baslinjen i TAU-kontrollgruppen
|
|
|
Client Service Receipt Inventory (CSRI)
Tidsram: Efterbehandling 12 veckor från baslinjen i interventionsgruppen
|
Efterbehandling 12 veckor från baslinjen i interventionsgruppen
|
|
|
Client Service Receipt Inventory (CSRI)
Tidsram: Efterbehandling 12 veckor från baslinjen i TAU-kontrollgruppen
|
Efterbehandling 12 veckor från baslinjen i TAU-kontrollgruppen
|
|
|
Schema för positiva och negativa effekter (PANAS)
Tidsram: Baslinje i interventionsgruppen och TAU-kontrollgruppen
|
PANAS är ett självrapporterande frågeformulär som mäter positiv och negativ påverkan och består av en lista med 20 adjektiv (10 positiva: t.ex. "intresserade" och 10 negativa: t.ex. "skyldiga") som är betygsatta på en 5-punkts Skala av Likert-typ.
Detta frågeformulär har redan validerats i den spanska befolkningen med lämpliga psykometriska egenskaper (Sandin et al., 1999).
|
Baslinje i interventionsgruppen och TAU-kontrollgruppen
|
|
Schema för positiva och negativa effekter (PANAS)
Tidsram: 3 månaders uppföljning i interventionsgrupp och TAU kontrollgrupp
|
PANAS är ett självrapporterande frågeformulär som mäter positiv och negativ påverkan och består av en lista med 20 adjektiv (10 positiva: t.ex. "intresserade" och 10 negativa: t.ex. "skyldiga") som är betygsatta på en 5-punkts Skala av Likert-typ.
Detta frågeformulär har redan validerats i den spanska befolkningen med lämpliga psykometriska egenskaper (Sandin et al., 1999).
|
3 månaders uppföljning i interventionsgrupp och TAU kontrollgrupp
|
|
Schema för positiva och negativa effekter (PANAS)
Tidsram: Varje vecka, efter slutförandet av motsvarande modul, fram till slutet av interventionen (i genomsnitt 2 månader).
|
PANAS är ett självrapporterande frågeformulär som mäter positiv och negativ påverkan och består av en lista med 20 adjektiv (10 positiva: t.ex. "intresserade" och 10 negativa: t.ex. "skyldiga") som är betygsatta på en 5-punkts Skala av Likert-typ.
Detta frågeformulär har redan validerats i den spanska befolkningen med lämpliga psykometriska egenskaper (Sandin et al., 1999).
|
Varje vecka, efter slutförandet av motsvarande modul, fram till slutet av interventionen (i genomsnitt 2 månader).
|
|
Schema för positiva och negativa effekter (PANAS)
Tidsram: Efterbehandling 12 veckor från baslinjen i interventions- och TAU-kontrollgruppen
|
PANAS är ett självrapporterande frågeformulär som mäter positiv och negativ påverkan och består av en lista med 20 adjektiv (10 positiva: t.ex. "intresserade" och 10 negativa: t.ex. "skyldiga") som är betygsatta på en 5-punkts Skala av Likert-typ.
Detta frågeformulär har redan validerats i den spanska befolkningen med lämpliga psykometriska egenskaper (Sandin et al., 1999).
|
Efterbehandling 12 veckor från baslinjen i interventions- och TAU-kontrollgruppen
|
|
Användbarhet
Tidsram: Varje vecka, efter slutförandet av motsvarande modul, fram till slutet av interventionen (i genomsnitt 2 månader).
|
En enda fråga om användbarhet (dvs. "I vilken utsträckning har denna modul varit användbar för dig?" (Lopez-Montoyo et al., 2019); med ett svarsalternativ av Likert-typ som sträcker sig mellan 0 = "ingenting" och 10 = "väldigt mycket").
|
Varje vecka, efter slutförandet av motsvarande modul, fram till slutet av interventionen (i genomsnitt 2 månader).
|
|
System Usability Scale (SUS)
Tidsram: Post modul 1 (Psykoeducation) efter i snitt 1 vecka
|
SUS är ett frågeformulär med 10 punkter som mäter användbarhet i förhållande till interventionens kvalitet och acceptans (dvs. "Jag tror att jag skulle vilja använda det här systemet ofta"; med ett svarsalternativ av Likert-typ som sträcker sig mellan 1 = "håller inte med" och 5 = "instämmer starkt") (Bangor et al., 2008).
|
Post modul 1 (Psykoeducation) efter i snitt 1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Javier García-Campayo, Miguel Servet Hospital and University os Zaragoza, Spain
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Gandek B, Ware JE, Aaronson NK, Apolone G, Bjorner JB, Brazier JE, Bullinger M, Kaasa S, Leplege A, Prieto L, Sullivan M. Cross-validation of item selection and scoring for the SF-12 Health Survey in nine countries: results from the IQOLA Project. International Quality of Life Assessment. J Clin Epidemiol. 1998 Nov;51(11):1171-8. doi: 10.1016/s0895-4356(98)00109-7.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The PHQ-9: validity of a brief depression severity measure. J Gen Intern Med. 2001 Sep;16(9):606-13. doi: 10.1046/j.1525-1497.2001.016009606.x.
- Andersson G, Cuijpers P. Internet-based and other computerized psychological treatments for adult depression: a meta-analysis. Cogn Behav Ther. 2009;38(4):196-205. doi: 10.1080/16506070903318960.
- Diez-Quevedo C, Rangil T, Sanchez-Planell L, Kroenke K, Spitzer RL. Validation and utility of the patient health questionnaire in diagnosing mental disorders in 1003 general hospital Spanish inpatients. Psychosom Med. 2001 Jul-Aug;63(4):679-86. doi: 10.1097/00006842-200107000-00021.
- Katon WJ, Lin EH, Von Korff M, Ciechanowski P, Ludman EJ, Young B, Peterson D, Rutter CM, McGregor M, McCulloch D. Collaborative care for patients with depression and chronic illnesses. N Engl J Med. 2010 Dec 30;363(27):2611-20. doi: 10.1056/NEJMoa1003955.
- Alonso J, Prieto L, Anto JM. [The Spanish version of the SF-36 Health Survey (the SF-36 health questionnaire): an instrument for measuring clinical results]. Med Clin (Barc). 1995 May 27;104(20):771-6. Spanish.
- Bogner HR, de Vries HF. Integration of depression and hypertension treatment: a pilot, randomized controlled trial. Ann Fam Med. 2008 Jul-Aug;6(4):295-301. doi: 10.1370/afm.843.
- Kaltenthaler E, Parry G, Beverley C, Ferriter M. Computerised cognitive-behavioural therapy for depression: systematic review. Br J Psychiatry. 2008 Sep;193(3):181-4. doi: 10.1192/bjp.bp.106.025981. Erratum In: Br J Psychiatry. 2008Oct;193(4):346.
- Ostelo RW, de Vet HC, Knol DL, van den Brandt PA. 24-item Roland-Morris Disability Questionnaire was preferred out of six functional status questionnaires for post-lumbar disc surgery. J Clin Epidemiol. 2004 Mar;57(3):268-76. doi: 10.1016/j.jclinepi.2003.09.005.
- Stratford PW, Binkley J, Solomon P, Finch E, Gill C, Moreland J. Defining the minimum level of detectable change for the Roland-Morris questionnaire. Phys Ther. 1996 Apr;76(4):359-65; discussion 366-8. doi: 10.1093/ptj/76.4.359.
- Kovacs FM, Llobera J, Gil Del Real MT, Abraira V, Gestoso M, Fernandez C, Primaria Group KA. Validation of the spanish version of the Roland-Morris questionnaire. Spine (Phila Pa 1976). 2002 Mar 1;27(5):538-42. doi: 10.1097/00007632-200203010-00016.
- Ferrando L, Bobes J, Gilbert J, Soto M, Soto O. MINI: MINI International Neuropsychiatric Interview, Madrid, IAP, 1998.
- Beecham JK, et al. Costing psychiatric interventions. In: Thornicroft G, ed. Measuring mental health needs. London: Royal College of Psychiatrists; 2001; 200-224.
- Vazquez-Barquero JL. et al. Spanish version of the CSRI: a mental health cost evauation interview. Arch Neurobol, 1997; 60: 171-84.
- Monreal-Bartolome A, Barcelo-Soler A, Castro A, Perez-Ara MA, Gili M, Mayoral F, Hurtado MM, Moreno EV, Botella C, Garcia-Palacios A, Banos RM, Lopez-Del-Hoyo Y, Garcia-Campayo J. Efficacy of a blended low-intensity internet-delivered psychological programme in patients with multimorbidity in primary care: study protocol for a randomized controlled trial. BMC Psychiatry. 2019 Feb 11;19(1):66. doi: 10.1186/s12888-019-2037-3.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- PI16/00962
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .