En klinisk studie för att jämföra effektiviteten och säkerheten hos ett nytt läkemedel (NNC0268-0965) med Insulin Glargine
En multipeldos, randomiserad, dubbelblind, dubbel dummy-försök som undersöker effektivitet och säkerhet av NNC0268-0965 kontra insulin Glargin hos patienter med typ 2-diabetes mellitus
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Mainz, Tyskland, 55116
- Profil GmbH & Co. KG
-
Neuss, Tyskland, 41460
- Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Informerat samtycke erhållits före eventuella rättegångsrelaterade aktiviteter. Rättegångsrelaterade aktiviteter är alla förfaranden som utförs som en del av prövningen, inklusive aktiviteter för att fastställa lämpligheten för prövningen.
- Åldern 40-75 år (båda inklusive) vid tidpunkten för undertecknande av informerat samtycke.
- Diagnostiserats med diabetes mellitus, typ 2 (T2DM) minst 180 dagar före dagen för screening.
- Manlig subjekt eller kvinnlig subjekt av icke-fertil ålder. Icke-fertil ålder steriliseras kirurgiskt (dvs. dokumenterad hysterektomi, bilateral salpingektomi eller bilateral ooforektomi eller vara postmenopausal (definierat som ingen mens på 12 månader utan en alternativ medicinsk orsak) före screeningdagen.
- HbA1c vid screening mellan 6,0 och 10,0 %, båda inklusive.
- Behandlas med eller utan några orala antidiabetika, inklusive metforminformuleringar, dipeptidylpeptidas 4 (DPP-4) hämmare, natrium-glukos co-transporter-2 (SGLT-2) hämmare, alfaglukosidashämmare, sulfonylureider (inklusive meglitinider). Vid behandling med orala antidiabetika måste den totala dagliga dosen ha varit stabil under de senaste 30 dagarna före screeningdagen.
- Behandlas med basal insulinbehandling minst 90 dagar före screeningdagen med en total daglig dos av:
- lika med eller över 10 U/dag om HbA1c över 7,5 %
- lika med eller över 15 U/dag om HbA1c över 6,5 % och lika med eller under 7,5 %
- lika med eller över 25 U/dag om HbA1c är lika med eller under 6,5 %
Exklusions kriterier:
- Tidigare exponering för insulin 287 formulering A (dvs. försök NN1436-4057).
- Något av följande som enligt utredarens åsikt kan äventyra patientens säkerhet eller störa i samband med magnetisk resonansskanning: metalliska implantat, pacemaker, defibrillator, konstgjorda klaffar i hjärtat, interna elektriska apparater (t.ex. cochleaimplantat, nervstimulator, hjärnstimulator, gastrisk pacemaker, blåsstimulator etc.) magnetiska klämmor, bekräftad klaustrofobi eller permanent makeup, arbetar eller har arbetat som metallarbetare eller svetsare.
Obs: Upp till 18 försökspersoner, som inte kan få MR-skanningen utförd, kommer att tillåtas inkluderas, efter utredarens gottfinnande.
-. Hjärtinfarkt, stroke, sjukhusvistelse för instabil angina pectoris eller övergående ischemisk attack inom 180 dagar till dagen för screening.
- För närvarande klassificerad som i New York Heart Association (NYHA) klass III eller IV.
- Nedsatt njurfunktion mätt som ett uppskattat värde för glomerulär filtrationshastighet (eGFR) på under 45,0 ml/min/1,73 m^2 enligt definitionen av Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) 2012 vid screening.
- Återkommande allvarliga hypoglykemiska episoder under det senaste året enligt bedömningen av utredaren.
- Otillräckligt behandlat blodtryck definierat som grad 3 hypertoni eller högre (systoliskt lika med eller över 160 mmHg eller diastoliskt lika med eller en bove 100 mmHg) vid screening baserat på medelblodtrycket för de sista 2 av 3 mätningarna.
- Behandling med något annat läkemedel för indikation på diabetes eller fetma än vad som anges i inklusionskriterierna inom de senaste 30 dagarna eller 5 gånger halveringstiden för produkten, beroende på vilken tidsram som är längst före screeningdagen.
- Planerad initiering av samtidig medicinering som är kända för att påverka vikt eller glukosmetabolism (t. behandling med orlistat, sköldkörtelhormoner eller systemiskt effektiva kortikosteroider).
- Användning av statiner (såvida användningen av dessa inte har varit stabil under de senaste 3 månaderna) eller användning av systemiskt effektiva kortikosteroider, monoaminoxidas (MAO)-hämmare, systemiska icke-selektiva betablockerare, tillväxthormon, icke-rutinmässiga vitaminer eller växtbaserade produkter vid visning.
- Roterande eller fast nattskiftsarbetare.
- Okontrollerad och potentiellt instabil diabetisk retinopati eller makulopati. Verifierad genom en ögonbottenundersökning utförd inom de senaste 90 dagarna före screening eller under perioden mellan screening och randomisering. Farmakologisk pupillutvidgning är ett krav om man inte använder en digital ögonbottenkamera som är specificerad för icke-dilaterad undersökning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: NNC0286-0965
NNC0286-0965 administrerat tillsammans med insulin glargin placebo.
Om de tidigare behandlats med orala antidiabetiska läkemedel (OADs), kommer deltagarna att stanna kvar på dessa i försöket
|
För subkutan (s.c., under huden) injektion en gång dagligen i 26 veckor
För s.c.
injektion en gång dagligen i 26 veckor
|
|
Aktiv komparator: Insulin glargin
Insulin glargin administrerat tillsammans med NNC0286-0965 placebo.
Om de tidigare behandlats med OADs kommer deltagarna att stanna kvar på dessa i försöket
|
För s.c.
injektion en gång dagligen i 26 veckor
För s.c.
injektion en gång dagligen i 26 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i flödesmedierad dilatation
Tidsram: Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
Procent
|
Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i pulsvågshastighet
Tidsram: Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
Fröken
|
Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
|
Förändring i blodflödet i benen
Tidsram: Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
ml/100 ml/min
|
Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
|
Förändring i retinal arteriell dilatation
Tidsram: Från besök 3A (vecka 0) till besök 30A (vecka
|
Procent
|
Från besök 3A (vecka 0) till besök 30A (vecka
|
|
Relativ förändring i leverfettprocent mätt med magnetisk resonanstomografi protondensitetsfettfraktion (MRI-PDFF)
Tidsram: Från besök 2 (vecka 0) till besök 29 (vecka 26)
|
Förhållande
|
Från besök 2 (vecka 0) till besök 29 (vecka 26)
|
|
Förändring i vänster ventrikulär ejektionsfraktion
Tidsram: Från besök 2 (vecka 0) till besök 29 (vecka 26)
|
Procent
|
Från besök 2 (vecka 0) till besök 29 (vecka 26)
|
|
Förändring i glykosylerat hemoglobin (HbA1c)
Tidsram: Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
Procent
|
Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
|
Förändring i kroppsvikt
Tidsram: Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
kg
|
Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
|
Förändring i kroppsfettmassa mätt med BOD POD (en metod för att bestämma mager kroppsmassa)
Tidsram: Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
Procent
|
Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
|
Relativ förändring i hastigheten för bortskaffande av glukos vid kort insulintoleranstest
Tidsram: Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
Förhållande
|
Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
|
Antal biverkningar
Tidsram: Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
Antal händelser
|
Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
|
Antal allvarliga hypoglykemiska episoder (nivå 3)
Tidsram: Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
Antal avsnitt
|
Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
|
Antal kliniskt signifikanta hypoglykemiska episoder (nivå 2) (under 3,0 mmol/L (54 mg/dL), bekräftade med BG-mätare) eller allvarliga hypoglykemiska episoder (nivå 3)
Tidsram: Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
Antal avsnitt
|
Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
|
Antal kliniskt signifikanta hypoglykemiska episoder s (nivå 2) ((under 3,0 mmol/L (54 mg/dL), bekräftat av BG-mätare)
Tidsram: Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
Antal avsnitt
|
Från besök 3B (vecka 0) till besök 30B (vecka 26)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Studierektor: Clinical Transparency (1452), Novo Nordisk A/S
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- NN1965-4485
- U1111-1243-0598 (Annan identifierare: World Health Organization (WHO))
- 2019-004381-18 (Registeridentifierare: European Medicines Agency (EudraCT))
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .