- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00027430
Androgen Replacement Therapy in Women With Hypopituitarism
TheraDerm Administration in Women With Hypopituitarism
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Patients will be randomized into 2 groups to receive testosterone replacement therapy or placebo. Group 1 will receive 2 testosterone patches and estrogen pills for 12 months. Group 2 will receive 2 placebo patches and estrogen pills for 12 months. Changes in bone density, bone metabolism markers, body composition, libido, and quality of life will be compared in the women receiving testosterone replacement therapy with that of the women receiving placebo.
Completion date provided represents the completion date of the grant per OOPD records
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion criteria:
- Hypogonadism and/or hypoadrenalism of central origin
- Testosterone or free testosterone level below the median for age-matched normal controls
- Prior estrogen preparation for at least 6 months
Exclusion criteria:
- Any disease known to affect bone metabolism, including untreated hypothyroidism or hyperthyroidism
- Change in thyroid hormone dose in the last 3 months
- Untreated Cushing's syndrome
- Renal failure
- Alcoholism
- Anorexia nervosa
- Prior use of medication known to affect bone metabolism (e.g., supraphysiologic doses of glucocorticoids, phenytoin, bisphosphonates, or calcitonin) within the past 3 months
- Pregnant or nursing
- Uncontrolled hypertension
- ALT greater than 3 times upper limit of normal
- Serum creatinine greater than 2 times the upper limit of normal
- Any contraindication to estrogen therapy, including history of breast cancer or undiagnosed uterine bleeding
- Concurrent growth hormone replacement therapy, if patient has been receiving it for less than 2 years
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Anne Klibanski, M.D., Massachusetts General Hospital
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FD-R-1981-01
- FD-R-001981-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hypopituitarism
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleHar inte rekryterat ännuMedfödd eller förvärvad hypopituitarismFrankrike
-
Royal College of Surgeons, IrelandBeaumont HospitalHar inte rekryterat ännuHjärntumör | Hypopituitarism | Radioterapi-inducerad hypopituitarismIrland
-
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della...Avslutad
-
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della...Avslutad
-
Stanford UniversityGenentech, Inc.AvslutadHypopituitarismFörenta staterna
-
University of AarhusAvslutadHypopituitarismDanmark
-
Max-Planck-Institute of PsychiatryAvslutadHypopituitarismTyskland
-
Charles Drew University of Medicine and ScienceIndragen
-
National Taiwan University HospitalOkänd