- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00120692
Behandling för patienter som lider av anemi på grund av kemoterapi
20 december 2007 uppdaterad av: Amgen
En öppen, randomiserad fas 2-studie för att validera en patientnöjdhetsenkät för anemibehandling hos kvinnliga bröstcancerpatienter som behandlas med Darbepoetin Alfa eller rekombinant humant erytropoietin för anemi på grund av kemoterapi
Syftet med denna studie är att validera ett patientnöjdhetsformulär för anemibehandling (PSQ-AT) hos kvinnliga bröstcancerpatienter som behandlats med darbepoetin alfa eller rekombinant humant erytropoietin (rHuEPO) för anemi på grund av kemoterapi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 2
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier: - Kvinnliga försökspersoner som får flercykelkemoterapi - Anemi på grund av kemoterapi (hgb mindre än eller lika med 11,0 g/dL) - Förväntas få mer än eller lika med 8 ytterligare veckors kemoterapi som en del av sin planerade behandling - Karnofsky Prestationsskala (KPS) större än eller lika med 50 % - Adekvat njurfunktion - Adekvat leverfunktion Uteslutningskriterier: - Järnbrist - Instabil hjärtsjukdom - Känt positivt test för infektion med humant immunbristvirus (HIV)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
Anemi korrigering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
---|
Aktiviteter i det dagliga livet, patientens preferenser
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2002
Avslutad studie
1 december 2003
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juni 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2005
Första postat (UPPSKATTA)
19 juli 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
24 december 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 december 2007
Senast verifierad
1 december 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20020152
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Bröstcancer
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital och andra samarbetspartnersAvslutadDen kliniska tillämpningsguiden för Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAvslutadBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...OkändBRCA1-mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
University Health Network, TorontoAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Primär invasiv bröstcancerKanada
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadMetastaserad bröstcancer (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannien, Spanien
-
McMaster UniversityCanadian Breast Cancer FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Steg 0 BröstkarcinomKanada
Kliniska prövningar på Darbepoetin Alfa
-
Catholic University of the Sacred HeartSOFAR S.p.A.OkändGodartade, premaligna och maligna gynekologiska sjukdomar begränsade till bäckenetItalien
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityOkänd
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityRekrytering
-
University of New MexicoUniversity of UtahAvslutadHypoxisk-ischemisk encefalopati Mild | Neonatal encefalopatiFörenta staterna
-
St. Bartholomew's HospitalOkändMyelodysplastiska syndromStorbritannien
-
Groupe Francophone des MyelodysplasiesOkänd
-
AmgenAvslutadAnemi | Icke-myeloida maligniteter
-
Peking University Third HospitalRekryteringSköldkörtelögonsjukdomKina
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, inte rekryterandeAnemi | Kronisk njursjukdom | BlodtryckFörenta staterna