Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klonidin och vänsterkammardysfunktion

28 november 2007 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Utvärdering av effekter av central sympatisk hämning hos äldre med diastolisk dysfunktion i vänster kammare och bevarad ejektionsfraktion: ett bevisförsök med klonidin

Målen för denna studie är:

  1. För att utvärdera effekten av klonidin, en sympatisk modulator, för att vända hjärtremodellering och för att förbättra hemodynamiken vid diastolisk hjärtsvikt (DHF).
  2. Att utvärdera effekten av klonidin på neurohormoner och livskvalitet hos patienter med DHF.

Studien är en dubbelblind, placebokontrollerad studie som utvärderar effekterna av klonidin jämfört med placebo hos patienter med DHF. Totalt 70 patienter med DHF kommer att randomiseras i förhållandet 1:1 till:

  1. placebo (n=35) eller till
  2. klonidin (n=35) i en dos på 0,075 mg två gånger dagligen under de första 6 veckorna följt av upptitrering till 0,150 mg två gånger dagligen i 6 månader.

Det primära resultatet är återgång av hjärtremodellering och hemodynamiska parametrar utvärderade med magnetisk resonanstomografi (MRT) och ekokardiografi.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

70

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 60 och äldre
  • Kön: Båda
  • Patienter med hjärtsvikt New York Heart Association (NYHA) II och ejektionsfraktion över 45 %

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Utredare

  • Huvudutredare: Pascal Bousquet, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

21 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 november 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2007

Senast verifierad

1 november 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3153

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ventrikulär dysfunktion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera