- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00249587
Medication Adherence Therapy for Opioid Abusing Pain Patients
9 januari 2017 uppdaterad av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
The purpose of this study is to develop and pilot test a combined behavioral and pharmacological intervention designed to decrease pain, functional interference, and drug abuse while increasing medication adherence.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Project Pain is a Stage I behavioral therapies development project aimed at developing and pilot testing a novel intervention for patients with chronic non-malignant pain who have experienced difficulty managing prescribed opioids.
The goals of the study are to: (1) develop the intervention and training materials; (2) develop therapist adherence and competence scales; (3) train therapists to deliver the intervention per the treatment protocol; and (4) pilot the intervention to assess its feasibility, acceptability and promise.
The goals of the intervention are to: (1) improve adherence to prescribed opioids; (2) decrease the severity of patients' pain; and (3) improve patients' functioning and quality of life .
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10025
- Behavioral Science Research Unit
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Uninterrupted pain of at least 6 months duration
- Pain is continuous, rather than intermittent
- Pain in the severe range (VAS = 7-10) while medicated
- Poor response to non-pharmacological interventions for pain (if appropriate)
- One or more of the following pain diagnoses: (a) back/neck pain; (b) myofacial pain; (c) neuropathic pain (e.g., diabetic or AIDS neuropathy, Complex regional pain syndrome); (d) arthritic pain; (e) MS; or (f) sickle cell (must meet chronicity criteria)
- Evidence of tolerance/physiological dependence on opioid analgesics
- Current opioid use disorder (DSM-IV criteria)
- Continuous use of opioid analgesics for a minimum of 6 months prior to referral. [Note: This is consistent with minimum 6-month requirement for diagnosis of chronic pain].
- Minimum of 2 signs/symptoms of medication mismanagement identified by the Referring MD (PROBLEMS WITH PAIN MEDS checklist)
Exclusion Criteria:
- Please contact site regarding exclusion criteria for this study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: 1
Methadone plus behavioral counseling consisting of adherence, self-monitoring, and motivational interviewing
|
dosed to effect, every six hours
|
Aktiv komparator: 2
Methadone plus behavioral counseling consisting of adherence
|
dosed to effect, every six hours
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Medication compliance and unauthorized drug use
Tidsram: 24 weeks
|
24 weeks
|
Changes in pain severity and functioning
Tidsram: 24 weeks
|
24 weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Satisfaction with services
Tidsram: 12 weeks
|
12 weeks
|
Therapeutic alliance
Tidsram: 12 weeks
|
12 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Deborah Haller, St. Luke's Roosevelt Hosp Cntr (New York)
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Haller, D.L., Heckman-Stone, C. Ingersoll, K.: Drug and Alcohol Dependence. 2002; 66, S73, #270
- Wunsch, M.J., Cropsey, K.L., Haller, D.L.: Drug and Alcohol Dependence. 2002; 66, S198, #747
- Fox, S.A., Haller, D.L., Weaver, M.F.: Proceedings from CPDD 2003 Annual Meeting, Bal Harbour, Florida. #197
- Paper presented at the American Academy of Addiction Psychiatry, December, 2004
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2000
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2005
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2005
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 november 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2005
Första postat (Uppskatta)
7 november 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 januari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2017
Senast verifierad
1 september 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Kemiskt inducerade störningar
- Patologiska processer
- Substansrelaterade störningar
- Sjukdomsegenskaper
- Narkotikarelaterade störningar
- Kronisk sjukdom
- Opioidrelaterade störningar
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Analgetika
- Sensoriska systemagenter
- Analgetika, Opioid
- Narkotika
- Andningsorgan
- Hostdämpande medel
- Metadon
Andra studie-ID-nummer
- NIDA-13169-1
- R01-13169-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Smärta
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Moens MaartenVrije Universiteit BrusselRekryteringRyggmärgsstimulering | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Örebro University, SwedenAvslutadPostoperativ smärtintensitet | Rescue Pain KravSverige
-
Wake Forest University Health SciencesRekryteringPhantom Limb Pain (PLP)Förenta staterna