Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Early Evaluation of the Response of Large B Cell Non Hodgkin's Lymphoma to Chemotherapy by PET/CT

17 november 2005 uppdaterad av: Université de Sherbrooke

Early Evaluation of the Response of Large B Cell Non Hodgkin's Lymphoma to Chemotherapy by Positron Emission Tomography Coupled With Computed Tomography (PET/CT)

Patients affected with non-Hodgkin's large B-cell lymphoma are treated by chemotherapy. The evaluation of the response to this treatment is made by Positron Emission Tomography (PET/CT) in many centres where this technology is available. Presently PET scans and CT scans are being performed before treatment, after 4 cycles of chemotherapy and a few months after the end of treatment.

The goal of this study is to determine if it is possible to evaluate the efficiency of chemotherapy treatments after one cycle of treatment instead of waiting after 4 cycles, using a new scanner that combines PET and CT modalities. Data available from studies on these combined exams suggest that PET/CT helps to rapidly evaluate the response of the chemotherapy treatment. We also want to verify if some pathological characteristics measured from tumor cells will enable doctors to predict in advance the response to treatment.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Participation in this study involves 4 PET/CT exams, which occur before the treatments start, after the first cycle of chemotherapy, after 4 cycles of chemotherapy and then 12 weeks after the end of the treatments. The only additional test performed in this study compared to the regular follow-up of patients that are not in this study is the PET/CT exam after the first cycle. Your participation in this study will not affect treatment since the results of the first PET/CT test will not be communicated. All other tests results will be available in the medical record.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

82

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
        • Rekrytering
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Newly diagnosed large B cells non Hodgkin's lymphoma, CD20 positive
  • Chemotherapy treatments planned (R-CHOP) but not started

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy (determined by urinary β-HCG and blood test)
  • Patients younger than 18 years
  • Unable to tolerate the procedure (30 minutes laying down on the back)
  • No chemotherapy treatment planned secondary to the patient's health performance
  • Previous lymphoma that has been treated with chemotherapy with the exception of stade I lymphoma treated only with radiotherapy.
  • All lymphoma other than large cell Non Hodgkin's lymphoma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Disease free survival at 2 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université de Sherbrooke

Utredare

  • Huvudutredare: Eric Turcotte, MD, FRCPC, Centre de recherche du Centre hospitalier Universitaire de Sherbrooke
  • Huvudutredare: Francois Bénard, MD, FRCPC, Centre de recherche du Centre hospitalier Universitaire de Sherbrooke
  • Huvudutredare: Virginie Bruneau, MD, Centre de recherche du Centre hospitalier Universitaire de Sherbrooke

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2005

Avslutad studie

1 november 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2005

Första postat (Uppskatta)

21 november 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 november 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2005

Senast verifierad

1 november 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CRC 05-020
  • CIMF 2005-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lymfom, storcelligt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera