Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cladribine, Cytarabine, and Imatinib Mesylate in Treating Patients With Refractory or Relapsed Acute Myeloid Leukemia or Blastic Phase Chronic Myelogenous Leukemia

14 oktober 2013 uppdaterad av: University of Rochester

A Phase I Study of CLAG Regimen in Combination With Imatinib Mesylate (Gleevec) in Refractory or Relapsed Leukemias

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as cladribine and cytarabine, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Imatinib mesylate may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving cladribine and cytarabine together with imatinib mesylate may kill more cancer cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of imatinib mesylate when given together with cladribine and cytarabine in treating patients with refractory or relapsed acute myeloid leukemia or blastic phase chronic myelogenous leukemia.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

OBJECTIVES:

  • Determine the safety and feasibility of cladribine, cytarabine, and imatinib mesylate in patients with refractory or relapsed acute myeloid leukemia or blastic phase chronic myelogenous leukemia.
  • Determine the maximum tolerated dose of imatinib mesylate in patients treated with this regimen.
  • Correlate the expression of c-kit and the presence of c-kit mutations with clinical response in patients treated with this regimen.
  • Correlate the in vitro inhibitory effects of imatinib mesylate and cytarabine on the proliferation and survival of leukemic cells with clinical response in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of imatinib mesylate.

Patients receive oral imatinib mesylate once daily on days 1-15 and cladribine IV over 2 hours and cytarabine IV over 4 hours on days 3-7. Patients also receive filgrastim (G-CSF) subcutaneously on days 2-7. Treatment repeats every 15 days for 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of imatinib mesylate until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed periodically for up to 1 year.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-18 patients will be accrued for this study.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

18

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Rochester, New York, Förenta staterna, 14642
        • James P. Wilmot Cancer Center at University of Rochester Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of acute myeloid leukemia (AML) or blastic phase chronic myelogenous leukemia (CML)

    • Refractory AML defined as any of the following:

      • Failure to achieve complete response (CR) after 2 courses of induction chemotherapy
      • Persistent bone marrow blasts > 40% after 1 course of induction chemotherapy
      • Relapse of disease within 3 months since CR
    • Relapsed AML defined as the following:

      • Any evidence of disease recurrence after CR (early relapse occurs within 3-12 months and late relapse occurs > 12 months later)
    • No acute promyelocytic leukemia (AML-M3 FAB subgroup)

PATIENT CHARACTERISTICS:

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
  • AST ≤ 2.5 times upper limit of normal
  • No known chronic liver disease (e.g., chronic active hepatitis or cirrhosis)

Renal

  • Creatinine < 2.5 mg/dL (if 2.0-2.5 mg/dL, glomerular filtration rate must be measured and dose of cytarabine adjusted if necessary)

Cardiovascular

  • No New York Heart Association grade III-IV heart disease
  • No congestive heart failure
  • No myocardial infarction within the past 6 months
  • Ejection fraction ≥ 30%

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective barrier contraception during and for 3 months after completion of study treatment
  • No uncontrolled systemic active infection
  • No known HIV infection
  • No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biological composition to study drugs
  • No history of other curatively treated malignancy except nonmelanoma skin cancer

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No other concurrent biologic agents

Chemotherapy

  • See Disease Characteristics
  • No other concurrent chemotherapy

Endocrine therapy

  • No concurrent birth control pills

Other

  • More than 1 week since any prior investigational agent
  • No other concurrent investigational agents or therapies
  • No other concurrent anticancer agents
  • No concurrent therapeutic anticoagulation with warfarin

    • Low molecular weight heparin or heparin allowed for therapeutic anticoagulation
    • Mini-dose warfarin (e.g., 1 mg per day) allowed for prophylaxis of central venous catheter thrombosis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Camille Abboud, MD, James P. Wilmot Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2005

Första postat (Uppskatta)

24 november 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 oktober 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2013

Senast verifierad

1 oktober 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Leukemi

Kliniska prövningar på kladribin

3
Prenumerera