Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektstudie av en teoribaserad internetintervention på metoder för säker sex

20 september 2006 uppdaterad av: Public Health Service of Amsterdam

Effekten av en teoribaserad skräddarsydd intervention online på minskningen av riskbeteende för HIV-överföring bland män som har sex med män - en randomiserad, singelblind, aktiv (väntelista) kontrollerad prövning

Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av en teoribaserad, skräddarsydd online-intervention för att stimulera säker-sex-praxis bland män som har sex med män (MSM). Vår hypotes var att en skräddarsydd internetintervention skulle vara mer effektiv när det gäller att stimulera säker sex-praxis för homosexuella män än en icke-anpassad internetintervention jämfört med en väntelistas kontrollgrupp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Relationer är en högriskmiljö för HIV-infektion. Denna studie syftade till att testa effektiviteten av en skräddarsydd online-teoribaserad intervention för att förbereda enstaka MSM för att utöva säker sex med framtida fasta partners, vilket märkte det "kognitiva vaccinmetoden".

Målet var främjandet av förhandlad säkerhet (NS): stadiga partners som testar hiv och kommer överens om att antingen vara monogama eller att bara ha säkert sex utanför förhållandet för att kunna ha säkert oskyddat analt samlag med varandra. Interventionens innehåll baserades på informations-, motivations-, beteende-färdighetsmodellen och interventionen skräddarsyddes efter kunskap, motivation och färdighetsrelaterade brister hos varje deltagare. Kondomanvändning främjades som standardalternativ för NS. Med hjälp av en online randomiserad kontrollerad studie undersökte vi effekterna av en skräddarsydd kontra icke-anpassad version av interventionen. Den kognitiva effekten (dvs. responseffekt, avsikter och upplevd beteendekontroll (PBC) mättes direkt efter interventionen och efter 6 månader, beteendeeffekten (dvs. NS och kondomanvändning) via e-postuppföljning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

642

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
      • Amsterdam, Nederländerna, 1018WT
        • GGD Amsterdam- Amsterdam Health Services

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män som har sex med män i alla åldrar, hiv-negativa eller med okänd serostatus, singel och öppna för ett stadigt förhållande med en man i framtiden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Poäng på utövandet av säker sex med fasta partners vid en sex månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Poäng på svarseffektivitet, avsikter och upplevd beteendekontroll avseende utövandet av säkert sex med stadiga partners direkt efter administreringen av interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Public Health Service of Amsterdam

Utredare

  • Huvudutredare: Udi Davidovich, Dr., Public Health Service of Amsterdam

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2003

Avslutad studie

1 augusti 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2006

Första postat (Uppskatta)

21 september 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 september 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2006

Senast verifierad

1 september 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GGD 4013

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kognitivt beteendeanpassad intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera