Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutustutkimus teoriapohjaisesta Internet-interventiosta turvaseksiä koskeviin käytäntöihin

keskiviikko 20. syyskuuta 2006 päivittänyt: Public Health Service of Amsterdam

Teoriaperustaisen räätälöidyn online-intervention vaikutus HIV-tartuntariskikäyttäytymisen vähentämiseen miesten kanssa seksiä harrastavien miesten keskuudessa – satunnaistettu, yksinsokea, aktiivinen (jonotuslista) kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia teoriapohjaisen, verkkoon räätälöidyn interventioiden tehokkuutta turvaseksin käytäntöjen stimuloimiseksi miesten kanssa seksiä harrastavien miesten (MSM) keskuudessa. Hypoteesimme oli, että räätälöity Internet-interventio olisi tehokkaampi stimuloimaan homomiesten turvaseksiä kuin räätälöimätön Internet-interventio verrattuna jonotuslistalla olevaan kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ihmissuhteet ovat suuri riski saada HIV-tartunta. Tämän kokeen tarkoituksena oli testata online-teoriaan perustuvan räätälöidyn intervention tehokkuutta sinkku MSM:n valmistelemiseksi harjoittamaan turvaseksiä tulevien vakituisten kumppaneiden kanssa.

Tavoitteena oli neuvotteluturvallisuuden (NS) edistäminen: vakituiset kumppanit tekevät HIV-testauksen ja pääsevät sopimukseen joko yksiavioisuudesta tai vain turvaseksistä parisuhteen ulkopuolella turvallisen suojaamattoman anaaliyhdynnässä toistensa kanssa. Intervention sisältö perustui tieto-, motivaatio-, käyttäytymistaitojen malliin ja interventio räätälöitiin kunkin osallistujan tiedon, motivaation ja osaamispuutteiden mukaan. Kondomin käyttöä edistettiin NS:n oletusvaihtoehdoksi. Satunnaistetun kontrolloidun online-tutkimuksen avulla tarkastelimme interventioiden räätälöidyn version ja räätälöimättömän version vaikutuksia. Kognitiivinen vaikutus (esim. vasteen tehokkuus, aikomukset ja havaittu käyttäytymisen hallinta (PBC) mitattiin välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 6 kuukauden kuluttua käyttäytymisvaikutus (ts. NS ja kondomin käyttö) sähköpostitse seurannan kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

642

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Amsterdam, Alankomaat, 1018WT
        • GGD Amsterdam- Amsterdam Health Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet, jotka harrastavat seksiä kaiken ikäisten miesten kanssa, HIV-negatiivinen tai tuntematon serostatus, sinkku ja avoimet vakaalle suhteelle miehen kanssa tulevaisuudessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Pisteet turvaseksin harjoittamisesta vakituisten kumppanien kanssa kuuden kuukauden seurannassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Pisteet vastetehosta, aikomuksista ja havaitusta käyttäytymisen hallinnasta koskien turvaseksiä vakituisten kumppanien kanssa välittömästi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Public Health Service of Amsterdam

Tutkijat

  • Päätutkija: Udi Davidovich, Dr., Public Health Service of Amsterdam

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. elokuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. syyskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. syyskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 21. syyskuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. syyskuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GGD 4013

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivis-käyttäytymisperusteinen interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa