Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Seletracetam in Adult Patients With Refractory Partial Onset Seizures

25 maj 2012 uppdaterad av: UCB Pharma

A Phase IIb/III, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Randomized Study: Evaluation of the Efficacy and Safety of Seletracetam as Adjunctive Treatment in Subjects (≥16 to 70 Years Old) With Refractory Partial Onset Seizures.

This study will evaluate the effectiveness and safety of seletracetam when it is used in addition to other anti-epileptic medications by patients with partial onset seizures. It will also help to determine the best dose to use.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Subjects from 16 to 70 years old
  • Confirmed diagnosis of focal epilepsy
  • Partial seizures uncontrolled while taking 1 or 2 AEDs
  • At least 8 partial seizures during the 8-week baseline period

Exclusion Criteria:

  • Seizures occurring only in clusters
  • Status epilepticus within 1 year
  • Progressive CNS disorder
  • Other serious or uncontrolled diseases

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Evaluate the efficacy of seletracetam compared to placebo in reducing seizure frequency in subjects with partial onset seizures not fully controlled despite treatment with 1 - 2 concomittant AEDs

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Explore the dose/clinical response relation; safety and tolerability; effects of treatment on patients' Health-Related Quality of Life (HRQoL)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2007

Första postat (Uppskatta)

15 januari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 maj 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2012

Senast verifierad

1 maj 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Epilepsi, partiell

Kliniska prövningar på Seletracetam

3
Prenumerera