Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollover-protokoll för tidigare SU011248-protokoll

13 december 2012 uppdaterad av: Pfizer

Ett behandlingsprotokoll för patienter som fortsätter från ett tidigare SU011248-protokoll

Syftet med detta protokoll är att tillhandahålla SU011248-behandling för patienter som har deltagit i ett SU011248-protokoll och är berättigade att gå in i detta protokoll

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

314

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
    • New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Australien, 2031
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • East Melbourne, Victoria, Australien, 3002
        • Pfizer Investigational Site
      • Heidelberg, Victoria, Australien, 3084
        • Pfizer Investigational Site
  • Frankrike
      • Villejuif Cedex, Frankrike, 94805
        • Pfizer Investigational Site
  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35233
        • Pfizer Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
        • Pfizer Investigational Site
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35233-2115
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • Pfizer Investigational Site
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90033
        • Pfizer Investigational Site
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94115
        • Pfizer Investigational Site
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94115-1705
        • Pfizer Investigational Site
      • Santa Monica,, California, Förenta staterna, 90404
        • Pfizer Investigational Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
        • Pfizer Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Pfizer Investigational Site
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Pfizer Investigational Site
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
        • Pfizer Investigational Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109-0843
        • Pfizer Investigational Site
      • Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48201
        • Pfizer Investigational Site
      • Farmington Hills, Michigan, Förenta staterna, 48334
        • Pfizer Investigational Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455-0392
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Pfizer Investigational Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87131-0001
        • Pfizer Investigational Site
      • Albuqurque, New Mexico, Förenta staterna, 87106
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10021
        • Pfizer Investigational Site
      • New York, New York, Förenta staterna, 10032
        • Pfizer Investigational Site
      • New York, New York, Förenta staterna, 10022
        • Pfizer Investigational Site
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44195
        • Pfizer Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19111
        • Pfizer Investigational Site
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Förenta staterna, 29572
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, Förenta staterna, 37067
        • Pfizer Investigational Site
      • Gallatin, Tennessee, Förenta staterna, 37066
        • Pfizer Investigational Site
      • Hermitage, Tennessee, Förenta staterna, 37076
        • Pfizer Investigational Site
      • Lebanon, Tennessee, Förenta staterna, 37087
        • Pfizer Investigational Site
      • Murfreesboro, Tennessee, Förenta staterna, 37130
        • Pfizer Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37203
        • Pfizer Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
        • Pfizer Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37205
        • Pfizer Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37207
        • Pfizer Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37211
        • Pfizer Investigational Site
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37212
        • Pfizer Investigational Site
      • Smyrna, Tennessee, Förenta staterna, 37167
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75246
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030-4009
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
        • Pfizer Investigational Site
  • Grekland
      • Thessaloniki, Grekland, 564 03
        • Pfizer Investigational Site
  • Italien
      • Milano, Italien, 20133
        • Pfizer Investigational Site
      • Milano, Italien, 20141
        • Pfizer Investigational Site
  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
        • Pfizer Investigational Site
  • Nederländerna
    • Gld
      • Nijmegen, Gld, Nederländerna, 6525 GA
        • Pfizer Investigational Site
  • Schweiz
      • St. Gallen, Schweiz, CH-9007
        • Pfizer Investigational Site
  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 308433
        • Pfizer Investigational Site
  • Storbritannien
      • Leeds, Storbritannien, LS9 7TF
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Storbritannien, SW3 6JJ
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Storbritannien, NW1 2PG
        • Pfizer Investigational Site
      • Newcastle-Upon-Tyne, Storbritannien, NE4 6BE
        • Pfizer Investigational Site
  • Sverige
      • Lund, Sverige
        • Pfizer Investigational Site
      • Stockholm, Sverige
        • Pfizer Investigational Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tidigare SU011248-protokoll.
  • Berättigad att fortsätta SU011248 behandling.

Exklusions kriterier:

  • Okontrollerad CNS-metastasering.
  • Olämplig att ta emot SU011248.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Sunitinib
Läkemedel: Sunitinib
Sunitinib-dosen varierar beroende på de doser som tillåts i tidigare protokoll. Det ges en gång om dagen, oralt med olika scheman beroende på föräldraprotokoll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Behandlingens varaktighet
Tidsram: Baslinje fram till dag 28 efter sista dos av studiebehandlingen
Baslinje fram till dag 28 efter sista dos av studiebehandlingen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pfizer

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2004

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 november 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2008

Första postat (UPPSKATTA)

26 november 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

21 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2012

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • A6181030

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fasta tumörer

Kliniska prövningar på Sunitinib

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera