- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00798889
Rollover-Protokoll für frühere SU011248-Protokolle
13. Dezember 2012 aktualisiert von: Pfizer
Ein Behandlungsprotokoll für Patienten, die ein früheres SU011248-Protokoll fortsetzen
Das Ziel dieses Protokolls ist die Bereitstellung einer SU011248-Behandlung für Patienten, die an einem SU011248-Protokoll teilgenommen haben und zur Teilnahme an diesem Protokoll berechtigt sind
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
314
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New South Wales
-
Randwick, New South Wales, Australien, 2031
- Pfizer Investigational Site
-
-
Victoria
-
East Melbourne, Victoria, Australien, 3002
- Pfizer Investigational Site
-
Heidelberg, Victoria, Australien, 3084
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Villejuif Cedex, Frankreich, 94805
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Thessaloniki, Griechenland, 564 03
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Milano, Italien, 20133
- Pfizer Investigational Site
-
Milano, Italien, 20141
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Gld
-
Nijmegen, Gld, Niederlande, 6525 GA
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Lund, Schweden
- Pfizer Investigational Site
-
Stockholm, Schweden
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
St. Gallen, Schweiz, CH-9007
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Singapore, Singapur, 308433
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
- Pfizer Investigational Site
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
- Pfizer Investigational Site
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233-2115
- Pfizer Investigational Site
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- Pfizer Investigational Site
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
- Pfizer Investigational Site
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
- Pfizer Investigational Site
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115-1705
- Pfizer Investigational Site
-
Santa Monica,, California, Vereinigte Staaten, 90404
- Pfizer Investigational Site
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
- Pfizer Investigational Site
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Pfizer Investigational Site
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Pfizer Investigational Site
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Pfizer Investigational Site
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
- Pfizer Investigational Site
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109-0843
- Pfizer Investigational Site
-
Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
- Pfizer Investigational Site
-
Farmington Hills, Michigan, Vereinigte Staaten, 48334
- Pfizer Investigational Site
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455-0392
- Pfizer Investigational Site
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Pfizer Investigational Site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87131-0001
- Pfizer Investigational Site
-
Albuqurque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87106
- Pfizer Investigational Site
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
- Pfizer Investigational Site
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Pfizer Investigational Site
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10022
- Pfizer Investigational Site
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
- Pfizer Investigational Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19111
- Pfizer Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Myrtle Beach, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29572
- Pfizer Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Franklin, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37067
- Pfizer Investigational Site
-
Gallatin, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37066
- Pfizer Investigational Site
-
Hermitage, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37076
- Pfizer Investigational Site
-
Lebanon, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37087
- Pfizer Investigational Site
-
Murfreesboro, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37130
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37203
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37205
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37207
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37211
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37212
- Pfizer Investigational Site
-
Smyrna, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37167
- Pfizer Investigational Site
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
- Pfizer Investigational Site
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030-4009
- Pfizer Investigational Site
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Leeds, Vereinigtes Königreich, LS9 7TF
- Pfizer Investigational Site
-
London, Vereinigtes Königreich, SW3 6JJ
- Pfizer Investigational Site
-
London, Vereinigtes Königreich, NW1 2PG
- Pfizer Investigational Site
-
Newcastle-Upon-Tyne, Vereinigtes Königreich, NE4 6BE
- Pfizer Investigational Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Früheres SU011248-Protokoll.
- Berechtigt zur Fortsetzung der SU011248-Behandlung.
Ausschlusskriterien:
- Unkontrollierte ZNS-Metastasierung.
- Ungeeignet für den Empfang von SU011248.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Sunitinib
|
Die Sunitinib-Dosis variiert entsprechend den im vorherigen Protokoll zulässigen Dosen.
Es wird einmal täglich oral mit verschiedenen Zeitplänen je nach Elternprotokoll verabreicht
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Dauer der Behandlung
Zeitfenster: Baseline bis Tag 28 nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
|
Baseline bis Tag 28 nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2004
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. November 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
26. November 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
21. Januar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Dezember 2012
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A6181030
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