- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00798889
Rollover-protokol for tidligere SU011248-protokoller
13. december 2012 opdateret af: Pfizer
En behandlingsprotokol for patienter, der fortsætter fra en tidligere SU011248-protokol
Formålet med denne protokol er at give SU011248-behandling til patienter, der har deltaget i en SU011248-protokol og er berettiget til at indgå i denne protokol
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
314
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Randwick, New South Wales, Australien, 2031
- Pfizer Investigational Site
-
-
Victoria
-
East Melbourne, Victoria, Australien, 3002
- Pfizer Investigational Site
-
Heidelberg, Victoria, Australien, 3084
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H2L 4M1
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Leeds, Det Forenede Kongerige, LS9 7TF
- Pfizer Investigational Site
-
London, Det Forenede Kongerige, SW3 6JJ
- Pfizer Investigational Site
-
London, Det Forenede Kongerige, NW1 2PG
- Pfizer Investigational Site
-
Newcastle-Upon-Tyne, Det Forenede Kongerige, NE4 6BE
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
- Pfizer Investigational Site
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
- Pfizer Investigational Site
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233-2115
- Pfizer Investigational Site
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
- Pfizer Investigational Site
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
- Pfizer Investigational Site
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
- Pfizer Investigational Site
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94115-1705
- Pfizer Investigational Site
-
Santa Monica,, California, Forenede Stater, 90404
- Pfizer Investigational Site
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- Pfizer Investigational Site
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Pfizer Investigational Site
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Pfizer Investigational Site
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Pfizer Investigational Site
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Pfizer Investigational Site
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109-0843
- Pfizer Investigational Site
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
- Pfizer Investigational Site
-
Farmington Hills, Michigan, Forenede Stater, 48334
- Pfizer Investigational Site
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455-0392
- Pfizer Investigational Site
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Pfizer Investigational Site
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87131-0001
- Pfizer Investigational Site
-
Albuqurque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
- Pfizer Investigational Site
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10021
- Pfizer Investigational Site
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Pfizer Investigational Site
-
New York, New York, Forenede Stater, 10022
- Pfizer Investigational Site
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
- Pfizer Investigational Site
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19111
- Pfizer Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Myrtle Beach, South Carolina, Forenede Stater, 29572
- Pfizer Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Franklin, Tennessee, Forenede Stater, 37067
- Pfizer Investigational Site
-
Gallatin, Tennessee, Forenede Stater, 37066
- Pfizer Investigational Site
-
Hermitage, Tennessee, Forenede Stater, 37076
- Pfizer Investigational Site
-
Lebanon, Tennessee, Forenede Stater, 37087
- Pfizer Investigational Site
-
Murfreesboro, Tennessee, Forenede Stater, 37130
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37205
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37207
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37211
- Pfizer Investigational Site
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212
- Pfizer Investigational Site
-
Smyrna, Tennessee, Forenede Stater, 37167
- Pfizer Investigational Site
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75246
- Pfizer Investigational Site
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030-4009
- Pfizer Investigational Site
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Villejuif Cedex, Frankrig, 94805
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Thessaloniki, Grækenland, 564 03
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Gld
-
Nijmegen, Gld, Holland, 6525 GA
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Milano, Italien, 20133
- Pfizer Investigational Site
-
Milano, Italien, 20141
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
St. Gallen, Schweiz, CH-9007
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Singapore, Singapore, 308433
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Lund, Sverige
- Pfizer Investigational Site
-
Stockholm, Sverige
- Pfizer Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tidligere SU011248 protokol.
- Berettiget til at fortsætte SU011248 behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Ukontrolleret CNS-metastase.
- Uegnet til at modtage SU011248.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Sunitinib
|
Sunitinib-dosis varierer i henhold til de doser, der er tilladt i tidligere protokol.
Det gives en gang om dagen, mundtligt med forskellige skemaer afhængigt af forældreprotokollen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Behandlingens varighed
Tidsramme: Baseline op til dag 28 efter sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
|
Baseline op til dag 28 efter sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2004
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. november 2008
Først opslået (SKØN)
26. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
21. januar 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. december 2012
Sidst verificeret
1. december 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- A6181030
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Faste tumorer
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Sorrento Therapeutics, Inc.Trukket tilbageSolid tumor | Recidiverende solid tumor | Refraktær tumor
-
BeiGeneRekrutteringSolid tumor | Avanceret solid tumorForenede Stater, New Zealand, Australien, Kina
-
Anjali PawarRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, barndomForenede Stater
-
Impact Therapeutics, Inc.RekrutteringSolid tumor | Avanceret solid tumorKina, Taiwan, Forenede Stater, Australien
-
Partner Therapeutics, Inc.Trukket tilbageSolid tumor | Solid tumor, voksenForenede Stater
-
Pyxis Oncology, IncRekrutteringSolid tumor | Avanceret solid tumorForenede Stater, Spanien, Belgien
-
Neurogene Inc.Merck Sharp & Dohme LLCAktiv, ikke rekrutterendeSolid tumor | Avanceret solid tumorForenede Stater, Australien, Canada
Kliniske forsøg med Sunitinib
-
AGO Study GroupPhilipps University Marburg Medical Center; HSK Reasearch GmbH WiesbadenAfsluttetPlatin refraktær epitelial ovariecancer | Primær kræft i bughinden | Kræft i æggelederenTyskland
-
Cogent Biosciences, Inc.RekrutteringMetastatisk kræft | Avancerede gastrointestinale stromale tumorerForenede Stater, Korea, Republikken, Spanien, Det Forenede Kongerige, Australien, Frankrig, Italien, Holland, Taiwan, Tyskland, Danmark, Hong Kong, Canada, Sverige, Norge, Mexico, Tjekkiet, Argentina, Ungarn, Brasilien, Chile, Polen
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetNyrekræftForenede Stater
-
PfizerAfsluttetGastrointestinale stromale tumorerKorea, Republikken
-
California Pacific Medical Center Research InstitutePfizer; University of California, San FranciscoAfsluttet
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetStadie IV Ovarieepitelkræft | Tilbagevendende ovarieepitelkræft | Tilbagevendende primær peritonealhulekræft | Fase IV Primær peritonealhulekræft | Tilbagevendende æggelederkræft | Stadie IIIA Æggelederkræft | Stadie IIIB Æggelederkræft | Stadie IIIC Æggelederkræft | Stadie IV Æggelederkræft | Stadie IIIA... og andre forholdCanada
-
Asan Medical CenterAfsluttetMetastatisk nyrecellekarcinomKorea, Republikken
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende malignt mesotheliom | Avanceret malignt mesotheliomCanada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetCervikal Adenocarcinom | Cervikal planocellulært karcinom | Tilbagevendende livmoderhalskræft | Stadie IVB livmoderhalskræft | Cervikal Adenosquamous Cell CarcinomCanada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende metastatisk planehalskræft med okkult primær | Tilbagevendende pladecellekarcinom i Hypopharynx | Tilbagevendende planocellulært karcinom i strubehovedet | Tilbagevendende pladecellekarcinom i læbe og mundhule | Tilbagevendende pladecellekarcinom i oropharynx | Tilbagevendende pladecellekarcinom... og andre forholdForenede Stater