- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01330329
Comparison of Weight Loss Programs for Individuals With Severe Obesity
18 april 2012 uppdaterad av: Jessica Unick, The Miriam Hospital
Comparison of a Traditional Behavioral Weight Loss Program Versus a Technology - Based Weight Loss Program in Severely Obese Individuals
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a technology-based system (the Body Media FIT system) for enhancing weight loss in severely obese individuals (BMI: ≥ 40 kg/m2).
The investigators will compare two 6-month interventions: 1) a standard behavioral weight loss program (SBT) and 2) a standard behavioral weight loss program plus the use of the Body Media FIT system (SBT+FIT).
The Body Media® FIT system is a novel weight loss tool consisting of an armband that measures energy expenditure, a digital display watch that provides "real time" physical activity and energy expenditure feedback, and access to a system website which allows individuals to track their food intake and set exercise and dietary goals.
We will examine differences in physical activity, weight loss, and program adherence between groups.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
29
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02903
- Weight Control and Diabetes Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Age 21-55
- Body mass index (BMI) ≥40kg/m2 (or no more than 440 lbs)
Exclusion Criteria:
- Recent weight loss (≥ 10 pounds within the past 6 months)
- Currently pregnant, pregnant within the last 6 months, or planning on becoming pregnant in the next 6 months.
- Presence of any condition that would limit exercise participation (assessed by the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q)).
- A history of myocardial infarction or other heart-related surgeries.
- Currently enrolled in a commercial weight loss program.
- A recent (< 1 year) diagnosis or hospitalization for a psychological condition or history of psychosis (e.g. - Schizophrenia, Bipolar, Eating Disorder)
- Diagnosed with cancer within the past year or currently undergoing cancer treatment.
- Currently taking weight loss medications.
- Currently do not have daily access to a computer or Internet.
- Individuals with diabetes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: SBT + technology system (SBT+FIT)
Participants will receive a standard behavioral weight loss program and will also be asked to use the Body Media FIT system as part of their weight loss intervention.
|
Participants will receive a standard behavioral weight loss program and will also be asked to use the Body Media FIT system as part of their weight loss intervention.
Individuals will come to weekly group meetings for 6-months and will be instructed to reduce caloric intake, increase physical activity, and self-monitor their weight, eating, and exercise behaviors.
Participants in this group will also wear an armband that measures energy expenditure and they will log their food intake on the internet.
|
Experimentell: Standard behavioral treatment (SBT)
Participants receive a standard behavioral weight loss program similar to that used in other large trials such as Look AHEAD and the Diabetes Prevention Program.
|
Participants receive a standard behavioral weight loss program similar to that used in other large trials such as Look AHEAD and the Diabetes Prevention Program.
Individuals will come to weekly group meetings for 6-months and will be instructed to reduce caloric intake, increase physical activity, and self-monitor their weight, eating, and exercise behaviors.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Change in body weight
Tidsram: 6-months
|
6-months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Change in physical activity
Tidsram: 6-months
|
6-months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rena Wing, PhD, The Miriam Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 april 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2011
Första postat (Uppskatta)
6 april 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 april 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2012
Senast verifierad
1 april 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0209-10
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
Kliniska prövningar på SBT + technology system (SBT+FIT)
-
University of Sao Paulo General HospitalAvslutadAndningssviktBrasilien
-
Centre Hospitalier Régional d'OrléansAvslutadMekanisk ventilation | Mekanisk Ventilator Avvänjning | Endotrakeal extubationFrankrike
-
KU LeuvenUniversity of KielAvslutadParkinsons sjukdom | Frysning av gångBelgien, Tyskland
-
Intermountain Health Care, Inc.National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of UtahRekryteringAndning, konstgjordFörenta staterna
-
Region SyddanmarkRegion of Southern DenmarkAvslutadAttention Deficit/Hyperactivity DisorderDanmark
-
Christiana Care Health ServicesIndragenRespiratory Distress Syndrome, nyfödd | Ventilatorrelaterad lungskada
-
Harvard Pilgrim Health CareUniversity of Pennsylvania; Washington University School of Medicine; Duke... och andra samarbetspartnersAvslutadVentilatorrelaterad lunginflammationFörenta staterna
-
National Taiwan University HospitalRekryteringVentilator avvänjningTaiwan
-
Lora BurkeNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Avslutad
-
University Hospital, Clermont-FerrandRekryteringIntubation | Mekanisk ventilation | AvvänjningFrankrike