Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perfusion CT as a Predictor of Treatment Response in Patients With Rectal Cancer

5 september 2018 uppdaterad av: Aya Kamaya, Stanford University
A research study of rectal cancer perfusion (how blood flows to the rectum over time). We hope to learn whether perfusion characteristics of rectal masses may be predictive of response to treatment and whether rectal perfusion characteristics can be used to follow response to treatment.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Recent advances in computed tomography (CT) technology have made CT perfusion imaging feasible for the assessment of tumor perfusion in solid tumors of the abdomen. CT perfusion has shown promising results in serving as a noninvasive method of predicting response to therapy in cancer patients. CT perfusion parameters have also been found to correlate with immunohistologic markers of angiogenesis in a number of solid tumors, suggesting a possible role for CT perfusion as a noninvasive biomarker of tumor angiogenesis. The goals of the investigators study are twofold: first, to determine the relationship between baseline CT perfusion characteristics of rectal cancers and their response to treatment, and second, to determine if perfusion CT can be used to subsequently monitor tumor response to treatment. The investigators hope to enroll those patients with locally advanced rectal cancer undergoing standard CT for pre-treatment planning, integrating CT perfusion imaging into the current abdomen/pelvis imaging protocol with close clinical and radiologic follow-up after treatment to determine response to therapy and time to disease progression.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

21

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University, School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with locally advanced rectal cancer undergoing standard CT for pre-treatment planning

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with suspected or biopsy-proven, locally advanced rectal cancer will be eligible for enrollment.
  • Patients must be 18 years or older. Patients must not be pregnant and, if of child-bearing age, must take precautions not to become pregnant.
  • No life expectancy restrictions.
  • ECOG and Karnofsky Performance Status will not be employed.
  • Patients with renal failure are ineligible for this study (GFR must be > 60)
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have undergone prior treatment for rectal cancer are ineligible for enrollment.
  • No restrictions regarding use of other investigational agents.
  • Patients with severe contrast allergy are ineligible.
  • Patients who are pregnant or are trying to become pregnant are excluded from this study.
  • Patients who are cancer survivors or HIV-positive will not be excluded.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
CT perfusion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tumor stage change from Computed Tomography (CT) perfusion measurement
Tidsram: 3 months
3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tumor perfusion as measured by perfusion CT.
Tidsram: 1 year
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Utredare

  • Huvudutredare: Aya Kamaya, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

27 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC0006
  • 19224 (Annan identifierare: Stanford IRB)
  • SU-10202011-8538 (Annan identifierare: Stanford University)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rektal cancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera