Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidpunkt för intrauterin insemination (IUI) 24 eller 48 timmar efter spontant luteiniserande hormon (LH) topp

17 april 2019 uppdaterad av: Blockeel Christophe, Universitair Ziekenhuis Brussel

Tidpunkt för IUI 24 eller 48 timmar efter spontan LH-topp: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie är att prospektivt utvärdera om en intrauterin insemination 24 timmar efter den spontana LH-toppen kan resultera i signifikant högre pågående graviditetsfrekvens jämfört med 48 timmar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

435

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Brussel, Belgien, 1090
        • Christophe Blockeel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 39 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • under 39 år på dagen för LH-toppen
  • donatorsperma
  • naturlig cykel (utan CC)
  • cykel med mindre än 3 folliklar som når 15 mm i diameter eller mer.
  • med basala hormonella värden av progesteron (< 1,2 ng/dl)

Exklusions kriterier:

De patienter som utesluts är kvinnor

  • som genomgick mer än 6 intrauterina inseminationer,
  • med tubal infertilitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Studiegrupp
intrauterin insemination efter 24 timmar
Procedur: intrauterin insemination
Konstgjord insemination är den process genom vilken spermier placeras i fortplantningsorganen hos en hona i syfte att impregnera honan med andra metoder än samlag eller naturlig insemination.
Andra namn:
  • inga andra ingrepp
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgrupp
intrauterin insemination efter 48 timmar
Procedur: intrauterin insemination
Konstgjord insemination är den process genom vilken spermier placeras i fortplantningsorganen hos en hona i syfte att impregnera honan med andra metoder än samlag eller naturlig insemination.
Andra namn:
  • inga andra ingrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
graviditetsfrekvens
Tidsram: slutet av 2013 (upp till 2 år)
slutet av 2013 (upp till 2 år)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
levande födelsetal
Tidsram: slutet av 2013 (upp till 2 år)
slutet av 2013 (upp till 2 år)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2012

Första postat (UPPSKATTA)

18 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1/2012

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Leversjukdom under graviditet
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien

Kliniska prövningar på intrauterin insemination

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera