- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01622023
Timing af intrauterin insemination (IUI) 24 eller 48 timer efter spontant luteiniserende hormon (LH) top
17. april 2019 opdateret af: Blockeel Christophe, Universitair Ziekenhuis Brussel
Timing af IUI 24 eller 48 timer efter spontan LH Peak: et randomiseret kontrolleret forsøg
Formålet med nærværende undersøgelse er prospektivt at evaluere, om udførelse af en intrauterin insemination 24 timer efter den spontane LH-top kan resultere i signifikant højere igangværende graviditetsrater sammenlignet med 48 timer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
435
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Brussel, Belgien, 1090
- Christophe Blockeel
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 39 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- under 39 år på dagen for LH-top
- donorsæd
- naturlig cyklus (uden CC)
- cyklus med mindre end 3 follikler, der når 15 mm i diameter eller mere.
- med basale hormonelle værdier af progesteron (< 1,2 ng/dl)
Ekskluderingskriterier:
De udelukkede patienter er kvinder
- som har gennemgået mere end 6 intrauterine inseminationer,
- med tubal infertilitet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Studiegruppe
intrauterin insemination efter 24 timer
|
Kunstig befrugtning er den proces, hvorved sæd anbringes i en kvindes forplantningskanal med det formål at imprægnere hunnen ved at bruge andre midler end samleje eller naturlig befrugtning.
Andre navne:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolgruppe
intrauterin insemination efter 48 timer
|
Kunstig befrugtning er den proces, hvorved sæd anbringes i en kvindes forplantningskanal med det formål at imprægnere hunnen ved at bruge andre midler end samleje eller naturlig befrugtning.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
graviditetsrate
Tidsramme: udgangen af 2013 (op til 2 år)
|
udgangen af 2013 (op til 2 år)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
levende fødselsrate
Tidsramme: udgangen af 2013 (op til 2 år)
|
udgangen af 2013 (op til 2 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juni 2013
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. marts 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juni 2012
Først opslået (SKØN)
18. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
19. april 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. april 2019
Sidst verificeret
1. april 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 1/2012
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med intrauterin insemination
-
University Hospital, ToulouseAfsluttet
-
Royan InstituteAfsluttetInfertilitetIran, Islamisk Republik
-
Royan InstituteAfsluttetTilbagevendende implantationsfejlIran, Islamisk Republik
-
University Hospital, GhentAfsluttetVedhæftning; Livmoder, indreBelgien
-
University Hospital, GrenobleClinical Investigation Centre for Innovative Technology Network; HEMOSQUIDAfsluttetPrimær postpartum blødning | Administration af Sulprostone | Vaginal fødselFrankrig
-
University Hospital, RouenAfsluttetSpontan intra-uterin fosterdødFrankrig
-
AdministrateurCICAfsluttetIngen placentaabruption | Ingen blødningFrankrig
-
Taghreed AlhaidariElweyia Maternity Teaching HospitalAfsluttetPræventionsadfærdIrak
-
University Hospital, GasthuisbergAfsluttet
-
Baskent UniversityAfsluttet