Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av uppvärmning hos idrottare med tidigare hamstringsskada

27 september 2020 uppdaterad av: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

Analys av effekterna av två typer av uppvärmning hos idrottare med en tidigare hamstringsskada

Syftet med denna studie är att fastställa de omedelbara och 10 minuters uppföljande effekterna av en uppvärmning baserat på en kontinuerlig löpning på ett löpband eller applicering av en hot-pack hos idrottare med tidigare hamstringsskada. Utredarna har som en hypotes att försökspersonerna efter en av dessa interventioner visar statistiskt signifikanta förbättringar i mätningarna av smärta, flexibilitet, proprioception och postural kontroll

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Badajoz, Spanien, 06071
        • Universidad de Extremadura

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 27 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 18-27 år
  • Att idrotta minst 5 timmar per vecka.
  • Att ha idrottat de senaste 2 åren
  • Ha en hamstringsflexibilitet på ≤80º på Kendall-test
  • Diagnostiserat hamstringsskada det senaste året

Exklusions kriterier:

  • Att ta droger som förändrar den motoriska eller posturala kontrollen
  • Att göra ett program för stretching av hamstringen
  • Att ha ont i ländryggen
  • Nyligen genomförd buk- eller ryggradskirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Uppvärmning
Övrig: Uppvärmning
Spring på ett löpband under 10 minuter utan att deltagaren tröttnar efter denna tid.
Aktiv komparator: Hot Pack
Övrig: Hot Pack
20 minuters hot-pack på båda hälsenorna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rörelseomfång
Tidsram: Ändringar från baslinjen omedelbart efter och 10 minuter efter interventionen
grader
Ändringar från baslinjen omedelbart efter och 10 minuter efter interventionen
Smärta
Tidsram: Ändringar från baslinjen omedelbart efter och 10 minuter efter interventionen
Visuell analog skala. Från 0 (inte smärta) till 10 (maximal smärta i världen)
Ändringar från baslinjen omedelbart efter och 10 minuter efter interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trycksmärttröskel (PPT)
Tidsram: Ändringar från baslinjen omedelbart efter och 10 minuter efter interventionen
Mätning av trycket (kg/cm2) med en algometer
Ändringar från baslinjen omedelbart efter och 10 minuter efter interventionen
Ledposition Sense
Tidsram: Ändringar från baslinjen omedelbart efter och 10 minuter efter interventionen
Grader
Ändringar från baslinjen omedelbart efter och 10 minuter efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Extremadura

Samarbetspartners

Luis Espejo Antúnez

Utredare

  • Studierektor: Javier Gutiérrez Coronado, Physioterapist

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

4 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

23 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 februari 2018

Första postat (Faktisk)

23 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 19731973

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tidigare hamstringsskada

Kliniska prövningar på Uppvärmning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera