- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01961440
Prognosis Scoring System for Acute-on-Chronic Liver Failure
9 oktober 2013 uppdaterad av: Zhe-bin Wu, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
This research is to establish a simple and practical system to predict the prognosis of sever hepatitis B.Seven factors (level of serum total bilirubin, prothrombin time, severity of hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome,ascites ,infection and size of liver) which were easier to evaluate and more influential, were included to establish a prognosis scoring system.The scorings of a new score system and MELD were graded at the same time in the patients with sever hepatitis B. And then the distribution figures of survival rates and mortality rates were done according to the scores from low to high.
The features of distribution figures of two score system in survival rates and mortality rates and significances of clinical application in certain score were interpreted.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: zhe-bin wu
- Telefonnummer: 13751743264
- E-post: wzbice1982@sohu.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
The population from large hospitals will be selected.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- serum hepatitis B surface antigen(HBsAg) positive for at least 6 months;
- All patients had a poor general condition, manifested as general malaise, fatigue, jaundice and so on;
- serum T-Bil of 171 mmol/L or more; or serum T-Bil rises 17.1 mmol/L or more per day;
Exclusion Criteria:
- superinfection or co-infection with hepatitis A, C, D, E, cytomegalovirus and HIV, or Epstein-Barr virus;
- other liver diseases such as alcoholic liver disease, drug-induced hepatitis, Wilson disease and autoimmune hepatitis;
- ascites or gastrointestinal bleeding or peptic ulcer or esophageal varix by electronic gastroscope examination;
- decompensated liver cirrhosis;
- severe bacterial or fungal infections;
- a history of diabetes or cardiac disease or hypertension or nephrosis.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
survival rate
Tidsram: twelve weeks
|
twelve weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 oktober 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 oktober 2013
Första postat (Uppskatta)
11 oktober 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 oktober 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 oktober 2013
Senast verifierad
1 september 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- zssywzb02
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Leversvikt
-
Universidad Complutense de MadridRekrytering
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalHar inte rekryterat ännuErfarenhet, livKalkon
-
Bournemouth UniversityDorset County Hospital NHS Foundation TrustAvslutadErfarenhet, livStorbritannien
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAvslutad
-
Diakonie Kliniken ZschadraßChemnitz University of TechnologyAvslutadMantra Meditation | Mantra Meditation + Kroppsorienterad Yoga | Mantra Meditation + Etiskt Liv | Mantra Meditation + Kroppsorienterad Yoga + Etiskt livTyskland
-
University of California, Los AngelesVA Greater Los Angeles Healthcare SystemIndragenVeteranfamiljer | Familjekommunikation | Återintegrering av civilt livFörenta staterna
-
University of AthensKing's College Hospital NHS Trust; Charite University, Berlin, Germany; University...Har inte rekryterat ännuSlutet av liv
-
The Roots to Thrive Society for Psychedelic TherapyVancouver Island Health Authority; Vancouver Island UniversityHar inte rekryterat ännu
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityRekrytering
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Rekrytering