Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av immunsuppressiv allmän anestesi på replikering av hepatit B-virus (HBV)

27 januari 2015 uppdaterad av: Lu KZ
Syftet med denna studie är att avgöra om det immunsuppressiva medlet för generell anestesi kan påverka replikering av hepatit B-virus

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Förändringen av immuntillstånd kan påverka HBV-replikation eller eliminering, det har rapporterats att en viss grad av immunsuppression inträffade efter allmän anestesi. I denna studie detekterar vi antalet cytotoxiska T-lymfocyter (CTL) och aktiviteten, interferon-γ(IFN-γ) och HBV-DNA-innehåll från HBV-patienten som kommer att acceptera generell anestesi. Vårt syfte är att utvärdera inverkan av immunsuppressiv generell anestesi på HBV-replikation. Om resultaten visar att HBV-DNA-mängden ökar, så kan patienterna få anti-HBV-läkemedel eller immunförstärkare; annars är det indikerat att den allmänna anestesiimmunsuppressiva inte påverkar HBV-replikation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Kina, 400000
        • Department of Anesthesiology, Southwest Hospital Third Military Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med HBV-infektion opereras under generell anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. American Society of Anesthesiologists（ASA） Ⅰ - Ⅱ;
  2. förmåga att följa forskningsplanen;
  3. anmälde sig frivilligt och skrev under för studien;
  4. HBsAg-positiv, ingen allvarlig systemsjukdom (hjärta: New York Heart Association（NYHA） klass Ⅰ - Ⅱ, lunga: vitalkapacitet（VC）% eller maximal frivillig ventilation（MVV）%>71, forcerad utandningsvolym vid en sekund（FEV1. 0）%>61, arteriell syremättnad（SaO2）%>94, arteriellt partialtryck av syre（PaO2）>75 mmHg, arteriellt koldioxidpartialtryck（PaCO2）<45mmHg, lever:barn-pugh klass A - B och njure: kronisk njursjukdom） steg 1-3);
  5. få under allmän narkos (inklusive gynekologi, ortopedi, allmänkirurgi och urologisk avdelning).

Exklusions kriterier:

  1. ASA>Ⅱ;
  2. tumörpatienter
  3. kan inte samarbeta;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
A
intravenös inhalationsanestesi
B
intravenös anestesi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HBV-DNA
Tidsram: med under de första 5 dagarna efter operationen

ta blodprov 4 gånger under de första 5 dagarna efter operationen:

första gången: före påbörjad anestesi; andra gången: första dagen efter operationen; tredje gången: tredje dagen efter operationen; fjärde gången: den femte dagen efter operationen.

Och resultatmått kommer att bedömas med om 3 månader när alla prover samlas in, och kommer att presenteras inom 2 månader när utfallsmått bedöms.
med under de första 5 dagarna efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lu KZ

Utredare

  • Studierektor: Lu KZ, PhD, Department of Anesthesiology, Southwest Hospital Third Military Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

16 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LKZ-GAHBV-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HBV-infektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera