Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av hälsoarbetares utbildning av amerikanska hälsovolontärer på hälsan hos ugandier på landsbygden

22 januari 2014 uppdaterad av: Edward O'Neil Jr, M.D.

En randomiserad prospektiv studie för att mäta hälsorelaterade beteendeförändringar hos lokala bybor efter genomförandet av ett byhälsolagsprogram som underlättas av Ugandas hälsoministerium och amerikanska hälsovolontärer

Det finns många försök som mäter effekten av servicearbete på volontärerna själva, men få studier som mäter effekten av service på lokalbefolkningen. Syftet med denna studie är att avgöra om amerikanska och ugandiska hälsovolontärer kan göra en mätbar inverkan på hälsan hos bybor på landsbygden i Uganda.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Målet med denna forskning är att mäta en förändring i beteendet hos lokala bybor i Mukono-distriktet (strax öster om Kampala, Uganda) efter genomförandet av hälsoministeriets Village Health Team Program som underlättas av amerikanska hälsovolontärer. Vår NGO (icke-statlig organisation), Omni Med, har samarbetat med hälsoministeriet i Kampala och Mukono för att underlätta deras Village Health Team (VHT)-program. Våra volontärer underlättar utbildning av VHT och genomför sedan uppföljande hembesök med dessa VHT. Under utbildningarna och uppföljningsbesöken betonar vi hälsopraxis i ministeriets utbildningsprogram som har visat sig ha störst inverkan på den lokala hälsan, såsom: exklusiv amning i 9 månader, användning av oral rehydreringsterapi (ORT), antibiotika för lunginflammation, användning av antimalaria i rätt tid, användning av insekticidbehandlade nät (ITN), rent vatten, förbättrad sanitet, vitamin A-tillskott och vaccination, mödrabesök och stelkrampsimmunisering för gravida kvinnor, etc. Vårt antagande före rättegången är att lokala bybor kommer att använda denna kunskap för att förbättra sin egen hälsa; och att VHT:erna är de idealiska budbärarna för att leverera denna kunskap. Medan ministeriet har utbildat över 83 000 VHT:er nationellt, finns det inga objektiva studier som mäter inverkan på värdsamhällen. Detta blir det första och kan visa sig vara ett viktigt medel för att främja programmet nationellt och internationellt.

Det primära målet med denna forskning är att mäta effektiviteten av VHT-programmet i Uganda. Även om detta program har blivit en prioritet för hälsoministeriet, finns det hittills ingen tydlig randomiserad, prospektiv studie som mäter dess effekt. Detta kommer alltså att fylla en aktuell lucka med hjälp av data från 1190 hushåll. Ett andra mål är att visa mätbara resultat av ett globalt serviceprogram. Det finns väldigt lite effektdata trots stort intresse för service från många i världens rikaste länder. Ett tredje mål är att tillhandahålla ett objektivt mått på effektivitet till Förenta staternas fredskår, som trots 50 års aktiviteter har få data som visar dess verkliga värde; flera fredskårsvolontärer arbetar i detta program i Mukono.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1419

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Förenta staterna, 02468
        • Omni Med
      • Kampala, Uganda
        • Uganda Chartered Health Net

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Hushåll med barn under fem år -

Uteslutningskriterier: Inga barn under fem år i hushållet

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Utbildningar för socialvårdsarbetare
Utbildade hälsovårdsarbetare (CHW) (ett per 25 hushåll), genomförde en fokusgrupp och fyra kvartalsmöten. CHW var då ansvariga för 25 hushåll där de skulle undervisa i förebyggande hälsa, spåra hälsodata för ministeriet och hänvisa sjukfall (totalt 700 hushåll). Personal och volontärer gjorde även hembesök och delade ut tryckta sammanfattningar. Vi arbetade också med de lokala byborna och hälsovårdspersonal för att bygga 3 skyddade vattenkällor i interventionsområdena.
Andra namn:
  • USA:s fredskår
  • Ugandas hälsoministerium
  • Village Health Teams
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen bestod av hushåll som liknade interventionsgruppen (n = 700). I dessa byar ingjutade vi dock inte programmet för hälsoarbetare i samhället förrän efter att försöket var slutfört.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär om hälsobeteenden före och efter genomförandet av ett hälsovårdsprogram
Tidsram: Ett år
Ett detaljerat frågeformulär om lokala hälsobeteenden användes av Uganda Chartered Health Net i byar randomiserade till kontroll- och interventionsområden i två församlingar på landsbygden i Uganda. Data samlades in i båda områdena före och efter genomförandet av ett hälsovårdsarbetarprogram som beordrats av hälsoministeriet under en ettårsperiod. Viktiga resultatmått kopplades sedan till Lives Saved Tool (LIST) för att fastställa förändringar i spädbarns- och under-5-dödlighet.
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

27 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SS 2486
  • #81090 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Award # 81090, Tufts University Charlton Grant)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildningar för socialvårdsarbetare

3
Prenumerera