Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om rollen av Gamma Delta T-celler i sepsis immunsuppression och dess molekylära mekanism

20 maj 2017 uppdaterad av: Kang Yan, West China Hospital
Syftet med studien är att utvärdera status och funktion hos gamma delta T-celler i perifert blod hos sepsispatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Sepsisterapi är ett framträdande problem inom den moderna intensivvårdsmedicinen, och att förbättra nivån av sepsisbehandling genom immuninterventionsåtgärder är ett hett forskningsämne med stor uppmärksamhet. Gamma delta T-celler anses vara en ny undergrupp av T-lymfocyter under de senaste åren, vilket spelar en viktig roll i resistens mot infektion, antitumör och immunreglerande funktion i kroppen. Först uppmärksammade vi statusen och funktionen hos gamma delta T-celler i perifert blod hos sepsispatienter inklusive differentieringsmarkör, subtyp och produktion av relaterade cytokin, och sedan den molekylära mekanismen för otillräckliga gamma delta T-celler. Samtidigt ansvarar gamma delta T-celler från sepsispatienter för vissa bakterier och virusantigen och regleringen av gamma delta T-celler på andra naturliga immunceller inklusive NK-celler och mononukleära celler studerades för att identifiera status och roll gamma delta T-celler i sepsis immunsuppression genom odling in vitro. Vidare studerade vi effekten av specifika stimulantia på proliferation och aktivering av gamma delta T-celler hos patienter med sepsis och även förvärvad anti-infektion av gamma delta T-celler, som förväntar sig som en startpunkt att utforska ny behandlingsstrategi för sepsis.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

84

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • West China Hospital,Sichuan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på ICU på West China Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kliniska symtom på svår sepsis och septisk chock
  • ålder över 18 år

Exklusions kriterier:

  • redan existerande autoimmun sjukdom
  • patienter fick immunsuppressiv behandling under de senaste 6 månaderna
  • patienter med kronisk infektion, t.ex. tuberkulos, hepatit eller HIV-infektion, etc.
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
allvarlig sepsis och septisk chock
patienterna diagnostiserades med svår sepsis eller septisk chock
patientkontroll
Patienter efter elektiva operationer presenterades med SIRS men utan sepsis
volontär
Hälsomänniskor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procentandelen aktiverade gamma delta T-celler
Tidsram: inom 24 timmar efter rekryteringen
inom 24 timmar efter rekryteringen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andelen apoptotiska gamma delta T-celler
Tidsram: inom 24 timmar efter rekryteringen
inom 24 timmar efter rekryteringen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2015

Första postat (Uppskatta)

12 februari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Sepsis-kyan0127

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

3
Prenumerera