- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02361970
Studie zur Rolle von Gamma-Delta-T-Zellen bei der Sepsis-Immunsuppression und ihrem molekularen Mechanismus
20. Mai 2017 aktualisiert von: Kang Yan, West China Hospital
Der Zweck der Studie besteht darin, den Status und die Funktion von Gamma-Delta-T-Zellen im peripheren Blut von Sepsis-Patienten zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Sepsis-Therapie ist ein herausragendes Problem der modernen Intensivmedizin, und die Verbesserung des Niveaus der Sepsis-Behandlung durch Immuninterventionsmaßnahmen ist ein heißes Forschungsthema mit großer Aufmerksamkeit. Gamma-Delta-T-Zellen gelten in den letzten Jahren als eine neue Untergruppe von T-Lymphozyten spielen eine wichtige Rolle bei der Infektionsresistenz, Antitumor- und Immunregulierungsfunktion im Körper. Zunächst haben wir uns auf den Status und die Funktion von Gamma-Delta-T-Zellen im peripheren Blut von Sepsis-Patienten konzentriert, einschließlich Differenzierungsmarker, Subtyp und Produktion verwandter Zellen Zytokin und dann der molekulare Mechanismus unzureichender Gamma-Delta-T-Zellen. Gleichzeitig wird die Verantwortung von Gamma-Delta-T-Zellen von Sepsis-Patienten gegenüber bestimmten Bakterien und viralen Antigenen sowie die Regulierung von Gamma-Delta-T-Zellen gegenüber anderen natürlichen Immunzellen, einschließlich NK-Zellen, untersucht und mononukleäre Zellen wurden untersucht, um den Status und die Rolle von Gamma-Delta-T-Zellen bei der Sepsis-Immunsuppression durch Kultur in vitro zu ermitteln. Darüber hinaus untersuchten wir die Wirkung spezifischer Stimulanzien auf die Proliferation und Aktivierung von Gamma-Delta-T-Zellen bei Patienten mit Sepsis und auch erworbener Antiinfektion durch Gamma-Delta-T-Zellen, die als Einstiegspunkt für die Erforschung neuer Behandlungsstrategien für Sepsis dienen sollen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
84
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610041
- West China Hospital,Sichuan University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die auf Intensivstationen des West China Hospital aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- klinische Symptome einer schweren Sepsis und eines septischen Schocks
- Alter über 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- bereits bestehende Autoimmunerkrankung
- Patienten erhielten in den letzten 6 Monaten eine immunsuppressive Behandlung
- Patienten mit chronischen Infektionen, z. B. Tuberkulose, Hepatitis oder HIV-Infektion usw.
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
schwere Sepsis und septischer Schock
Bei den Patienten wurde eine schwere Sepsis oder ein septischer Schock diagnostiziert
|
Patientenkontrolle
Patienten nach elektiven Operationen stellten sich mit SIRS, aber ohne Sepsis vor
|
Freiwilliger
Gesundheitspersonen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Der Prozentsatz aktivierter Gamma-Delta-T-Zellen
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Einstellung
|
innerhalb von 24 Stunden nach der Einstellung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Der Prozentsatz apoptotischer Gamma-Delta-T-Zellen
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Einstellung
|
innerhalb von 24 Stunden nach der Einstellung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Januar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Februar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Februar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Sepsis-kyan0127
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