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Studie zur Rolle von Gamma-Delta-T-Zellen bei der Sepsis-Immunsuppression und ihrem molekularen Mechanismus

20. Mai 2017 aktualisiert von: Kang Yan, West China Hospital
Der Zweck der Studie besteht darin, den Status und die Funktion von Gamma-Delta-T-Zellen im peripheren Blut von Sepsis-Patienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Sepsis-Therapie ist ein herausragendes Problem der modernen Intensivmedizin, und die Verbesserung des Niveaus der Sepsis-Behandlung durch Immuninterventionsmaßnahmen ist ein heißes Forschungsthema mit großer Aufmerksamkeit. Gamma-Delta-T-Zellen gelten in den letzten Jahren als eine neue Untergruppe von T-Lymphozyten spielen eine wichtige Rolle bei der Infektionsresistenz, Antitumor- und Immunregulierungsfunktion im Körper. Zunächst haben wir uns auf den Status und die Funktion von Gamma-Delta-T-Zellen im peripheren Blut von Sepsis-Patienten konzentriert, einschließlich Differenzierungsmarker, Subtyp und Produktion verwandter Zellen Zytokin und dann der molekulare Mechanismus unzureichender Gamma-Delta-T-Zellen. Gleichzeitig wird die Verantwortung von Gamma-Delta-T-Zellen von Sepsis-Patienten gegenüber bestimmten Bakterien und viralen Antigenen sowie die Regulierung von Gamma-Delta-T-Zellen gegenüber anderen natürlichen Immunzellen, einschließlich NK-Zellen, untersucht und mononukleäre Zellen wurden untersucht, um den Status und die Rolle von Gamma-Delta-T-Zellen bei der Sepsis-Immunsuppression durch Kultur in vitro zu ermitteln. Darüber hinaus untersuchten wir die Wirkung spezifischer Stimulanzien auf die Proliferation und Aktivierung von Gamma-Delta-T-Zellen bei Patienten mit Sepsis und auch erworbener Antiinfektion durch Gamma-Delta-T-Zellen, die als Einstiegspunkt für die Erforschung neuer Behandlungsstrategien für Sepsis dienen sollen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • West China Hospital,Sichuan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die auf Intensivstationen des West China Hospital aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • klinische Symptome einer schweren Sepsis und eines septischen Schocks
  • Alter über 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • bereits bestehende Autoimmunerkrankung
  • Patienten erhielten in den letzten 6 Monaten eine immunsuppressive Behandlung
  • Patienten mit chronischen Infektionen, z. B. Tuberkulose, Hepatitis oder HIV-Infektion usw.
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
schwere Sepsis und septischer Schock
Bei den Patienten wurde eine schwere Sepsis oder ein septischer Schock diagnostiziert
Patientenkontrolle
Patienten nach elektiven Operationen stellten sich mit SIRS, aber ohne Sepsis vor
Freiwilliger
Gesundheitspersonen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Prozentsatz aktivierter Gamma-Delta-T-Zellen
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Einstellung
innerhalb von 24 Stunden nach der Einstellung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Prozentsatz apoptotischer Gamma-Delta-T-Zellen
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach der Einstellung
innerhalb von 24 Stunden nach der Einstellung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sepsis-kyan0127

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