Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Graviditet efter reparation av ventral bråck

11 januari 2016 uppdaterad av: Erling Oma, Bispebjerg Hospital

Graviditet efter ventral bråckreparation: en rikstäckande kohortstudie

Vi kommer att undersöka resultatet av reparation av ventral bråck med efterföljande graviditet

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

7612

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2400
        • Digestive disease center, Bispebjerg Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Rikstäckande studiepopulation av patienter registrerade med en ventral bråckreparation i den danska bråcksdatabasen mellan 1 januari 2007 och 31 december 2014

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Historik av reparation av ventral bråck med efterföljande graviditet
  • Född mellan 1 januari 1955 och 1 januari 1995

Exklusions kriterier:

  • Registrerad i den danska bråckdatabasen med ett ogiltigt ID-nummer, d.v.s. icke-dansk bosatt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kohort

Patienter med en anamnes på reparation av ventral bråck (navel/epigastrisk och incisional) med efterföljande graviditet

Reparation av ventral bråck - perioperativa faktorer av intresse:

- mesh vs suturreparation, ålder, planerad vs akut reparation, öppen vs laparoskopisk metod,

Graviditet och förlossning - faktorer av intresse:

- vaginalt vs kejsarsnitt, singel- vs multipelgraviditet

Undergrupp av patienter med mesh reparation:

- delanalys av huvudattribut

Undergrupp av patienter med suturerad reparation:

- mono- vs multifilament, långsamt vs snabbt absorberbar
Övrig: Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Återfall av ventral bråck
Tidsram: 7 år
7 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Samarbetspartners

University of Copenhagen

Utredare

  • Studiestol: Lars N Jorgensen, Bispebjerg Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

25 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BBH-2015-009

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Leversjukdom under graviditet
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera