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Gravidez após correção de hérnia ventral

11 de janeiro de 2016 atualizado por: Erling Oma, Bispebjerg Hospital

Gravidez subsequente ao reparo da hérnia ventral: um estudo de coorte nacional

Examinaremos o resultado do reparo da hérnia ventral com gravidez subsequente

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7612

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca, 2400
        • Digestive disease center, Bispebjerg Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População de estudo nacional de pacientes registrados com reparo de hérnia ventral no banco de dados de hérnia dinamarquês entre 1º de janeiro de 2007 e 31 de dezembro de 2014

Descrição

Critério de inclusão:

  • História de correção de hérnia ventral com gravidez subsequente
  • Nascido entre 1º de janeiro de 1955 e 1º de janeiro de 1995

Critério de exclusão:

  • Registrado no banco de dados de hérnia dinamarquês com um número de identificação inválido, ou seja, residente não dinamarquês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Coorte

Pacientes com história de correção de hérnia ventral (umbilical/epigástrica e incisional) com gravidez subsequente

Correção de hérnia ventral - fatores perioperatórios de interesse:

- malha versus reparo suturado, idade, reparo planejado versus emergencial, abordagem aberta versus laparoscópica,

Gravidez e parto - fatores de interesse:

- vaginal vs cesariana, gravidez única vs múltipla

Subgrupo de pacientes com reparo de tela:

- subanálise nos atributos principais

Subgrupo de pacientes com reparo suturado:

- mono- vs multifilamento, lentamente vs rapidamente absorvível
Outro: Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Recorrência de hérnia ventral
Prazo: 7 anos
7 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bispebjerg Hospital

Colaboradores

University of Copenhagen

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Lars N Jorgensen, Bispebjerg Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

25 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BBH-2015-009

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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