Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kom i form i teamet Forskning: Porukalla Kuntoon Tutkimus (PoKu)

24 oktober 2016 uppdaterad av: Simon Walker, University of Jyvaskyla

Lägsta träningsfrekvens för motstånd: Effekt på motivation och träningsföljsamhet, övergripande hälsostatus och neuromuskulär prestation

Det är väl vedertaget att fysisk aktivitet i form av styrketräning ger en mängd olika neuromuskulära-skelett- och hälsofördelar. Det rekommenderas i Finland att äldre personer (över 65 år) bör träna styrketräning två gånger i veckan.

Tyvärr har bara ca. 5 % av äldre individer uppfyller denna rekommendation. I takt med att det finska samhället blir allt äldre bör forskningen fokusera på denna grupps specifika behov och hur man kan förbättra deltagandet i fysisk aktivitet, vilket i slutändan kan leda till att rekommendationerna för fysisk aktivitet ändras - rekommendationerna för motståndsträning är för närvarande desamma för unga och äldre vuxna och inkludera inte specifika rekommendationer om typen av styrketräning. Dessa rekommendationer verkar dock ha utvecklats för "bästa möjliga" förbättringar av maximal styrka och muskelstorlek.

Därför är det av stor vikt att identifiera antalet styrketräningspass per vecka som krävs för att inducera förbättringar i fysisk kondition, metabolisk och benhälsostatus, och framför allt orsakerna till att man följer/avbryter träningsinterventioner (t.ex. motivation att träna) i en multidisciplinstudie. Denna kunskap skulle gynna beslutsfattare att uppdatera nuvarande rekommendationer för styrketräning och att utarbeta strategier för att ge råd om realistiska mål för motståndsträning i den äldre, särskilt den lågutbildade, åldersgruppen (t. TELI-strategi för 2020).

Den aktuella studien kommer att inkludera en 12-månaders styrketräningsintervention med en 12-månaders uppföljningsperiod. Intervjuer och enkäter kommer att bedöma psykologiska/sociologiska data och kommer att samlas in från både avhoppare och de som slutför interventionen. Neuromuskulär prestanda och funktionell kapacitet kommer att testas med konventionella metoder, tillsammans med kroppssammansättning, bentäthet och blodprov för metaboliska hälsomarkörer. Kost och annan fysisk aktivitet kommer att kontrolleras under hela interventionsperioden. Mätningar ska utföras var tredje månad.

Det förväntas att 5 internationella peer-reviewade artiklar kommer att publiceras under 2016-2017. Data kommer att presenteras vid internationella och nationella konferenser 2015-2017. Slutligen kommer resultaten av hela forskningen att publiceras i nationella peer-reviewed tidskrifter (t.ex. Åldersinstitutets "Raportteja"). Alla ämnen kommer att bjudas in till ett informationsmöte där gruppresultat kommer att presenteras och förklaras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

105

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 75 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI <37
  • Röker inte
  • Kan utföra alla tester och övningar
  • Fri från episoder under fysisk aktivitet

Exklusions kriterier:

  • BMI >37
  • Användning av valshjälpmedel
  • Tidigare testosteronförändrande behandling, t.ex. vid cancerbehandling eller hypogonadism
  • Allvarlig hjärt-kärlsjukdom som kan leda till komplikationer under träning
  • Användning av läkemedel som påverkar neuromuskulära eller endokrina system
  • Regelbunden uthållighetsträning >3 timmar per vecka
  • Erfarenhet av motståndsträning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träning en gång i veckan
Ämnen tränar en gång i veckan i universitetets gym. Alla utbildningstillfällen leds av forskarna.

Motståndsträning för hela kroppen i Universitetsgym som övervakas av forskare.

Träning en gång i veckan, Träning två gånger i veckan, Träning tre gånger i veckan.

Experimentell: Träning två gånger i veckan
Ämnen tränar två gånger i veckan i universitetets gym. Alla utbildningstillfällen leds av forskarna.

Motståndsträning för hela kroppen i Universitetsgym som övervakas av forskare.

Träning en gång i veckan, Träning två gånger i veckan, Träning tre gånger i veckan.

Experimentell: Tre gånger i veckan
Ämnen tränar tre gånger i veckan i universitetets gym. Alla utbildningstillfällen leds av forskarna.

Motståndsträning för hela kroppen i Universitetsgym som övervakas av forskare.

Träning en gång i veckan, Träning två gånger i veckan, Träning tre gånger i veckan.

Inget ingripande: Icke-träningskontrollgrupp
Försökspersonerna fortsätter med sin normala vardag och utför bara mätningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kraftproduktion (isometriska och dynamiska maxstyrketester av nedre extremiteter)
Tidsram: Förändring från baslinjen vid 3, 9 och 15 månader med data presenterade 24 månader efter initiering
Isometriska och dynamiska maximalstyrketester av nedre extremiteter
Förändring från baslinjen vid 3, 9 och 15 månader med data presenterade 24 månader efter initiering
Muskelhypertrofi (tvärsnittsarea av quadriceps och triceps surae muskler)
Tidsram: Förändring från baslinjen vid 3, 9 och 15 månader med data presenterade 24 månader efter initiering
Tvärsnittsarea av quadriceps och triceps surae muskler
Förändring från baslinjen vid 3, 9 och 15 månader med data presenterade 24 månader efter initiering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppssammansättning (DXA-skanning)
Tidsram: Förändring från baslinjen vid 3, 9 och 15 månader med data presenterade 24 månader efter initiering
för kroppsfett och fettfri massa
Förändring från baslinjen vid 3, 9 och 15 månader med data presenterade 24 månader efter initiering
Blodvärde
Tidsram: Förändring från baslinjen vid 3, 9 och 15 månader med data presenterade 24 månader efter initiering
Grundläggande blodvärde
Förändring från baslinjen vid 3, 9 och 15 månader med data presenterade 24 månader efter initiering
Oralt glukostoleranstest
Tidsram: Förändring från baslinjen vid 3, 9 och 15 månader med data presenterade 24 månader efter initiering
Oralt glukostoleranstest bedömt för glukos- och insulinkoncentrationer
Förändring från baslinjen vid 3, 9 och 15 månader med data presenterade 24 månader efter initiering
Basala hormonkoncentrationer
Tidsram: Förändring från baslinjen vid 3, 9 och 15 månader med data presenterade 24 månader efter initiering
Basala hormonkoncentrationer från serum
Förändring från baslinjen vid 3, 9 och 15 månader med data presenterade 24 månader efter initiering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Simon Walker, Ph.D, Univeristy of Jyvasklya

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2015

Första postat (Uppskatta)

9 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • OKM/70/626/2014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Åldrande

Kliniska prövningar på Motståndsträning

Prenumerera