- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02413112
Tule kuntoon tiimitutkimuksessa: Porukalla Kuntoon Tutkimus (PoKu)
Vähimmäisvastusharjoittelutiheys: vaikutus motivaatioon ja harjoitteluun sitoutumiseen, yleiseen terveydentilaan ja hermo-lihassuorituskykyyn
On hyvin hyväksyttyä, että fyysinen aktiivisuus vastustusharjoittelun muodossa tuottaa monenlaisia hermo-lihas-luuston ja terveyshyötyjä. Suomessa suositellaan, että iäkkäät (yli 65-vuotiaat) tekevät vastustusharjoituksia kahdesti viikossa.
Valitettavasti vain n. 5 % iäkkäistä täyttää tämän suosituksen. Suomalaisen yhteiskunnan ikääntyessä tulee tutkimuksessa keskittyä tämän ryhmän erityistarpeisiin ja liikuntaharjoittelun tehostamiseen, mikä voi viime kädessä johtaa liikuntasuositusten muuttamiseen – vastustusharjoittelusuositukset ovat tällä hetkellä samat nuorille ja vanhemmille aikuisille ja eivät sisällä erityisiä suosituksia vastusharjoittelun tyypistä. Nämä suositukset näyttävät kuitenkin olevan kehitetty "parhaan mahdollisen" maksimaalisen voiman ja lihaskoon parantamiseksi.
Siksi on erittäin tärkeää tunnistaa vastusharjoittelukertojen määrä viikossa, joka vaaditaan fyysisen kunnon, aineenvaihdunnan ja luuston terveydentilan parantamiseksi, ja ennen kaikkea syyt vastustusharjoittelutoimenpiteisiin sitoutumiseen tai niiden keskeyttämiseen (esim. motivaatiota harjoitella) monitieteisessä tutkimuksessa. Tästä tiedosta olisi hyötyä poliittisille päättäjille, jotta he voisivat päivittää nykyiset vastustuskykykoulutuksen suositukset ja suunnitella strategioita, joiden avulla neuvotaan realistisia tavoitteita vanhemman, erityisesti vähemmän koulutetun, ikäryhmässä (esim. TELI-strategia vuodelle 2020).
Tämä tutkimus sisältää 12 kuukauden kestävyysharjoittelun ja 12 kuukauden seurantajakson. Haastatteluissa ja kyselylomakkeissa arvioidaan psykologisia/sosiologisia tietoja, ja niitä kerätään sekä keskeyttäneiltä että intervention suorittaneilta. Neuromuskulaarista suorituskykyä ja toimintakykyä testataan tavanomaisin menetelmin sekä kehon koostumusta, luutiheyttä ja verikokeita terveyden aineenvaihduntamarkkereihin. Ruokavaliota ja muuta fyysistä aktiivisuutta valvotaan koko interventiojakson ajan. Mittaukset tulee tehdä 3 kuukauden välein.
Vuosina 2016-2017 odotetaan ilmestyvän 5 kansainvälistä vertaisarvioitua artikkelia. Aineistoa esitellään kansainvälisissä ja kansallisissa konferensseissa 2015-2017. Lopuksi koko tutkimuksen tulokset julkaistaan kansallisissa vertaisarvioiduissa julkaisuissa (esim. Ikäinstituutin "Raportteja"). Kaikki aiheet kutsutaan osallistumaan tiedotustilaisuuteen, jossa ryhmän tulokset esitellään ja selitetään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI <37
- Ei tupakoi
- Pystyy suorittamaan kaikki testit ja harjoitukset
- Vapaa fyysisen toiminnan aikana esiintyvistä jaksoista
Poissulkemiskriteerit:
- BMI > 37
- Kävelyapuvälineiden käyttö
- Aikaisempi testosteronia muuttava hoito, esim. syövän hoidossa tai hypogonadismissa
- Vakava sydän- ja verisuonisairaus, joka voi johtaa komplikaatioihin harjoituksen aikana
- Lääkkeiden käyttö, jotka vaikuttavat hermo-lihas- tai endokriinisiin järjestelmiin
- Säännöllinen kestävyysharjoittelu > 3h viikossa
- Kokemusta vastusharjoittelusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoituksia kerran viikossa
Koehenkilöt harjoittelevat kerran viikossa yliopiston kuntosalilla.
Kaikki koulutustilaisuudet ovat tutkijoiden ohjaamia.
|
Koko kehon vastustusharjoittelu yliopiston kuntosalilla tutkijoiden ohjaamana. Harjoituksia kerran viikossa, harjoittelua kahdesti viikossa, harjoittelua kolmesti viikossa. |
|
Kokeellinen: Treenit kahdesti viikossa
Koehenkilöt harjoittelevat kahdesti viikossa yliopiston kuntosalilla.
Kaikki koulutustilaisuudet ovat tutkijoiden ohjaamia.
|
Koko kehon vastustusharjoittelu yliopiston kuntosalilla tutkijoiden ohjaamana. Harjoituksia kerran viikossa, harjoittelua kahdesti viikossa, harjoittelua kolmesti viikossa. |
|
Kokeellinen: Kolme kertaa viikossa
Koehenkilöt harjoittelevat kolme kertaa viikossa yliopiston kuntosalilla.
Kaikki koulutustilaisuudet ovat tutkijoiden ohjaamia.
|
Koko kehon vastustusharjoittelu yliopiston kuntosalilla tutkijoiden ohjaamana. Harjoituksia kerran viikossa, harjoittelua kahdesti viikossa, harjoittelua kolmesti viikossa. |
|
Ei väliintuloa: Ei-harjoittelu Kontrolliryhmä
Koehenkilöt jatkavat normaalia jokapäiväistä elämäänsä tekemällä vain mittauksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Voimantuotanto (alaraajojen isometriset ja dynaamiset maksimivoimatestit)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3, 9 ja 15 kuukauden kohdalla, kun tiedot esitetään 24 kuukautta aloittamisen jälkeen
|
Alaraajojen isometriset ja dynaamiset maksimivoimatestit
|
Muutos lähtötasosta 3, 9 ja 15 kuukauden kohdalla, kun tiedot esitetään 24 kuukautta aloittamisen jälkeen
|
|
Lihashypertrofia (nelipäisten ja triceps surae -lihasten poikkileikkausalue)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3, 9 ja 15 kuukauden kohdalla, kun tiedot esitetään 24 kuukautta aloittamisen jälkeen
|
Nelipäisten ja triceps surae -lihasten poikkileikkauspinta-ala
|
Muutos lähtötasosta 3, 9 ja 15 kuukauden kohdalla, kun tiedot esitetään 24 kuukautta aloittamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon koostumus (DXA-skannaus)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3, 9 ja 15 kuukauden kohdalla, kun tiedot esitetään 24 kuukautta aloittamisen jälkeen
|
kehon rasvalle ja rasvattomalle massalle
|
Muutos lähtötasosta 3, 9 ja 15 kuukauden kohdalla, kun tiedot esitetään 24 kuukautta aloittamisen jälkeen
|
|
Verenkuva
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3, 9 ja 15 kuukauden kohdalla, kun tiedot esitetään 24 kuukautta aloittamisen jälkeen
|
Perusverenkuva
|
Muutos lähtötasosta 3, 9 ja 15 kuukauden kohdalla, kun tiedot esitetään 24 kuukautta aloittamisen jälkeen
|
|
Suun glukoositoleranssitesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3, 9 ja 15 kuukauden kohdalla, kun tiedot esitetään 24 kuukautta aloittamisen jälkeen
|
Suun kautta suoritettu glukoositoleranssitesti glukoosi- ja insuliinipitoisuuksien suhteen
|
Muutos lähtötasosta 3, 9 ja 15 kuukauden kohdalla, kun tiedot esitetään 24 kuukautta aloittamisen jälkeen
|
|
Perushormonipitoisuudet
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3, 9 ja 15 kuukauden kohdalla, kun tiedot esitetään 24 kuukautta aloittamisen jälkeen
|
Perushormonipitoisuudet seerumista
|
Muutos lähtötasosta 3, 9 ja 15 kuukauden kohdalla, kun tiedot esitetään 24 kuukautta aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Simon Walker, Ph.D, Univeristy of Jyvasklya
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- OKM/70/626/2014
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen
-
University of CopenhagenRekrytointiIkääntyminen | Terve ikääntyminen | Aging FrailtyTanska
-
University of Rome Foro ItalicoValmisIkääntyminen | Vanhukset | Hauraat vanhukset | Aging Frailty | Sarkopenia vanhuksillaItalia
-
Shanghai East HospitalValmis
-
Cellcolabs Clinical SPV LimitedPDC-CROValmisAging FrailtyYhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
Longeveron Inc.ValmisLomecel-B rokotespesifisistä vasta-aineista - vaste potilailla, joiden ikääntyminen on heikko (HERA)Aging FrailtyYhdysvallat
-
Longeveron Inc.Valmis
-
University of Roma La SapienzaRekrytointi
-
University of MiamiValmisSydänsairaudet | Kardiomyopatiat | Aging FrailtyYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Vastusharjoittelu
-
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...Valmis
-
Lund UniversityAktiivinen, ei rekrytointiRistisiteiden etuosan vammaRuotsi
-
Queen's UniversityValmisPsykoottiset häiriötKanada
-
Virginia Commonwealth UniversityValmis
-
University of MichiganNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...RekrytointiEturistiside | ACL | ACL-vammaYhdysvallat
-
University of KasselValmis
-
Florida State UniversityRekrytointi
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Valmis
-
University of MagdeburgValmisAivovammat, traumaattiset | HemianopiaSaksa