Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kom i form i teamforskningen: Porukalla Kuntoon Tutkimus (PoKu)

24. oktober 2016 oppdatert av: Simon Walker, University of Jyvaskyla

Minimum motstandstreningsfrekvens: Effekt på motivasjon og overholdelse av trening, generell helsestatus og nevromuskulær ytelse

Det er godt akseptert at fysisk aktivitet i form av motstandstrening gir en lang rekke nevromuskulære-skjelett- og helsemessige fordeler. Det anbefales i Finland at eldre personer (over 65 år) bør trene motstand to ganger i uken.

Dessverre er det kun ca. 5 % av eldre individer oppfyller denne anbefalingen. Etter hvert som det finske samfunnet blir stadig eldre, bør forskningen fokusere på de spesifikke behovene til denne gruppen og hvordan man kan forbedre deltakelsen i fysisk aktivitet, noe som til slutt kan føre til endringer i anbefalingene for fysisk aktivitet - anbefalingene for motstandstrening er for tiden de samme for unge og eldre voksne og ikke inkludere spesifikke anbefalinger om type motstandstrening. Disse anbefalingene ser imidlertid ut til å være utviklet for «best mulig» forbedringer i maksimal styrke og muskelstørrelse.

Derfor er det av stor betydning å identifisere antall styrketreningsøkter per uke som kreves for å indusere forbedringer i fysisk form, metabolsk og beinhelsestatus, og viktigere årsakene til overholdelse/frafall av motstandstreningsintervensjoner (f.eks. motivasjon til å trene) i en flerfaglig studie. Denne kunnskapen vil være til nytte for beslutningstakere ved å oppdatere gjeldende anbefalinger for motstandstrening og å utarbeide strategier for å gi råd om realistiske mål for motstandstrening i eldre, spesielt de mindre utdannede, aldersgruppene (f. TELI-strategi for 2020).

Denne studien vil inkludere en 12-måneders motstandstreningsintervensjon med en 12-måneders oppfølgingsperiode. Intervjuer og spørreskjemaer vil vurdere psykologiske/sosiologiske data og vil bli samlet inn fra både frafallspersoner og de som fullfører intervensjonen. Nevromuskulær ytelse og funksjonell kapasitet vil bli testet ved bruk av konvensjonelle metoder, sammen med kroppssammensetning, bentetthet og blodprøver for metabolske markører for helse. Kosthold og annen fysisk aktivitet vil bli kontrollert gjennom intervensjonsperioden. Målinger skal utføres hver 3. måned.

Det forventes at 5 internasjonale fagfellevurderte artikler vil bli publisert i 2016-2017. Dataene vil bli presentert på internasjonale og nasjonale konferanser i 2015-2017. Til slutt vil resultatene av hele forskningen bli publisert i nasjonale fagfellevurderte tidsskrifter (f. Aldersinstituttets «Raportteja»). Alle forsøkspersoner vil bli invitert til å delta på et informasjonsmøte hvor grupperesultater vil bli presentert og forklart.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

105

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 75 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BMI <37
  • Røyker ikke
  • Kan utføre alle tester og øvelser
  • Fri for episoder under fysisk aktivitet

Ekskluderingskriterier:

  • BMI>37
  • Bruk av rullehjelpemidler
  • Tidligere testosteronendrende behandling, f.eks. ved kreftbehandling eller hypogonadisme
  • Alvorlig kardiovaskulær sykdom som kan føre til komplikasjoner under trening
  • Bruk av legemidler som påvirker nevromuskulære eller endokrine systemer
  • Regelmessig utholdenhetstrening > 3 timer per uke
  • Erfaring med motstandstrening

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening en gang i uken
Fagene trener en gang i uken i universitetets gym. Alle treningsøktene er veiledet av forskerne.

Motstandstrening for hele kroppen i universitetets treningsstudio som er veiledet av forskere.

Trening en gang per uke, Trening to ganger per uke, Trening tre ganger per uke.

Eksperimentell: Trening to ganger i uken
Fagene trener to ganger i uken i universitetets gym. Alle treningsøktene er veiledet av forskerne.

Motstandstrening for hele kroppen i universitetets treningsstudio som er veiledet av forskere.

Trening en gang per uke, Trening to ganger per uke, Trening tre ganger per uke.

Eksperimentell: Tre ganger i uken
Fagene trener tre ganger i uken i universitetets gym. Alle treningsøktene er veiledet av forskerne.

Motstandstrening for hele kroppen i universitetets treningsstudio som er veiledet av forskere.

Trening en gang per uke, Trening to ganger per uke, Trening tre ganger per uke.

Ingen inngripen: Ikke-treningskontrollgruppe
Forsøkspersonene fortsetter med sin normale hverdag, bare utfører målinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kraftproduksjon (isometriske og dynamiske maksimalstyrketester av underekstremiteter)
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3, 9 og 15 måneder med data presentert 24 måneder etter oppstart
Isometriske og dynamiske maksimalstyrketester av underekstremiteter
Endring fra baseline ved 3, 9 og 15 måneder med data presentert 24 måneder etter oppstart
Muskelhypertrofi (tverrsnittsareal av quadriceps og triceps surae muskler)
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3, 9 og 15 måneder med data presentert 24 måneder etter oppstart
Tverrsnittsareal av quadriceps og triceps surae muskler
Endring fra baseline ved 3, 9 og 15 måneder med data presentert 24 måneder etter oppstart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppssammensetning (DXA-skanning)
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3, 9 og 15 måneder med data presentert 24 måneder etter oppstart
for kroppsfett og fettfri masse
Endring fra baseline ved 3, 9 og 15 måneder med data presentert 24 måneder etter oppstart
Blodtelling
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3, 9 og 15 måneder med data presentert 24 måneder etter oppstart
Grunnleggende blodtelling
Endring fra baseline ved 3, 9 og 15 måneder med data presentert 24 måneder etter oppstart
Oral glukosetoleransetest
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3, 9 og 15 måneder med data presentert 24 måneder etter oppstart
Oral glukosetoleransetest vurdert for glukose- og insulinkonsentrasjoner
Endring fra baseline ved 3, 9 og 15 måneder med data presentert 24 måneder etter oppstart
Basale hormonkonsentrasjoner
Tidsramme: Endring fra baseline ved 3, 9 og 15 måneder med data presentert 24 måneder etter oppstart
Basale hormonkonsentrasjoner fra serum
Endring fra baseline ved 3, 9 og 15 måneder med data presentert 24 måneder etter oppstart

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Simon Walker, Ph.D, Univeristy of Jyvasklya

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

9. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • OKM/70/626/2014

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Motstandstrening

3
Abonnere