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Fique em forma na equipe de pesquisa: Porukalla Kuntoon Tutkimus (PoKu)

24 de outubro de 2016 atualizado por: Simon Walker, University of Jyvaskyla

Frequência Mínima de Treinamento de Resistência: Efeito na Motivação e Adesão ao Treino, Estado Geral de Saúde e Desempenho Neuromuscular

É bem aceito que a atividade física na forma de treinamento de resistência produz uma ampla variedade de benefícios neuromusculares esqueléticos e de saúde. É recomendado na Finlândia que indivíduos mais velhos (acima de 65 anos) realizem treinamento resistido duas vezes por semana.

Infelizmente, apenas aprox. 5% dos idosos cumprem esta recomendação. À medida que a sociedade finlandesa envelhece, a pesquisa deve se concentrar nas necessidades específicas desse grupo e em como melhorar a participação na atividade física, o que pode levar à modificação das recomendações de atividade física - as recomendações de treinamento de resistência são atualmente as mesmas para adultos jovens e idosos e não incluem recomendações específicas sobre o tipo de treinamento de resistência. No entanto, essas recomendações parecem ter sido desenvolvidas para as "melhores melhorias possíveis" na força máxima e no tamanho muscular.

Portanto, é de grande importância identificar o número de sessões de treinamento de resistência por semana necessárias para induzir melhorias na aptidão física, estado metabólico e de saúde óssea e, principalmente, as razões para adesão/abandono de intervenções de treinamento de resistência (por exemplo, motivação para treinar) em um estudo multidisciplinar. Esse conhecimento beneficiaria os formuladores de políticas para atualizar as recomendações atuais para o treinamento de resistência e para elaborar estratégias para aconselhar metas realistas para o treinamento de resistência em idosos, particularmente na faixa etária com menos escolaridade (por exemplo, TELI-estratégia para 2020).

O presente estudo incluirá uma intervenção de treinamento de resistência de 12 meses com um período de acompanhamento de 12 meses. Entrevistas e questionários avaliarão dados psicológicos/sociológicos e serão coletados tanto dos indivíduos que abandonaram quanto daqueles que concluíram a intervenção. O desempenho neuromuscular e a capacidade funcional serão testados usando métodos convencionais, juntamente com composição corporal, densidade óssea e exames de sangue para marcadores metabólicos de saúde. Dieta e outras atividades físicas serão controladas durante todo o período de intervenção. As medições devem ser realizadas a cada 3 meses.

Espera-se que 5 artigos internacionais revisados ​​por pares sejam publicados em 2016-2017. Os dados serão apresentados em conferências internacionais e nacionais em 2015-2017. Finalmente, os resultados de toda a pesquisa serão publicados em revistas nacionais revisadas por pares (por exemplo, "Raportteja" do Age Institute. Todos os sujeitos serão convidados a participar de uma reunião informativa onde serão apresentados e explicados os resultados do grupo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

105

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 75 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC <37
  • não fuma
  • Capaz de realizar todos os testes e exercícios
  • Livre de episódios durante a atividade física

Critério de exclusão:

  • IMC>37
  • Uso de auxiliares de marcha
  • Tratamento anterior de alteração da testosterona, por ex. no tratamento do câncer ou hipogonadismo
  • Doença cardiovascular grave que pode levar a complicações durante o exercício
  • Uso de medicamentos que afetam os sistemas neuromuscular ou endócrino
  • Treinamento de resistência regular> 3 horas por semana
  • Experiência de treinamento de resistência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinando uma vez por semana
Os sujeitos treinam uma vez por semana no ginásio da Universidade. Todas as sessões de treinamento são supervisionadas pelos pesquisadores.

Treinamento resistido de corpo inteiro no ginásio da Universidade, supervisionado por pesquisadores.

Treinar uma vez por semana, Treinar duas vezes por semana, Treinar três vezes por semana.

Experimental: Treinar duas vezes por semana
Os sujeitos treinam duas vezes por semana no ginásio da Universidade. Todas as sessões de treinamento são supervisionadas pelos pesquisadores.

Treinamento resistido de corpo inteiro no ginásio da Universidade, supervisionado por pesquisadores.

Treinar uma vez por semana, Treinar duas vezes por semana, Treinar três vezes por semana.

Experimental: Três vezes por semana
Os sujeitos treinam três vezes por semana no ginásio da Universidade. Todas as sessões de treinamento são supervisionadas pelos pesquisadores.

Treinamento resistido de corpo inteiro no ginásio da Universidade, supervisionado por pesquisadores.

Treinar uma vez por semana, Treinar duas vezes por semana, Treinar três vezes por semana.

Sem intervenção: Grupo de controle sem treinamento
Os indivíduos continuam com suas vidas diárias normais, apenas realizando medições

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Produção de força (Testes isométricos e dinâmicos de força máxima de membros inferiores)
Prazo: Mudança da linha de base aos 3, 9 e 15 meses com dados apresentados 24 meses após o início
Testes isométricos e dinâmicos de força máxima de membros inferiores
Mudança da linha de base aos 3, 9 e 15 meses com dados apresentados 24 meses após o início
Hipertrofia muscular (área de secção transversa dos músculos quadríceps e tríceps sural)
Prazo: Mudança da linha de base aos 3, 9 e 15 meses com dados apresentados 24 meses após o início
Área de seção transversal dos músculos quadríceps e tríceps sural
Mudança da linha de base aos 3, 9 e 15 meses com dados apresentados 24 meses após o início

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição corporal (varredura DXA)
Prazo: Mudança da linha de base aos 3, 9 e 15 meses com dados apresentados 24 meses após o início
para gordura corporal e massa livre de gordura
Mudança da linha de base aos 3, 9 e 15 meses com dados apresentados 24 meses após o início
Hemograma
Prazo: Mudança da linha de base aos 3, 9 e 15 meses com dados apresentados 24 meses após o início
Hemograma básico
Mudança da linha de base aos 3, 9 e 15 meses com dados apresentados 24 meses após o início
Teste oral de tolerância à glicose
Prazo: Mudança da linha de base aos 3, 9 e 15 meses com dados apresentados 24 meses após o início
Teste oral de tolerância à glicose avaliado para concentrações de glicose e insulina
Mudança da linha de base aos 3, 9 e 15 meses com dados apresentados 24 meses após o início
Concentrações hormonais basais
Prazo: Mudança da linha de base aos 3, 9 e 15 meses com dados apresentados 24 meses após o início
Concentrações hormonais basais do soro
Mudança da linha de base aos 3, 9 e 15 meses com dados apresentados 24 meses após o início

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Simon Walker, Ph.D, Univeristy of Jyvasklya

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

9 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OKM/70/626/2014

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento de resistência

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