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Ponte en forma en el equipo de investigación: Porukalla Kuntoon Tutkimus (PoKu)

24 de octubre de 2016 actualizado por: Simon Walker, University of Jyvaskyla

Frecuencia Mínima de Entrenamiento de Fuerza: Efecto en la Motivación y Adherencia al Entrenamiento, Estado de Salud General y Rendimiento Neuromuscular

Está bien aceptado que la actividad física en forma de entrenamiento de resistencia produce una amplia variedad de beneficios neuromusculoesqueléticos y de salud. En Finlandia se recomienda que las personas mayores (más de 65 años) realicen entrenamiento de resistencia dos veces por semana.

Desafortunadamente, solo aprox. El 5% de las personas mayores cumplen esta recomendación. A medida que la sociedad finlandesa envejece, la investigación debe centrarse en las necesidades específicas de este grupo y en cómo mejorar la participación en la actividad física, lo que en última instancia puede conducir a la modificación de las recomendaciones de actividad física: las recomendaciones de entrenamiento de resistencia son actualmente las mismas para adultos jóvenes y mayores y no incluyen recomendaciones específicas sobre el tipo de entrenamiento de resistencia. Sin embargo, estas recomendaciones parecen haber sido desarrolladas para las mejoras "mejores posibles" en la fuerza máxima y el tamaño muscular.

Por lo tanto, es de gran importancia identificar el número de sesiones de entrenamiento de fuerza por semana requeridas para inducir mejoras en la condición física, el estado metabólico y de salud ósea y, lo que es más importante, las razones de la adherencia a/abandono de las intervenciones de entrenamiento de fuerza (p. motivación para entrenar) en un estudio multidisciplinar. Este conocimiento beneficiaría a los formuladores de políticas para actualizar las recomendaciones actuales para el entrenamiento de fuerza y ​​diseñar estrategias para recomendar objetivos realistas para el entrenamiento de fuerza en el grupo de mayor edad, particularmente en el grupo de edad menos educado (p. estrategia TELI para 2020).

El presente estudio incluirá una intervención de entrenamiento de resistencia de 12 meses con un período de seguimiento de 12 meses. Las entrevistas y los cuestionarios evaluarán los datos psicológicos/sociológicos y se recopilarán tanto de los sujetos que abandonaron como de los que completaron la intervención. El rendimiento neuromuscular y la capacidad funcional se evaluarán utilizando métodos convencionales, junto con la composición corporal, la densidad ósea y análisis de sangre para los marcadores metabólicos de la salud. La dieta y otras actividades físicas se controlarán durante todo el período de intervención. Las mediciones deben realizarse cada 3 meses.

Se espera que se publiquen 5 artículos internacionales revisados ​​por pares en 2016-2017. Los datos se presentarán en conferencias internacionales y nacionales en 2015-2017. Finalmente, los resultados de toda la investigación se publicarán en revistas nacionales revisadas por pares (p. La "Raportteja" del Age Institute). Todos los sujetos serán invitados a asistir a una reunión informativa donde se presentarán y explicarán los resultados del grupo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

105

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 75 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC<37
  • no fuma
  • Capaz de realizar todas las pruebas y ejercicios.
  • Libre de episodios durante la actividad física

Criterio de exclusión:

  • IMC>37
  • Uso de ayudas para caminar
  • Tratamiento anterior que altera la testosterona, p. en el tratamiento del cáncer o hipogonadismo
  • Enfermedad cardiovascular grave que puede provocar complicaciones durante el ejercicio.
  • Uso de productos farmacéuticos que afectan los sistemas neuromuscular o endocrino
  • Entrenamiento de resistencia regular> 3 horas por semana
  • Experiencia en entrenamiento de resistencia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenando una vez por semana
Los sujetos entrenan una vez por semana en el gimnasio de la Universidad. Todas las sesiones de formación son supervisadas por los investigadores.

Entrenamiento de resistencia de todo el cuerpo en el gimnasio de la Universidad supervisado por investigadores.

Entrenar una vez por semana, Entrenar dos veces por semana, Entrenar tres veces por semana.

Experimental: Entrenando dos veces por semana
Los sujetos entrenan dos veces por semana en el gimnasio de la Universidad. Todas las sesiones de formación son supervisadas por los investigadores.

Entrenamiento de resistencia de todo el cuerpo en el gimnasio de la Universidad supervisado por investigadores.

Entrenar una vez por semana, Entrenar dos veces por semana, Entrenar tres veces por semana.

Experimental: Tres veces por semana
Los sujetos entrenan tres veces por semana en el gimnasio de la Universidad. Todas las sesiones de formación son supervisadas por los investigadores.

Entrenamiento de resistencia de todo el cuerpo en el gimnasio de la Universidad supervisado por investigadores.

Entrenar una vez por semana, Entrenar dos veces por semana, Entrenar tres veces por semana.

Sin intervención: Grupo de control sin entrenamiento
Los sujetos continúan con su vida diaria normal, simplemente realizando mediciones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Producción de fuerza (Pruebas isométricas y dinámicas de fuerza máxima de miembros inferiores)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
Pruebas isométricas y dinámicas de fuerza máxima de miembros inferiores
Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
Hipertrofia muscular (área transversal de los músculos cuádriceps y tríceps sural)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
Área transversal de los músculos cuádriceps y tríceps sural
Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición corporal (escaneo DXA)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
para grasa corporal y masa libre de grasa
Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
Conteo de glóbulos
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
Conteo sanguíneo básico
Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
Test oral de tolerancia a la glucosa
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
Prueba de tolerancia oral a la glucosa evaluada para concentraciones de glucosa e insulina
Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
Concentraciones hormonales basales
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
Concentraciones basales de hormonas en suero
Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Simon Walker, Ph.D, Univeristy of Jyvasklya

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OKM/70/626/2014

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de resistencia

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