- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02413112
Ponte en forma en el equipo de investigación: Porukalla Kuntoon Tutkimus (PoKu)
Frecuencia Mínima de Entrenamiento de Fuerza: Efecto en la Motivación y Adherencia al Entrenamiento, Estado de Salud General y Rendimiento Neuromuscular
Está bien aceptado que la actividad física en forma de entrenamiento de resistencia produce una amplia variedad de beneficios neuromusculoesqueléticos y de salud. En Finlandia se recomienda que las personas mayores (más de 65 años) realicen entrenamiento de resistencia dos veces por semana.
Desafortunadamente, solo aprox. El 5% de las personas mayores cumplen esta recomendación. A medida que la sociedad finlandesa envejece, la investigación debe centrarse en las necesidades específicas de este grupo y en cómo mejorar la participación en la actividad física, lo que en última instancia puede conducir a la modificación de las recomendaciones de actividad física: las recomendaciones de entrenamiento de resistencia son actualmente las mismas para adultos jóvenes y mayores y no incluyen recomendaciones específicas sobre el tipo de entrenamiento de resistencia. Sin embargo, estas recomendaciones parecen haber sido desarrolladas para las mejoras "mejores posibles" en la fuerza máxima y el tamaño muscular.
Por lo tanto, es de gran importancia identificar el número de sesiones de entrenamiento de fuerza por semana requeridas para inducir mejoras en la condición física, el estado metabólico y de salud ósea y, lo que es más importante, las razones de la adherencia a/abandono de las intervenciones de entrenamiento de fuerza (p. motivación para entrenar) en un estudio multidisciplinar. Este conocimiento beneficiaría a los formuladores de políticas para actualizar las recomendaciones actuales para el entrenamiento de fuerza y diseñar estrategias para recomendar objetivos realistas para el entrenamiento de fuerza en el grupo de mayor edad, particularmente en el grupo de edad menos educado (p. estrategia TELI para 2020).
El presente estudio incluirá una intervención de entrenamiento de resistencia de 12 meses con un período de seguimiento de 12 meses. Las entrevistas y los cuestionarios evaluarán los datos psicológicos/sociológicos y se recopilarán tanto de los sujetos que abandonaron como de los que completaron la intervención. El rendimiento neuromuscular y la capacidad funcional se evaluarán utilizando métodos convencionales, junto con la composición corporal, la densidad ósea y análisis de sangre para los marcadores metabólicos de la salud. La dieta y otras actividades físicas se controlarán durante todo el período de intervención. Las mediciones deben realizarse cada 3 meses.
Se espera que se publiquen 5 artículos internacionales revisados por pares en 2016-2017. Los datos se presentarán en conferencias internacionales y nacionales en 2015-2017. Finalmente, los resultados de toda la investigación se publicarán en revistas nacionales revisadas por pares (p. La "Raportteja" del Age Institute). Todos los sujetos serán invitados a asistir a una reunión informativa donde se presentarán y explicarán los resultados del grupo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- IMC<37
- no fuma
- Capaz de realizar todas las pruebas y ejercicios.
- Libre de episodios durante la actividad física
Criterio de exclusión:
- IMC>37
- Uso de ayudas para caminar
- Tratamiento anterior que altera la testosterona, p. en el tratamiento del cáncer o hipogonadismo
- Enfermedad cardiovascular grave que puede provocar complicaciones durante el ejercicio.
- Uso de productos farmacéuticos que afectan los sistemas neuromuscular o endocrino
- Entrenamiento de resistencia regular> 3 horas por semana
- Experiencia en entrenamiento de resistencia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Entrenando una vez por semana
Los sujetos entrenan una vez por semana en el gimnasio de la Universidad.
Todas las sesiones de formación son supervisadas por los investigadores.
|
Entrenamiento de resistencia de todo el cuerpo en el gimnasio de la Universidad supervisado por investigadores. Entrenar una vez por semana, Entrenar dos veces por semana, Entrenar tres veces por semana. |
|
Experimental: Entrenando dos veces por semana
Los sujetos entrenan dos veces por semana en el gimnasio de la Universidad.
Todas las sesiones de formación son supervisadas por los investigadores.
|
Entrenamiento de resistencia de todo el cuerpo en el gimnasio de la Universidad supervisado por investigadores. Entrenar una vez por semana, Entrenar dos veces por semana, Entrenar tres veces por semana. |
|
Experimental: Tres veces por semana
Los sujetos entrenan tres veces por semana en el gimnasio de la Universidad.
Todas las sesiones de formación son supervisadas por los investigadores.
|
Entrenamiento de resistencia de todo el cuerpo en el gimnasio de la Universidad supervisado por investigadores. Entrenar una vez por semana, Entrenar dos veces por semana, Entrenar tres veces por semana. |
|
Sin intervención: Grupo de control sin entrenamiento
Los sujetos continúan con su vida diaria normal, simplemente realizando mediciones
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Producción de fuerza (Pruebas isométricas y dinámicas de fuerza máxima de miembros inferiores)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
|
Pruebas isométricas y dinámicas de fuerza máxima de miembros inferiores
|
Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
|
|
Hipertrofia muscular (área transversal de los músculos cuádriceps y tríceps sural)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
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Área transversal de los músculos cuádriceps y tríceps sural
|
Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Composición corporal (escaneo DXA)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
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para grasa corporal y masa libre de grasa
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Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
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Conteo de glóbulos
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
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Conteo sanguíneo básico
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Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
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Test oral de tolerancia a la glucosa
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
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Prueba de tolerancia oral a la glucosa evaluada para concentraciones de glucosa e insulina
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Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
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Concentraciones hormonales basales
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
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Concentraciones basales de hormonas en suero
|
Cambio desde el inicio a los 3, 9 y 15 meses con datos presentados a los 24 meses posteriores al inicio
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Simon Walker, Ph.D, Univeristy of Jyvasklya
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- OKM/70/626/2014
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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