Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dostaňte se do formy v týmu Výzkum: Porukalla Kuntoon Tutkimus (PoKu)

24. října 2016 aktualizováno: Simon Walker, University of Jyvaskyla

Minimální frekvence odporového tréninku: Vliv na motivaci a dodržování tréninku, celkový zdravotní stav a neuromuskulární výkon

Je dobře známo, že fyzická aktivita ve formě silového tréninku přináší širokou škálu neuromuskulárně-kosterních a zdravotních výhod. Ve Finsku se doporučuje, aby starší jedinci (nad 65 let) prováděli odporový trénink dvakrát týdně.

Bohužel jen cca. Toto doporučení splňuje 5 % starších jedinců. Jak finská společnost stárne, výzkum by se měl zaměřit na specifické potřeby této skupiny a na to, jak zlepšit participaci na fyzické aktivitě, což může v konečném důsledku vést k úpravě doporučení pro fyzickou aktivitu – doporučení odporového tréninku jsou v současnosti stejná pro mladé i starší dospělé a nezahrnují konkrétní doporučení týkající se typu odporového tréninku. Zdá se však, že tato doporučení byla vyvinuta pro „nejlepší možné“ zlepšení maximální síly a velikosti svalů.

Proto je velmi důležité identifikovat počet rezistentních tréninků za týden potřebných k navození zlepšení fyzické zdatnosti, metabolického a kostního zdraví, a co je důležité, důvody pro dodržování/vynechání silových tréninkových intervencí (např. motivace k tréninku) ve víceoborovém studiu. Tyto znalosti by prospěly tvůrcům politik, aby aktualizovali současná doporučení pro odporový trénink a navrhli strategie pro doporučení realistických cílů pro odporový trénink u starších, zejména méně vzdělaných, věkových skupin (např. TELI-strategie pro rok 2020).

Současná studie bude zahrnovat 12měsíční intervenci odporového tréninku s 12měsíčním obdobím sledování. Rozhovory a dotazníky zhodnotí psychologická/sociologická data a budou shromažďovány jak od subjektů, které předčasně ukončily studium, tak od těch, kteří dokončili intervenci. Neuromuskulární výkonnost a funkční kapacita budou testovány konvenčními metodami spolu s tělesným složením, hustotou kostí a krevními testy na metabolické markery zdraví. Po celou dobu intervence bude pod kontrolou strava a další fyzická aktivita. Měření se provádí každé 3 měsíce.

Očekává se, že v letech 2016-2017 bude publikováno 5 mezinárodních recenzovaných článků. Data budou prezentována na mezinárodních a národních konferencích v letech 2015-2017. Nakonec budou výsledky celého výzkumu publikovány v národních recenzovaných časopisech (např. Věkový institut "Raportteja"). Všechny subjekty budou pozvány na informační schůzku, kde budou prezentovány a vysvětleny výsledky skupiny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

105

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 75 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • BMI<37
  • Nekouří
  • Schopnost provádět všechny testy a cvičení
  • Bez epizod během fyzické aktivity

Kritéria vyloučení:

  • BMI > 37
  • Použití pomůcek pro zdolávání
  • Předchozí léčba pozměňující testosteron, např. při léčbě rakoviny nebo hypogonadismu
  • Závažné kardiovaskulární onemocnění, které může vést ke komplikacím během cvičení
  • Použití léčiv, která ovlivňují neuromuskulární nebo endokrinní systémy
  • Pravidelný vytrvalostní trénink > 3 hodiny týdně
  • Zkušenosti s odporovým tréninkem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink jednou týdně
Předměty trénují jednou týdně v univerzitní tělocvičně. Všechna školení jsou pod dohledem výzkumníků.

Celotělový odporový trénink v univerzitní tělocvičně, který je pod dohledem vědců.

Trénink 1x týdně, Trénink 2x týdně, Trénink 3x týdně.

Experimentální: Trénink dvakrát týdně
Předměty trénují dvakrát týdně v univerzitní tělocvičně. Všechna školení jsou pod dohledem výzkumníků.

Celotělový odporový trénink v univerzitní tělocvičně, který je pod dohledem vědců.

Trénink 1x týdně, Trénink 2x týdně, Trénink 3x týdně.

Experimentální: Třikrát týdně
Předměty trénují třikrát týdně v univerzitní tělocvičně. Všechna školení jsou pod dohledem výzkumníků.

Celotělový odporový trénink v univerzitní tělocvičně, který je pod dohledem vědců.

Trénink 1x týdně, Trénink 2x týdně, Trénink 3x týdně.

Žádný zásah: Necvičící Kontrolní skupina
Subjekty pokračují ve svém běžném každodenním životě, pouze provádějí měření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Produkce síly (Izometrické a dynamické testy maximální síly dolních končetin)
Časové okno: Změna oproti výchozímu stavu po 3, 9 a 15 měsících s údaji prezentovanými 24 měsíců po zahájení
Izometrické a dynamické testy maximální síly dolních končetin
Změna oproti výchozímu stavu po 3, 9 a 15 měsících s údaji prezentovanými 24 měsíců po zahájení
Svalová hypertrofie (průřezová plocha svalů quadriceps a triceps surae)
Časové okno: Změna oproti výchozímu stavu po 3, 9 a 15 měsících s údaji prezentovanými 24 měsíců po zahájení
Průřezová plocha m. quadriceps a triceps surae
Změna oproti výchozímu stavu po 3, 9 a 15 měsících s údaji prezentovanými 24 měsíců po zahájení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Složení těla (skenování DXA)
Časové okno: Změna oproti výchozímu stavu po 3, 9 a 15 měsících s údaji prezentovanými 24 měsíců po zahájení
pro tělesný tuk a hmotu bez tuku
Změna oproti výchozímu stavu po 3, 9 a 15 měsících s údaji prezentovanými 24 měsíců po zahájení
Krevní obraz
Časové okno: Změna oproti výchozímu stavu po 3, 9 a 15 měsících s údaji prezentovanými 24 měsíců po zahájení
Základní krevní obraz
Změna oproti výchozímu stavu po 3, 9 a 15 měsících s údaji prezentovanými 24 měsíců po zahájení
Orální glukózový toleranční test
Časové okno: Změna oproti výchozímu stavu po 3, 9 a 15 měsících s údaji prezentovanými 24 měsíců po zahájení
Orální glukózový toleranční test hodnocený na koncentrace glukózy a inzulínu
Změna oproti výchozímu stavu po 3, 9 a 15 měsících s údaji prezentovanými 24 měsíců po zahájení
Bazální koncentrace hormonů
Časové okno: Změna oproti výchozímu stavu po 3, 9 a 15 měsících s údaji prezentovanými 24 měsíců po zahájení
Bazální koncentrace hormonů ze séra
Změna oproti výchozímu stavu po 3, 9 a 15 měsících s údaji prezentovanými 24 měsíců po zahájení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Simon Walker, Ph.D, Univeristy of Jyvasklya

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2015

První zveřejněno (Odhad)

9. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. října 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. října 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • OKM/70/626/2014

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odporový trénink

Předplatit