Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening for Uterine Cavity Abnormalities in Women Scheduled for IVF

10 augusti 2020 uppdaterad av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Determining an Accurate and Cost-effective Strategy for Screening for Uterine Cavity Abnormalities in Women Scheduled for IVF

Evaluation of the endometrial cavity is an important step in the infertility work-up, particularly if assisted reproductive therapy is planned. The aim is to identify possible endometrial abnormalities that may impair implantation.Undiagnosed endometrial abnormalities are present in 11 to 45% of women scheduled for in vitro fertilization (IVF).Traditionally, two dimensional transvaginal ultrasound (2D TVUS) and hysterosalpingography (HSG) are the basic methods for assessment of the endometrial cavity. However, these imaging modalities have shown high false negative rates among infertile women, a finding that could confine their rule to initial screening rather than definite diagnosis.

Office hysteroscopy (OH) is the gold standard for evaluation of the endometrial cavity. Although the endoscopic approach has been proven to increase pregnancy rate in women who experienced prior implantation failure, evidence on treatment of unsuspected hysteroscopically-diagnosed endometrial lesions, to improve IVF outcome, is still lacking. Nevertheless,clinicians tend to use OH routinely prior to IVF because the psychological and financial burden that infertile couples may experience as a consequence of failed IVF cycle is unjustifiable.Yet, costs and invasiveness of OH counteract its global implementation to all women prior to IVF.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 71111
        • Assiut University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • History of primary infertility
  • Normal uterine cavity on HSG
  • Women were selected for IVF therapy.

Exclusion Criteria:

  • Women with known diagnosis of uterine abnormality by office hysteroscopy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Three dimensional ultrasound
Three dimensional ultrasound evaluated the uterine cavity for cavitary lesions
Övrig: Office hysteroscopy
Office hystrescopy evaluated the uterine cavity for cavitary lesions

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Number of patients who have cavitary lesion by three dimensional ultrasound
Tidsram: 1 year
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2015

Första postat (Uppskatta)

6 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IVF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på three dimensional ultrasound

3
Prenumerera