Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sköldkörteldysfunktion och obstetriska komplikationer (TDOC)

13 juli 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Obstetriska komplikationer är vanliga och kan vara ansvariga för mödra- och fostermorbiditet och mortalitet. Sköldkörteldysfunktion har identifierats som en möjlig orsak till obstetriska komplikationer.

Många studier har utförts för att uppskatta prevalensen och definiera arten av obstetriska komplikationer som observerats hos patienter med sköldkörteldysfunktion. Men kvinnor med obstetriska komplikationer screenas inte systematiskt för sköldkörteldysfunktion och ingen publicerad studie har utvärderat förekomsten av sköldkörteldysfunktion hos kvinnor med obstetrisk komplikation. Eftersom ingen konsensus har nåtts om systematisk screening för sköldkörteldysfunktion hos gravida kvinnor, kan identifieringen av nya högriskpopulationer möjligen resultera i en förändring av klinisk praxis.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Amiens, Frankrike, 80054
        • CHU Amiens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor som besöker akuten och/eller inlagda på sjukhus eller följts för:

  • Spontana och/eller upprepade missfall
  • Fosterdöd
  • Havandeskapsförgiftning
  • Retroplacentalt hematom
  • Post-partum blödning
  • För tidig leverans

Beskrivning

Inklusionskriterier:

kvinnor som besöker akuten och/eller inlagda på sjukhus eller följts för:

  • Spontana och/eller upprepade missfall
  • Fosterdöd
  • Havandeskapsförgiftning
  • Retroplacentalt hematom
  • Post-partum blödning
  • För tidig leverans
  • som samtycker till att delta i studien.
  • Bedömningen av dessa kvinnor kommer att inkludera blodprover för laboratoriearbete och anti-tyreoideaantikroppar.

Exklusions kriterier:

  • normal graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kvinnor

uppsöka akuten och/eller inlagd på sjukhus eller följs för: spontant och/eller upprepat missfall Fosterdöd Preeklampsi Retroplacentalt hematom Postpartumblödning För tidig förlossning

Blodprover

för bestämning av sköldkörtelhormoner (TSH, FT3, FT4) och antikroppar mot sköldkörteln (anti-TPO-antikroppar och anti-tyreoglobulin)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av sköldkörteldysfunktion
Tidsram: Dag 0
Uppskatta den totala och individuella förekomsten av sköldkörteldysfunktion (hypotyreos, hypertyreos och sköldkörtelautoimmunitet) hos patienter med obstetrisk olycka
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rachel DESAILLOUD, MD, PhD, CHU Amiens

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

26 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

26 oktober 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

28 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PI11-PR-DESAILLOUD 2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien

Kliniska prövningar på blodprover

3
Prenumerera