Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobiltelefon dagligt larm för att förbättra efterlevnaden av intranasala kortikosteroider bland patienter med allergisk rinit.

10 mars 2022 uppdaterad av: National University of Malaysia
Detta är en randomiserad kontrollerad studie för att jämföra följsamheten hos patienter med allergisk rinit gentemot intranasala steroider mellan de som använder mobil daglig larmpåminnelse och de som inte gör det.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

I denna enkelblindade RCT randomiseras vuxna med allergisk rinit till antingen interventions- eller kontrollarmen. Insatsen innebär att ett larm installeras med ett förinspelat meddelande "Har du tagit dina intranasala steroider" som automatiskt kommer att ringa varje dag på patientens mobiltelefon. Kontrollarmen har inget larm inställt. Båda grupperna erbjuds rådgivning och utbildning angående vikten av efterlevnad av intranasala steroider vid rekrytering. Daglig påminnelse om att ta medicin kan eliminera orsaken till att glömma medicinschemat, och därmed förbättra följsamheten mot INCS bland patienter med allergisk rinit. Denna studie syftar till att bedöma effektiviteten av att använda dagliga mobila larm på patientens följsamhet mot INCS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

207

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • WP Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, WP Kuala Lumpur, Malaysia, 56000
        • Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 66 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Patienter i åldern 15 år till 60 år med ihållande AR

    • Positiv SPT mot DF, DP, BT, kackerlacka, Aspergillus, kattpäls
    • Egen och kan manövrera fungerande mobil smartphone med inbyggt larm
    • Kan förstå enkla instruktioner
    • Patienter som kan läsa på engelska och malajiska
    • Nydiagnostiserade AR eller tidigare patienter som endast tar intranasala kortikosteroider mindre än 4 gånger per vecka

Exklusions kriterier:

  • • Patienter på immunterapi

    • Patienter med mild intermittent AR
    • Gravida patienter
    • Patient med psykiatrisk sjukdom
    • Patienter med grov anatomisk obstruktion (svår DNS, grov polypos, nasal tumör)
    • Kronisk rhinosinusit (CRS) med eller utan nasal polypos
    • Patienter som har biverkningar mot INCS
    • Patienter med svår hörselnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mobilt dagligt larm
En mobil smartphone med fungerande larmsystem och enbart ägd av patienten. Larmet kommer att ställas in av den andra utredaren för att varna deltagaren mellan 06:00 - 10:00 (baserat på deltagarens preferenser) på morgonen dagligen. En inspelad tvåspråkig (engelsk och malaysisk version) ton för larmmobiltelefon kommer att användas. Utöver det får deltagarna också råd och utbildning om allergisk rinit och ombeds även att fylla i ett självövervakat följeskort för att dokumentera sitt nasala steroidintag.
Patienter påminns om att ta sina INCS med hjälp av ett mobiltelefonlarm som är inställt på att ringa dagligen
Inget ingripande: Kontrollera
Denna grupp av deltagare kommer att få rådgivning och utbildning angående allergisk rinit och vikten av efterlevnad. Patienterna får också ett självövervakat följeskort för att dokumentera sitt nasala steroidintag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Efterlevnad
Tidsram: 30 dagar
Överensstämmelse togs som 2/3:e användning av INCS (20 dagar av 30) = 20 x 0,38 = 7,6 g reducerad vikt.
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Aneeza K W Hamizan, MD, Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

22 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

22 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2022

Första postat (Faktisk)

18 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rhinit, Allergisk

3
Prenumerera