Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upplevda symtom och livskvalitet vid bröstcancer som får strålbehandling

7 april 2017 uppdaterad av: Saengrawee Thanthong, Chulabhorn Cancer Center

Upplevda symtom och livskvalitet hos patienter med bröstcancer som får strålbehandling under ett år

EORTC-QLQ-30 frågeformulär ifyllt av deltagarna 6 gånger

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

EORTC-QLQ-30 frågeformulär ifyllt av deltagarna 6 gånger

  • 1:a innan du får strålbehandling
  • 2:a efter att ha fått strålbehandling
  • 3:e 1 månad efter att ha fått strålbehandling
  • 4:e 3 månader efter att ha fått strålbehandling
  • 5:e 6 månader efter strålbehandling
  • 6:e 1 år efter att få strålbehandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

103

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med bröstcancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gott medvetande
  • förmåga att förstå och ge information
  • ingen hörselnedsättning
  • Eastern Cooperative Oncology Groups prestationsnivå på 0 till 2

Exklusions kriterier:

  • tidigare strålbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
frågeformulär
EORTC-QLQ-30 frågeformulär
Övrig: Frågeformulär
EORTC QLQ-C30 är ett frågeformulär utvecklat för att bedöma cancerpatienters livskvalitet. Det är ett upphovsrättsskyddat instrument, som har översatts och validerats på över 100 språk och används i mer än 3 000 studier världen över.
Andra namn:
  • EORTC-QLQ-30 Frågeformulär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
upplevda symtom
Tidsram: Förändring från baslinjesymtom som upplevdes 1 månad, 3 månader, 6 månader, 1 år efter strålbehandling
upplevda symtom samlade in av EORTC-QLQ-30
Förändring från baslinjesymtom som upplevdes 1 månad, 3 månader, 6 månader, 1 år efter strålbehandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
livskvalité
Tidsram: Förändring från Baseline livskvalitet 1 månad, 3 månader, 6 månader, 1 år efter strålbehandling
livskvalitet insamlad av EORTC-QLQ-30
Förändring från Baseline livskvalitet 1 månad, 3 månader, 6 månader, 1 år efter strålbehandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chulabhorn Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Saengrawee Thanthong, M.N.S, Chulabhorn Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2017

Första postat (Faktisk)

10 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 13/2557

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera