Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Переживаемые симптомы и качество жизни при раке молочной железы, получающем лучевую терапию

7 апреля 2017 г. обновлено: Saengrawee Thanthong, Chulabhorn Cancer Center

Симптомы и качество жизни у пациентов с раком молочной железы, получающих лучевую терапию в течение одного года

Анкета EORTC-QLQ-30, заполненная участниками 6 раз

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Анкета EORTC-QLQ-30, заполненная участниками 6 раз

  • 1-й перед лучевой терапией
  • 2-й после лучевой терапии
  • 3-й через 1 месяц после лучевой терапии
  • 4-й 3-й месяц после лучевой терапии
  • 5-й 6-й месяц после лучевой терапии
  • 6-й через 1 год после лучевой терапии

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

103

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с раком молочной железы

Описание

Критерии включения:

  • хорошее сознание
  • способность понимать и предоставлять информацию
  • без нарушений слуха
  • Уровень эффективности Восточной кооперативной онкологической группы от 0 до 2

Критерий исключения:

  • предшествующая лучевая терапия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
анкета
Анкета EORTC-QLQ-30
Другой: Анкета
EORTC QLQ-C30 — это опросник, разработанный для оценки качества жизни больных раком. Это защищенный авторским правом инструмент, который был переведен и одобрен более чем на 100 языков и используется в более чем 3000 исследованиях по всему миру.
Другие имена:
  • Опросник EORTC-QLQ-30

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
симптомы испытали
Временное ограничение: Изменение исходных симптомов через 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев, 1 год после лучевой терапии
симптомы, полученные с помощью EORTC-QLQ-30
Изменение исходных симптомов через 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев, 1 год после лучевой терапии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
качество жизни
Временное ограничение: Изменение качества жизни по сравнению с исходным через 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев, 1 год после лучевой терапии
качество жизни, собранное EORTC-QLQ-30
Изменение качества жизни по сравнению с исходным через 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев, 1 год после лучевой терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chulabhorn Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Saengrawee Thanthong, M.N.S, Chulabhorn Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 13/2557

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Клинические исследования Анкета

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться