Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczane objawy i jakość życia chorych na raka piersi poddawanych radioterapii

7 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Saengrawee Thanthong, Chulabhorn Cancer Center

Doświadczane objawy i jakość życia pacjentek z rakiem piersi poddawanych radioterapii w ciągu jednego roku

Kwestionariusz EORTC-QLQ-30 wypełniany przez uczestników 6 razy

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kwestionariusz EORTC-QLQ-30 wypełniany przez uczestników 6 razy

  • 1. przed otrzymaniem radioterapii
  • 2. po otrzymaniu radioterapii
  • 3. 1 miesiąc po otrzymaniu radioterapii
  • 4. 3 miesiące po otrzymaniu radioterapii
  • 5. 6 miesięcy po otrzymaniu radioterapii
  • 6. 1 rok po otrzymaniu radioterapii

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

103

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rakiem piersi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dobra świadomość
  • umiejętność rozumienia i przekazywania informacji
  • brak wad słuchu
  • Poziom wydajności Eastern Cooperative Oncology Group od 0 do 2

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejsza radioterapia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kwestionariusz
Kwestionariusz EORTC-QLQ-30
Inny: Kwestionariusz
EORTC QLQ-C30 to kwestionariusz opracowany w celu oceny jakości życia pacjentów z chorobą nowotworową. Jest to instrument chroniony prawami autorskimi, który został przetłumaczony i zatwierdzony w ponad 100 językach i jest używany w ponad 3000 badań na całym świecie.
Inne nazwy:
  • Kwestionariusz EORTC-QLQ-30

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odczuwane objawy
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do objawów początkowych obserwowanych po 1 miesiącu, 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku po radioterapii
doświadczanych objawów zebranych za pomocą EORTC-QLQ-30
Zmiana w stosunku do objawów początkowych obserwowanych po 1 miesiącu, 3 miesiącach, 6 miesiącach i 1 roku po radioterapii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
jakość życia
Ramy czasowe: Zmiana jakości życia w porównaniu z wartością wyjściową po 1 miesiącu, 3 miesiącach, 6 miesiącach, 1 roku po radioterapii
jakość życia zebrane za pomocą EORTC-QLQ-30
Zmiana jakości życia w porównaniu z wartością wyjściową po 1 miesiącu, 3 miesiącach, 6 miesiącach, 1 roku po radioterapii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chulabhorn Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Saengrawee Thanthong, M.N.S, Chulabhorn hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13/2557

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj